(1)若要测定女娄菜的基因组应该对　　条染色体进行研究。

(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有X^bY^b和X^bX^b，而抗病雄性个体的基因型有　　　　。

(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。

预测该实验结果并推测相应结论：

①　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

②　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

解析：(1)雌雄异株植物的基因测序同人类一样需要测定常染色体+XY染色体。(2)由于女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段，抗病雄性个体的基因型有三种类型：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B。(3)验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，所采用的方法还是选用显性的雄性个体和隐性的雌性个体，如果子代雌株均表现为抗病，雄株表现不抗病，则这种基因只位于X染色体上，如果子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段。

答案：(1)24

(2)X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B

(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)　①子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段上　②子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则抗病基因仅位于X染色体上

15.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型(基因B对b为显性)。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：

据此分析回答：

(1)根据第　　组杂交，可以判定　　为显性性状。

(2)根据第　　组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于　　染色体上。

(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为　　。

(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是　　　　　　　　　　　　　　 。

(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在　　的剪秋罗，则上述假设成立。

解析：(1)第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显性。(2)第3组杂交实验中，后代窄叶个体只有雄性个体，说明这对基因位于X染色体上，两个亲本的基因型为X^BX^b、X^BY，后代会出现表中的结果。(3)第3组子代宽叶雌株有两种基因型X^BX^B、X^BX^b，宽叶雄株的基因型为X^BY，第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：1/2X^BX^B×X^BY、1/2X^BX^b×X^BY，前者后代全部为宽叶占全部后代的1/2，后者全部后代有1/8的窄叶、3/8的宽叶，因此后代宽叶∶窄叶＝7∶1。(4)第1、2组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死，才会出现上述结果。

答案：(1)3　宽叶　(2)3　X　(3)7∶1　(4)窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死　(5)窄叶雌性

14.(2010·广州质检)自然界的女娄菜(2N＝46)为

雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，

图为其性染色体简图X和Y染色体有一部分

是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；

13.请回答下列有关遗传的问题。

(1)人体X染色体上存在血友病基因，以X^h表示，显性基因以X^H表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：

①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是　　。

②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是　　。

③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是　　。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是　　。

(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

①人工诱变的物理方法有　　　　　　　　　。

②若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的表现型及其比例是　　　　　　　　。

③基因型为ddX^aX^a和DDX^AY的果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的基因型及其比例是　　　　　。

解析：(1)①1号为正常女性，其基因型为X^HX^－，若其母亲为血友病患者，则1号个体的X^H基因只能来自于父亲，故1号父亲的基因型为X^HY。②由于1号个体与正常男性(基因型为X^HY)婚配，其后代存在患病个体6(X^hY)，可以判定1号个体的基因型为X^HX^h。若1号个体双亲都不是血友病患者，则1号个体的致病基因(X^h)只能来自于携带致病基因的母亲(基因型：X^HX^h)。③根据上述1、2号个体的基因型，可以推断出4号个体的基因型为1/2X^HX^h或1/2X^HX^H,4号个体与正常男性婚配后代患病可能性为1/2×1/4＝1/8。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，此4号个体的基因型便可以确定为X^HX^h，则这对夫妇再生一个血友病孩子的可能性为1/4。

(2)①人工诱变的方法有物理法、化学法等，其中X射线、α射线、β射线、紫外线等辐射是最常用的物理方法。②由图知，控制眼色和刚毛性状的基因位于X染色体上。若只研究眼色，白眼雌果蝇(X^aX^a)与红眼雄果蝇(X^AY)杂交，F₁的表现型及比例为雌性红眼(X^AX^a)∶雄性白眼(X^aY)＝1∶1。③基因型ddX^aX^a和DDX^AY的果蝇杂交，F₁的基因型及比例为DdX^AX^a∶DdX^aY＝1∶1。

答案：(1)①X^HY　②X^HX^h　③1/8　1/4

(2)①X射线(α射线、β射线、γ射线、紫外线等)辐射

②雌性红眼∶雄性白眼＝1∶1

③DdX^AX^a∶DdX^aY＝1∶1

12.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)。结果F₁全部为红眼。F₁雌雄果蝇相互交配，F₂雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(Ⅱ、Ⅲ)：

下列有关叙述不正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F₁红眼雌果蝇为杂合子

B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传

C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因

D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上

解析：伴性遗传也会出现正反交结果不同，细胞质遗传不仅正反交结果不同，而且是母系遗传，实验Ⅲ不是母系遗传。

答案：B

11.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是　　　　　　　　　　　　 (　)

A.乙病为伴性遗传病

B.7号和10号的致病基因都来自1号

C.5号的基因型一定是AaX^BX^b

D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性是3/16

解析：因3、4号均患甲病，而其后代7、8(女性)均无甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病。因3、4号无乙病，后代7号患乙病，8号(女性)正常，故乙为伴X隐性遗传病，则7、10两个个体的致病基因可能来自3或1号个体。3号基因型为AaX^BX^b,4号基因型为AaX^BY，Aa×Aa→A_－(3/4)，X^BX^b×X^BY→X^bY(1/4)，故A_－X^bY概率为3/4×1/4＝3/16。因2号为aa,10号为乙病患者，故5号基因型为AaX^BX^b。

答案：B

10.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下：

以下说法正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传

B.由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传

C.由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传

D.由杂交组合4可判断，该突变基因显性，伴性遗传

解析：由杂交组合1，子代雌雄性状完全不一样，可判断为伴性遗传，由杂交组合4，亲代均为弯曲，而子代中有正常，可判断出突变基因为显性。

答案：D

9.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F₁的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，在F₁中选择杂交的F₁个体最好是　　　　　　

(　)

A.野生型(雌)×突变型(雄)

B.野生型(雄)×突变型(雌)

C.野生型(雌)×野生型(雄)

D.突变型(雌)×突变型(雄)

解析：从题干信息中，后代中雌雄中均有野生型和突变型可知：突变个体为杂合体，突变性状为显性。可通过用野生型雌鼠和突变型雄鼠杂交，若是突变基因在X染色体上，则后代中雄鼠均表现野生型，雌鼠均表现突变型。若为常染色体基因突变，则后代的性状与性别无关。

答案：A

8.(2009·福州质检)下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自 Ⅰ 代中的　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.2号和1号 　　　　　　　　B.4号和4号

C.2号和2号 　　　　　　　　D.3号和4号

解析：色盲是伴X染色体遗传病，儿子的患病基因只能来自母亲，而Ⅰ代的3号个体又正常，因此，7号的色盲基因只能来自Ⅰ代中的4号个体。

答案：B

7.A 和 a 为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于 X 染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.初级精母细胞　　　　　　 　B.精原细胞

C.初级卵母细胞　　　　　　 　D.卵细胞

解析：A 和 a 只存在于 X 染色体上，Y 染色体上不含有对应的基因，则雄果蝇不含有等位基因，无所谓等位基因分离的问题，排除 A、B。等位基因是随着同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂的后期，故发生等位基因分离的细胞是初级卵母细胞。

答案：C

6.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是　　　　　　　　　　　　　　　 (　)

A.甲的两条与乙的两条彼此相同的概率为1

B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

解析：一对夫妇所生的两个女儿甲、乙各含两条X染色体，其中一条必定来自父亲，由于父亲只含一条X染色体，因此她们来自父亲的X染色体必然相同。而母亲含两条X染色体，因此来自母亲的X染色体不一定相同。

答案：C