题目内容

下列叙述正确的是

A.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍,稀释后溶液的pH=4

B.25℃时Ksp(AgCl)=1.8×10—10,向AgCl沉淀的溶解平衡体系中加入NaCl固体,AgCl的溶解度可能增大

C.浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,pH由大到小的排列顺序为:NaOH>Na2CO3>(NH4)2SO4>NaHSO4

D.为确定H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH,若pH >7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸

C

【解析】

试题分析:A、醋酸是弱酸,所以在稀释的过程中,会促进醋酸的电离,使氢离子浓度减小程度减弱,则溶液的pH小于4,错误;B、AgCl程度存在溶解平衡,加入NaCl固体后于溶液中的氯离子的浓度增大,使溶解平衡逆向移动,则AgCl的溶解度减小,错误;C、浓度相同时,氢氧化钠是强碱,所以氢氧根离子浓度最大,碳酸根离子水解使溶液呈碱性,铵根离子水解使硫酸铵溶液呈酸性,硫酸氢钠在水中完全电离产生钠离子、氢离子、硫酸根离子,酸性最强,所以pH的大小顺序是NaOH>Na2CO3>(NH4)2SO4>NaHSO4,正确;D、NaHA是酸式盐,若为强酸,则其水溶液一定为酸性,pH<7,但为弱酸时,既存在HA-的电离也存在其水解,二者程度的大小共同决定溶液的酸碱性,pH<7,也可能是弱酸,此时HA-的电离程度大于其水解程度,错误,答案选C。

考点:考查弱电解质的电离平衡、沉淀的溶解平衡、盐的水解的应用

练习册系列答案
相关题目

(14分)为了减少CO对大气的污染,某研究性学习小组拟研究利用CO和H2O反应转化为绿色能源H2。已知:

2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=—566kJmoL-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=—483.6kJmoL-1

H2O(g)=H2O(l) △H=—44.0kJmoL-1

(1)写出CO和H2O(g)作用生成CO2和H2的热化学方程式:___________________________。

(2)氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的热化学方程式如下:

N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=—92.4kJ/mol

当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如图所示。

①图中t3时引起平衡移动的条件可能是__________________________________________,其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段时间是_____________。

②温度为T℃时,将1 mol N2和2 mol H2放入容积为0.5 L的密闭容器中,充分反应后测得N2的平衡转化率为50%。则反应在T℃时的平衡常数为____________mol-2·L2。

③目前工业合成氨的原理是:

下图表示随条件改变,平衡体系中氨气体积分数的变化趋势。

当横坐标为压强时,变化趋势正确的是(填序号,下同)__________,当横坐标为温度时,变化趋势正确的是___________。

(3)常温下氨气和HCl均极易溶于水,现将相同体积、相同物质的量浓度的氨水和盐酸混合,所得溶液中各离子的物质的量浓度按照由大到小的顺序排列依次为_______>_______>_______>________。

(15分)甲醇可作为燃料电池的原料。工业上利用CO2和H2在一定条件下反应合成甲醇。

(1)已知在常温常压下:

① 2CH3OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 4H2O(g) ΔH=-1275.6 kJ/mol

② 2CO (g)+ O2(g) = 2CO2(g) ΔH=-566.0 kJ/mol

③ H2O(g) = H2O(l) ΔH=-44.0 kJ/mol

写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式: 。

(2)甲醇脱氢可制取甲醛CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡转化率随温度变化曲线如下图所示。回答下列问题:

①600K时,Y点甲醇的υ(逆) (正)(填“>”或“<”)

②从Y点到X点可采取的措施是______________________________________。

③有同学计算得到在t­1K时,该反应的平衡常数为8.1mol·L-1。你认为正确吗?请说明理由 。

(3)纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注。在相同的密闭容器中,使用不同方法制得的Cu2O(Ⅰ)和(Ⅱ)分别进行催化CH3OH的脱氢实验:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)

CH3OH的浓度(mol·L-1)随时间t (min)变化如下表:

序号

温度

0

10

20

30

40

50

T1

0.050

0.0492

0.0486

0.0482

0.0480

0.0480

T1

0.050

0.0488

0.0484

0.0480

0.0480

0.0480

T2

0.10

0.094

0.090

0.090

0.090

0.090

可以判断:实验①的前20 min的平均反应速率 ν(H2)= ;实验温度

T1 T2(填“>”、“<”);催化剂的催化效率:实验① 实验②(填“>”、“<”)。

(4)电解法可消除甲醇对水质造成的污染,原理是:通电将Co2+氧化成Co3+,然后Co3+将甲醇氧化成CO2和H+(用石墨烯吸附除去Co2+)。现用如下图所示装置模拟上述过程,则Co2+在阳极的电极反应式为 ;除去甲醇的离子方程式为 。

(16分)

甲同学进行Fe2+还原性的实验,针对异常现象进行探究。

步骤一:制取FeCl2溶液。向0.1 molL-1 FeCl3溶液中加足量铁粉振荡,静置后取上层清液,测得pH<1。

步骤二:向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液,无现象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物质的量浓度约为1.5 molL-1、pH约为5),观察到溶液变红,大约10秒左右红色褪去,有气体生成(经检验为O2)。

(1)用离子方程式表示步骤二中溶液变红的原因: 、 。

(2)甲探究步骤二中溶液褪色的原因:

I.取褪色后溶液两份,一份滴加FeCl3溶液无现象;另一份滴加KSCN溶液出现红色;

II.取褪色后溶液,滴加盐酸和BaCl2溶液,产生白色沉淀。

III.向2 mL 0.1 molL-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液,变红,通入O2,无明显变化。

实验I的说明 ;②实验III的目的是 。

得出结论:溶液退色的原因是酸性条件下H2O2将SCN-氧化成SO42-。

(3)甲直接用FeCl2·4H2O配制 ① molL-1 的FeCl2溶液,重复步骤二中的操作,发现液体红色并未褪去。进一步探究其原因:

I.用激光笔分别照射红色液体和滴加了KSCN溶液的FeCl3溶液,前者有丁达尔效应,后者无。测所配FeCl2溶液的pH,约为3。由此,乙认为红色不褪去的可能原因是 ② 。

II.查阅资料后推测,红色不褪去的原因还可能是pH较大时H2O2不能氧化SCN-。乙利用上述部分试剂,通过实验排除了这一可能。乙的实验操作及现象是:

步骤

试剂及操作

现 象

i

生成白色沉淀

ii

向i所得溶液中滴加0.1 molL-1 FeCl3溶液

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