题目内容
2.(1)炼钢开始和结束阶段都可能发生反应:Si+2FeO$\stackrel{高温}{→}$2Fe+SiO2,其目的是CD.
A.得到副产品硅酸盐水泥 B.制取SiO2,提升钢的硬度
C.除去生铁中过多的Si杂质 D.除过量FeO,防止钢变脆
(2)一种由粗硅制纯硅过程如下:Si(粗)$→_{460℃}^{Cl_{2}}$ SiCl4$\stackrel{蒸馏}{→}$ SiCl4(纯)$→_{1100℃}^{H_{2}}$ Si(纯),在上述由SiCl4制纯硅的反应中,测得每生成 1.12kg纯硅需吸收a kJ热量,写出该反应的热化学方程式:SiCl4(g)+2H2(g)→Si(s)+4HCl(g)△H=-0.025akJ/mol.
对于钠的卤化物(NaX)和硅的卤化物(SiX4)下列叙述正确的是BC
A.NaX易水解
B.SiX4是共价化合物
C.NaX的熔点一般高于SiX4
D.SiF4晶体是由共价键形成的空间网状结构
(3)粗硅经系列反应可生成硅烷(SiH4),硅烷分解也可以生成高纯硅.硅烷的热稳定性弱于甲烷,所以Si元素的非金属性弱于C元素,用原子结构解释其原因:C和Si最外层电子数相同(或“是同主族元素”),C原子半径小于Si(或“C原子电子层数少于Si”) Si元素的非金属性弱于C元素,硅烷的热稳定性弱于甲烷.
(4)此外,还可以将粗硅转化成三氯氢硅(SiHCl3),通过反应:SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g)制得高纯硅.不同温度下,SiHCl3的平衡转化率随反应物的投料比(反应初始时,各反应物的物质的量之比)的变化关系如图所示.下列说法正确的是ac(填字母序号).
a.该反应的平衡常数随温度升高而增大
b.横坐标表示的投料比应该是$\frac{n(SiHC{l}_{3})}{n({H}_{2})}$
c.实际生产中为提高SiHCl3的利用率,可适当降低压强
(5)硅元素最高价氧化物对应的水化物是H2SiO3.室温下,0.1mol/L的硅酸钠溶液和0.1mol/L的碳酸钠溶液,碱性更强的是硅酸钠,其原因是硅酸的Ka2小于碳酸的Ka2,硅酸钠更易水解.
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10 Ka2=1.0×10 -12H2CO3:Ka1=4.3×10 -7 Ka2=5.6×10 -11.
分析 (1)根据炼钢的要求把生铁中的含碳量去除到规定范围,并使其它元素的含量减少或增加到规定范围的过程,简单地说,是对生铁降碳、去硫磷、调硅锰含量的过程;在使碳等元素降到规定范围后,钢水中仍含有大量的氧元素,是有害的杂质,使钢塑性变坏,轧制时易产生裂纹;
(2)每生成1.12kg纯硅需吸收akJ热量,则生成1mol纯硅吸收的热量为$\frac{a}{\frac{1.12×1{0}^{3}}{28}}$=0.025aKJ,据此写出反应热化学方程式;
A.强酸的钠盐不水解;
B.硅的卤化物(SiX4)是由非金属元素原子间通过共用电子对形成的化合物;
C.离子晶体的熔点大于分子晶体的熔点;
D.SiF4晶体属于分子晶体.
(3)硅烷的分解温度远低于甲烷的原因为:C和Si最外层电子数相同(或“是同主族元素”),C原子半径小于Si(或“C原子电子层数少于Si”) Si元素的非金属性弱于C元素,硅烷的热稳定性弱于甲烷;
(4)a.因为随着温度的升高,SiHCl3的转化率增大,平衡右移,则该反应的平衡常数随温度升高而增大;
b.增大一种反应物的浓度,能提高其它反应物的转化率,而本身的转化率反而降低,故横坐标表示的投料比应该是$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$;
c.降低压强平衡向气体系数减小方向移动;
(5)依据盐类水解规律“越弱越水解”解答.
