10、碳正离子(例如,等)是有机反应是重要的中间体。欧拉(G·O.lah)因在此领域研究中的卓越成就而荣获1994年诺贝尔化学奖。  碳正离子以通过CH4在“超强酸”中再获得一个H+而得到,而失去H2可得。  (1)是反应性很强的正离子,是缺电子的,其电子式是_____。  (2)(CH3)2CH+在NaOH的水溶液中反应将得到电中性的有机分子,其结构简式是_____。  (3)中4个原子是共平面的,三个键角相等,键角应是_____(填角度)。  (4)(CH3)3C+去掉H+后将生成电中性的有机分子,其结构简式是___。  11、已知(CH3)3SiCl水解产物为(CH3)3SiOH,此产物经分子间脱水生成(CH3)3SiOSi(CH3)3,试写出: (1)(CH3)2SiCL2发生水解反应的方程式_____。 (2)上式水解产物进一步经分子间脱水反应生成(CH3)6(SiO)3环状化合物,其化学方程式:_____。  12、已知:    据此设计由正丙苯:为原料合成1-苯基丙三醇:C6H5-(CHOH)2-CH2OH的合成路线,同有关化学方程式:①_____②_____③_____④_____⑤_____。  13、有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简化为B式。C式是1990年公开报导的第1000万种新化合物。   则化合物C中的碳原子数是_____,化学式是_____。若D是C的同分异构体,但D属于酚类化合物,而且结构式没有-CH3基团。请写出D的结构简式。(任意一种,填入上列D方框中)。  14、下图中①-⑧都是含有苯环的化合物。在化合物③中,由于氯原子在硝基的邻位上,因而反应发生增强,容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子相结合,从而消去HCl。

 请写出图中由化合物③变成化合物④,由化合物③变成化合物⑥,由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反应条件,但要配平)。

  ③→④_____, ③→⑥_____, ⑧→⑦_____。  15、卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如:CH3CH2CH2-Br+OH(或NaOH)→CH3CH2CH2-OH+Br(或NaBr)  写出下列反应的化学方程式:  (1)溴乙烷跟NaHS反应_____。  (2)碘甲烷跟CH3COONa反应_____。  (3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)_____。  16、醛可发生分子间反应,生成羟基醛。如:   烯烃分子在一定条件下会发生二分子聚合。如:    (1)可由_____与_____两种醛合成(填结构简式)。  (2)转变成须依次经过_____、_____、_____等较合理的反应过程(填反应类型名称)。  (3)将经二分子聚合后的生成物与H2进行加成反应,所得有机物按系统命名法称做_____。  17、不饱和烃在催化剂作用下,用O3氧化,则在双键处断裂,生成两种含羰基的化合物,例如

 现在把组成均可用C4H8表示的不饱和烃的混合气体X用上述方法氧化后生成0.5摩酮(R--R′,1.5摩醛,其中含甲醛0.7摩)。  (1)写出混合气体X经O3氧化后得到氧化产物的结构式_____。  (2)按混合气体中各组分的体积百分含量由大到小的顺序写出X中各成分 的结构简式。  18、羰基碳原子上连有甲基的化合物,与碘在强碱性溶液中发生碘仿反应。  如:  现已知某一元有机酸A在碘仿反应中,2.9克A可生成9.85克CHI3;把CHI3过滤出来后将碱性溶液酸化,生成化合物E,请回答下列问题: (1)有机酸A的摩尔质量是_____克/摩,A的结构简式是_____。 (2)在加热条件下,1分子化合物E发生分子内脱水,生成I分子F(五元环化合物C4H4O3),则E的结构简式是_____,F的结构简式是_____。  19、格氏试剂在有机合成中有广泛的用途。格林尼亚因在此领域中的卓越贡献而获诺贝尔化学将。格氏试剂是由卤代烃制取的: (格氏试剂)格氏试剂与羰基化合物反应可以制 取任何一种结构的醇。其反应过程可表示为:     (1)在止式中的第(1)步反应属于_____反应(填有机反应名称)。  (2)如果要由格氏试剂制取结构为的醇,可用_____与_____格氏试剂反应后再水解。 (3)如果要由制取醇,则应选择

氏试剂是_____。  20、已知“傅-克反应”为: 下列是由苯制取的有机物“茚”的反应过程(已省略若干步骤):    (1)上叙①、②、③、④反应中,属于取代反应的有_____。  (2)写出上述有关物质的结构简式:X_____;茚_____。  (3)与属同分异构体,有一个苯环且苯环只有一个取代基的有机物的结构简式可能是_____。  21、1摩某烃A,充分燃烧可以得到8摩CO2和4摩H2O,烃A可通过如下图所示的各个反应得到各种化合物和聚合物。 (提示:

