38、番茄营养丰富,是人们喜爱的一类果蔬。但普通番茄细胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因,控制细胞产生多聚半乳糖醛酸酶,该酶能破坏细胞壁,使番茄软化,不耐贮藏。为满足人们的生产生活需要,科学家们通过基因工程技术,培育出了抗软化、保鲜时间长的番茄新品种。(操作流程如图)请回答:

(1)过程①需要的工具酶有                              

(2)在构建基因表达载体时,除了要在重组DNA中插入目的基因外,还需要有

                                                                 

(3)提取目的基因采用的限制性核酸内切酶的识别序列和切点是—↓GATC—。在目的基因的两侧各有1个酶的切点,请画出目的基因两侧被限制酶切割后形成的黏性未端的过程示意图。

                                                                      。

(4)在番茄新品种的培育过程中,将目的基因导入受体细胞的方法叫做            

(5)从图中可见,mRNA1和mRNA2的结合直接导致了                 无法合成,最终使番茄获得了抗软化的性状。

(6)培养②、③为植物组织培养过程中的                         

(7)上述转基因番茄会通过花粉将抗多聚半乳糖醛酸酶基因传播给其它植物而造成基因污染,原因是                                      ,请你提出一个上述转基因工程的改良方案,以防止这样的污染发生。

 

 

36、目前基因工程所用的质粒载体主要是以天然细菌质粒的各种元件为基础重新组建的人工质粒,pBR322质粒是较早构建的质粒载体,其主要结构如图一所示。

(1)构建人工质粒时要有抗性基因,以便于                    

(2)pBR32Z分子中有单个EcoRI限制酶作用位点,EcoR 1只能识别序列一GAATTC一,并只能在G与A之间切割。若在某目的基因的两侧各有1个EcoRI的切点,请画出目的基因两侧被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端。                   

(3)pBR322分子中另有单个的BamHI限制酶作用位点,现将经BamHI处理后的质粒与用另一种限制酶BgIⅡ处理得到的目的基因,通过DNA连接酶作用恢复          键,成功的获得了重组质粒。说明                                      

(4)为了检测上述重组质粒是否导入原本无ampR和tetR的大肠杆菌,将大肠杆菌在含氨苄青霉素的培养基上培养,得到如图二的菌落。再将灭菌绒布按到培养基上,使绒布面沾上菌落,然后将绒布按到含四环素的培养基上培养,得到如图三的结果(空圈表示与图二对照无菌落的位置)。与图三空圈相对应的图二中的菌落表现型是                 ,图三结果显示,多数大肠杆菌导入的是                 

评卷人

得分

 

 

五、综合题

 

(每空? 分,共? 分)

 

 

 0  21408  21416  21422  21426  21432  21434  21438  21444  21446  21452  21458  21462  21464  21468  21474  21476  21482  21486  21488  21492  21494  21498  21500  21502  21503  21504  21506  21507  21508  21510  21512  21516  21518  21522  21524  21528  21534  21536  21542  21546  21548  21552  21558  21564  21566  21572  21576  21578  21584  21588  21594  21602  97155 

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