4．(2010·通州模拟)如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于(　)

AaBb1AB∶1Ab∶1aB∶1ab配子间16种结合方式

　　　　 　　 　 ③

子代中有4种表现型(9∶3∶3∶1) 子代中有9种基因型

A．①　 　　B．②　 　　C．③　 　　D．④

解析：基因的自由组合定律发生于减数第一次分裂过程，其实质是等位基因随着同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因则自由组合。

答案：A

3．如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是(　)

A．甲、乙、丙中都有同源染色体

B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞

C．能够出现基因重组的是乙

D．丙的子细胞是精细胞

解析：甲、乙、丙分别表示有丝分裂中期、减数第一次分裂前期、减数第二次分裂后期。甲、乙中有同源染色体，丙中无同源染色体；有些生物的卵巢中，卵原细胞通过有丝分裂的方式增殖，卵原细胞也能通过减数分裂形成卵细胞，因此在卵巢中可以同时出现甲、乙、丙三种细胞；减数第一次分裂过程中，随着同源染色体的分离，会出现非同源染色体上的基因的重组；丙细胞形成的子细胞是卵细胞和极体。

答案：C

2．在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，有的是体细胞的2倍，该切片取自(　)

　　 A．人的小肠小皮　 　　　　　 B．家兔胚胎

C．绵羊肝脏　 　　　　　　　　　　　　 D．牛卵巢

解析：人的小肠、家兔胚胎及绵羊的肝脏，这些组织或器官的细胞所进行的细胞分裂方式都是有丝分裂，不可能出现细胞内的染色体数目是体细胞的一半的时期，而牛的卵巢内，一部分卵原细胞进行减数分裂，在减数第二次分裂的前期、中期及分裂结束后新形成的卵细胞、第二极体的染色体数目都是体细胞的一半。

答案：D

1．下列关于减数分裂和有丝分裂共同点的描述，正确的是(　)

A．染色体复制一次，着丝点分裂一次

B．染色体和DNA均等分配

C．细胞质和细胞核物质均等分配

D．同一生物的不同细胞分别进行一次有丝分裂和减数分裂形成的子细胞中，染色体和DNA

　 数目均与分裂前的细胞相同

解析：对于减数分裂和有丝分裂过程，从中找出共同点和区别：①减数分裂和有丝分裂过程中，染色体和DNA都复制一次，着丝点分裂一次；②在两种分析过程中，染色体和细胞核内DNA都能均等分配，但质基因不能均等分配；③在有丝分裂前后细胞的染色体、DNA数目不变，而减数分裂后子细胞的染色体、DNA数目是亲代细胞的一半。

答案：A

14．(原创题)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：

(1)果蝇与人相似，均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。

(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：

①两亲本的基因型为：雌________，雄________。

②雄性亲本产生的精子的基因型为________，其比例为________。

(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。

正反交实验：正交________；反交________。

推断和结论：

________________________________________________________________________。

(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现在一红眼雄果蝇X^AY与一白眼雌果蝇X^aX^a杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？

方法一：

________________________________________________________________________。

方法二：

　________________________________________________________________________。

解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为雄性，而在果蝇中XXY为雌性，而XO却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性别决定中起主导作用。(2)B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是X染色体上时，可采用正交和反交分析后代表现型与性别的关系，若相关则为伴X遗传，反之则为常染色体遗传。(4)根据题目中对缺失纯合子的定义，可以判断一红眼果蝇X^AY与一白眼雌果蝇X^aX^a杂交得一只白眼雌果蝇的原因可能有二：一是该果蝇发生基因突变，二是该果蝇发生X染色体片段缺失。可以通过观察该果蝇的X染色体是否异常做出判断，也可以通过杂交实验进行判断，让该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；如果是X染色体缺失造成，则含缺失X染色体的雄性个体不能生存(因雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子，且缺失纯合子常导致个体死亡)，所以杂交后代的比例为雌∶雄＝2∶1。