解答 解:(1)炼钢的要求把生铁中的含碳量去除到规定范围,并使其它元素的含量减少或增加到规定范围的过程,简单地说,是对生铁降碳、去硫磷、调硅锰含量的过程,这一过程基本上是一个氧化过程,是用不同来源的氧(如空气中的氧、纯氧气、铁矿石中的氧)来氧化铁水中的碳、硅、锰等元素.化学反应主要是2FeO+Si$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe+SiO2、FeO+Mn$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe+MnO;
在使碳等元素降到规定范围后,钢水中仍含有大量的氧,是有害的杂质,使钢塑性变坏,轧制时易产生裂纹,故炼钢的最后阶段必须加入脱氧剂(例如锰铁、硅铁和铝等),以除去钢液中多余的氧:Mn+FeO$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$MnO+Fe,Si+2FeO$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$SiO2+2Fe,Al+3FeO$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Al2O3+3Fe,
故选:CD;
(2)由题意可知:每生成1.12kg纯硅需吸收akJ热量,则生成1mol纯硅吸收的热量为$\frac{a}{\frac{1.12×1{0}^{3}}{28}}$=0.025aKJ,所以该反应的热化学方程式:SiCl4(g)+2H2(g)→Si(s)+4HCl(g)△H=-0.025akJ/mol;
A.钠的强酸盐不水解,NaX(NaF除外)不易水解,故A错误;
B.硅的卤化物(SiX4)是由非金属元素原子间通过共用电子对形成的化合物,是共价化合物,故B正确;
C.钠的卤化物(NaX)为离子化合物属于离子晶体,硅的卤化物(SiX4)为共价化合物属于分子晶体,离子晶体的熔点大于分子晶体的熔点,即NaX的熔点一般高于SiX4,故C正确;
D.SiF4晶体是由分子间作用力结合而成,故D错误;
故答案为:SiCl4(g)+2H2(g)→Si(s)+4HCl(g)△H=-0.025akJ/mol; BC;
(3)C和Si最外层电子数相同(或“是同主族元素”),C原子半径小于Si(或“C原子电子层数少于Si”) Si元素的非金属性弱于C元素,硅烷的热稳定性弱于甲烷,故硅烷的分解温度远低于甲烷.
故答案为:C和Si最外层电子数相同(或“是同主族元素”),C原子半径小于Si(或“C原子电子层数少于Si”) Si元素的非金属性弱于C元素,硅烷的热稳定性弱于甲烷;
(4)a.因为随着温度的升高,SiHCl3的转化率增大,平衡右移,则该反应的平衡常数随温度升高而增大,故a正确;
b.增大一种反应物的浓度,能提高其它反应物的转化率,而本身的转化率反而降低,故横坐标表示的投料比应该是$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$,故b错误;
c.SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g)正向为气体系数减小方向,降低压强平衡向气体系数减小方向移动,可以提高SiHCl3的利用率,故c正确;
故选:a、c;
(5)依据所给数据可知:硅酸的Ki2小于碳酸的Ki2,依据“越弱越水解”可知硅酸钠更易水解,
故答案为:硅酸钠;硅酸的Ka2小于碳酸的Ka2,硅酸钠更易水解.
点评 本题为综合题考查了高炉炼铁原理、热化学方程式书写、化学平衡移动影响因素、盐类水解规律,题目难度中等,注意对化学平衡移动知识的掌握.
| A. | 若甲为Na,则戊可能是H2O | B. | 若甲为C2H4,则戊可能是O2 | ||
| C. | 若甲为NO,则戊可能是H2O | D. | 若甲为Cl2,则戊可能是NaOH溶液 |
| A. | 氨气具有还原性,可用于检查HCl泄漏 | |
| B. | 浓硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2 | |
| C. | 铝具有高熔点,可用于生产耐火砖 | |
| D. | 硅有导电性,可用作光导纤维 |
①
| 物质 | K2Cr2O7溶液 | Cr(OH)3 | Cr3+溶液 |
| 颜色 | 橙黄色 | 灰绿色沉淀 | 灰绿色 |
| Fe(OH)3 | Cr(OH)3 | |
| 开始沉淀时 | 1.5 | 6.0 |
| 沉淀完全时 | 2.8 | 8.0 |
(1)配平方程式:1Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
(2)写出在含Cr3+溶液中加入NaOH反应的离子方程式:Cr3++3OH-=Cr(OH)3↓.
该研究小组设计方案进行实验室模拟,想利用电解法产生Fe2+,进而处理含K2Cr2O7的废水,实验如下:
| 实验 序号 | 实验装置 | 实验电压 | 溶液 | 时间 | 现象 |
| Ⅰ | 22V | 0.01mol/L K2Cr2O7溶液 | 20 分钟 | a 极区无明显现象; b 极区有无色气泡. |
该小组同学再次查阅资料,将上述实验方案进一步优化,进行了实验Ⅱ:
| 实验 序号 | 实验装置 | 实验电压 | 溶液 | 时间 | 现象 |
| Ⅱ | 22V | 0.01mol/LK2Cr2O7溶液中加入少量H2SO4酸 化,使pH≈1 | 20 分钟 | a 极区溶液变浅绿色; b极区有无色气泡产生,产生红褐色沉淀. |
(5)实验Ⅰ→实验Ⅱ进行了优化,对比实验Ⅰ、Ⅱ,说明优化的依据是调节溶液pH为酸性,保证Cr2O72-的氧化性.
(6)该小组同学想在电解过程中将Cr2O72-转化为Cr(OH)3沉淀除去,请提出措施并说明理由增大溶液pH到合理范围 使Cr2O72-与Fe2+发生反应且Cr(OH)3能沉淀.
| A. | 相等 | B. | 前者大于后者 | C. | 后者大于前者 | D. | 无法判断 |