 (1)以上11个反应中,属于消去反应的有_____(填数字)个。它们分别是:由C→A_____(填写由X-X′)。  (2)化合物的结构简式A是_____,D是_____,E是_____,G是_____。  22、已知酮在催化剂的作用下被还原为醇。试根据所给条件,写出有机化合物A、B、C、D的结构简式:     试回答下列问题:  (1)写出有关物质的结构简式:A_____,B_____,C_____,D_____。  (2)根据C物质的结构,写出C发生消去反应的化学方程式(要求注明反应条件)_____。  23、有机物A,俗名水杨酸,其结构为。  (1)将A跟_____(填物质序号)的溶液反应可得到一种钠盐(其化学式为C7H5O3Na)

 A.NaOH  B.Na2S C.NaHCO3 D.NaClO  (2)水杨酸的同分异构体中,属于酚类,同时还属于酯类的化合物有_____种,其结构简式分别为_____。  (3)水杨酸的同分异构体中,属于酚类,但不属于酯类,也不属于羧酸类的化合物中必定含有_____基(填写除了羟基以外的官能团名称)。  24、吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品。吗啡分子含C71.58%,H6.67%,N4.91%,其余为0。已知其分子量不超过300。试求出  (1)吗啡的分子量;  (2)吗啡的分子式。已知海洛因是吗啡的二乙酸酯。  试求:  (1)海洛因的分子量_____,  (2)海洛因的分子式_____。  25、已知-NH2连在苯环上显碱性,连在苯环上显中性。分子式为C7H7NO2的有机物中,其分子结构中有一个苯环,两个侧链。试写出4种同分异构体A、B、C、D。具体要求:A既有酸性,又有碱性;B只有酸性,C只有碱必,D显中性。  26、化合物A与化合物是同分异构体。A是天然蛋白质的水解产物,分子中不存在甲基。A的结构简式是_____,A的分子间互相结合而形成的高分子化合物的结构简式是_____。  27、液晶是一类新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。     (1)对位上有-C4H9的苯胺可能有4个异构体,它们是_____,_____,_____,_____。  (2)醛A的异构体很多。其中属于酯类化合物,而且结构式中有苯环结构 的异构体就有6个,它们是:  28。某有机物A的结构简式为:  (1)等量的该有机物分别与足量Na、NaOH、新制Cu(OH)2充分反应时,理论上消耗三物质的物质的量之比为_____。 (2)A在浓H2SO4作用下,若发生分子内脱水,所生成产物的结构简式是___。  29、某厂利用一种天然产物进行发酵,发现发酵液中含有U、V、W、X等多种化合物。已知:①U和W均可与银氨溶液反应,析出金属银,而且U是一种单糖。②V是个单官能团化合物,其碳原子数和X相同。V在浓H2SO4作用下经加热得到Y,Y可以使溴水褪色。③V经缓和氧化可生成W。④V和X在少量浓H2SO4作用下经加热可以得到Z。⑤X的组成为C:40%;H:6.7%;O:53.3%。X含有一个羧基,450mLX与0.20mol/L的NaOH溶液25mL完全反应。X也可和乙酸起酯化反

应。根据上述条件:  (1)写出符合U的一种可能的单糖结构简式_____。  (2)X的分子式是_____,其所有可能的结构简式是_____。  (3)V、W、Y、Z的可能结构简式分别是_____、_____、_____、_____。  30、在醛、酮中,其它碳原子按与羰基相连的顺序,依次叫α、β、γ…… 碳原子,如:在稀碱或稀酸的作用下,两分子含有α- 氢原子的醛能自身加成生成一个分子β-羟基醛,如:   生成的β-羟基醛,在加热时易失水生成α、β不饱和醛。

 巴豆酸(CH2-CH=CH-COOH)主要用于有机合成中制合成树脂或作增塑剂。

现应用乙醇和其它无机原料合成巴豆酸。请写出各步反应的化学方程式:  

 (1)____________________________________

 (2)____________________________________

 (3)____________________________________

 (4)____________________________________

 0  34302  34310  34316  34320  34326  34328  34332  34338  34340  34346  34352  34356  34358  34362  34368  34370  34376  34380  34382  34386  34388  34392  34394  34396  34397  34398  34400  34401  34402  34404  34406  34410  34412  34416  34418  34422  34428  34430  34436  34440  34442  34446  34452  34458  34460  34466  34470  34472  34478  34482  34488  34496  447348 

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