答案：(1)XY　人　(2)①BbX^RX^r　BbX^RY　②BX^R、BY、bY^R、bY　1∶1∶1∶1　

(3)雄性黄翅×雌性灰翅　雄性灰翅×雌性黄翅　如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染色体上。如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于X染色体上。

(4)方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构。若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失引起的。

方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。

13．家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题：

(1)家蚕的一个染色体组包括________条染色体，正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是________，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有________条Z染色体。

(2)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a(A对a显性)。在另一对常染色体上有B、b基因，当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用，从而使蚕茧变为白色；而b基因不会抑制黄色基因A的作用。

①结黄茧的蚕的基因型是________。

②基因型为AaBb的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是________。

③现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是3∶1。这两个亲本的基因型可能是AABb×AaBb，还可能是________×________；________×________(正交、反交视作同一种情况)

(3)家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育，但Z^d的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请根据亲代和子代基因型情况说明理由。

________________________________________________________________________

解析：(1)家蚕是二倍体生物，一个染色体组有28条染色体；雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是Z或W；雄蚕体细胞中含有ZZ性染色体，因此有丝分裂后期，含有4条Z染色体。(2)根据题中信息可以判断出黄蚕的基因型只能为Aabb(2/16)和AAbb(1/16)是黄色外，其他全部结白色茧，所点比例为13/16；后代出现白色∶

黄色＝3∶1的亲本杂交组合有三种，分别是：AABb×AaBb、AABb×aaBb、AaBb×aabb。(3)由于d是隐性致死基因，Z^dW的受精卵致死，雌性中没有基因型Z^dW的个体；Z^dZ^d的受精卵致死，雄性中没有基因型为Z^dZ^d的个体，因此只有Z^DW×Z^DZ^D、Z^D×Z^DW×Z^DZ^d两种杂交组合，后代都会出现基因型为Z^DW的雌性个体。

答案：(1) 28　Z或W　4　(2)①AAbb或Aabb　②13/16　③AABb　aaBb　AaBb　aabb　(3)不能。因为雌蚕只有Z^DW基因型，雄蚕有Z^DZ^D、Z^DZ^d基因型；杂交组合Z^DW×Z^DZ^D、Z^DW×Z^DZ^d均可产生Z^DW 的雌性后代(或若要让后代只有雄性，则雌性必须全是Z^dW，则亲本的杂交组合必须是Z^DW×Z^dZ^d)；而Z^dZ^d的个体不存在

12．(2010·陕西宝鸡二检理综)下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(　)

A．Ⅱ₄和Ⅱ₅是直系血亲，Ⅲ₇和Ⅲ₈属于三代以内的旁系血亲

B．若用A－a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ₂的基因型一定为AA

C.由Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₄和Ⅱ₅，可推知此病为显性遗传病

D.由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₉ 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的家属，所以Ⅱ₄和Ⅱ₅是旁系血亲；由Ⅱ₅和Ⅱ₆患病，而后代Ⅲ₉正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ₂的基因型可以是AA或Aa。

答案：D

11．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F₁的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F₁个体最好是(　)

A．野生型(雌)×突变型(雄)

B．野生型(雄)×突变型(雌)

C．野生型(雌)×野生型(雄)

D．突变型(雌)×突变型(雄)

解析：按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因突变性状就发生改变，故发生的是显性突变a→A。假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型，以A项为例，X^aX^a×X^AY→A。 (雌性都是突变型)、X^aY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可作出判断

答案：A

10．如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是(　)

A．0　 　　　　　　　　　　　 B．50%　 　　　　　　　　　 C．100%　 　　　　　　　　 D．25%

解析：该女性血友病患者的基因型为X^hX^h，即使对其造血干细胞进行改造，也不能改变其遗传物质组成，即她产生的卵细胞仍含有X^h，所以其儿子患病几率仍为100%。

答案：C

9．一个男子把色盲基因X^b传给他外孙女的几率为(　)

A．1/2　 　　　　　　　　　 B．1/4 　　　　　　　　　　　 C．1/8　 　　　　　　　　　　 D．0

解析：男子将色盲基因传给女儿的几率为100%，女儿再传给外孙女的几率为1/2。

答案：A