2．(2010·汕头模拟)某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花授粉后获得160粒种子，这些种子发育成的小麦中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病。若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交，在其F₁中选择大穗抗病的再进行自交，理论上F₂中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F₂中所有大穗抗病小麦的

A．2/10　　　　　　B．7/10

C．2/9　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．7/9

解析　这是一道很难的试题，考查基因分离定律的应用。首先由题意确定大穗不抗病是显性性状。所以作为亲本的大穗抗病小麦的基因型为1/3AAbb和2/3Aabb，自交后代F₁中大穗抗病的为1/2AAbb和1/3Aabb。在大穗抗病中，AAbb和Aabb分别占3/5、2/5。再进行自交，F₂中大穗抗病的为7/10AAbb和1/5Aabb，理论上F₂中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F₂中所有大穗抗病小麦的7/10÷(7/10+1/5)＝7/9。

答案　D

1．(2008·北京理综)无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是

A．猫的有尾性状是由显性基因控制的

B．自交后代出现有尾猫是基因突变所致

C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子

D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2

解析　由题干信息可知：猫的无尾为显性性状，且表现为显性纯合致死现象。无尾猫自交的后代出现无尾猫全部是杂合子，有尾猫是隐性基因纯合所致。D项为测交，后代有尾猫与无尾猫各占1/2。

答案　D

11．甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ­1，Ⅱ­2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的________片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例_______________________________________。

解析　控制血友病的基因位于X染色体上，与Y染色体无关，所以应在甲图中Ⅱ­2片段上。此家族中男性都是患者，所以位于Y染色体上Ⅱ­1片段上。如果控制相对性状的基因位于X和Y上Ⅰ片段，有相对应基因互为等位基因，后代中男女个体表现型比例不一定相同。

答案　(1)Ⅱ­2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ­1　(4)不一定。例如母亲为X^aX^a，父亲为X^aY^A，则后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。

10．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

A．1/88　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．1/22

C．7/2 200　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．3/800

解析　根据题意先推导这对表现正常的夫妇的基因型，再计算所生小孩同时患两种遗传病的概率。妻子的基因型是AaX^BX^b；丈夫是AaX^BY基因型的概率为。(由题意知aa＝，所以a＝，A＝，丈夫是Aa的概率为＝＝)，所以该夫妇的后代中患常染色体病的概率为×，患色盲病的概率为，故两病兼患的概率为××＝。

答案　A

9．下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是

A.甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病

B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病

C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病

D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病

解析　对于甲家庭来说，一定不属于X染色体上的显性遗传，对于乙家庭来说，基因的位置及显隐性均不确定；对于丙家庭来说，也可能为隐性遗传病；只有丁家庭，存在“无中生有”现象，所以可以确定这是隐性遗传病，若有“有中生无”现象，也可以确定为显性遗传病。

答案　D

8．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是

A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶

B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶

C．子代雌雄各半，全为宽叶

D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

解析　杂合宽叶雌株的基因型为X^BX^b，产生X^B、X^b两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为X^bY，产生X^b、Y两种花粉，X^b花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。

答案　A

7．下列遗传系谱图中，肯定是常染色体显性遗传的是

解析　显性遗传的特点是双亲都是患病的可以出现正常的后代，C是隐性遗传，D不能确定显隐性；如果是X染色体上的显性遗传，则患病男性不可能出现正常的女儿，所以A项一定是常染色体显性基因控制的遗传病。

答案　A

6．雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW，缺少染色体Z会致死。环境的影响使一只ZW的小鸡发育成能正常交配的公鸡，该公鸡与正常母鸡交配后代性别为

A．♀∶♂＝1∶1　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．♀∶♂＝2∶1

C．♀∶♂＝3∶1　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．♀∶♂＝1∶0

答案　B

5．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胞。3个孩子的性别不可能是

A．2女1男　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．全是男孩子

C．全是女孩或2男1女　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．全是男孩子或2女1男

解析　因父母表现型正常，生的色盲孩子只能是男孩，而有2个孩子还是同卵双胞胎，说明这3个孩子的性别不可能同为女孩，应是1个为男孩，另2个同为男孩或同为女孩。

答案　C

4．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为

A．X^HY，X^HX^H　　　 　　　　　　　 B．X^HY，X^HX^h

C．X^hY，X^HX^h　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．X^hY，X^HX^H

解析　由题意知该病为伴X隐性遗传病，甲为男患者故其基因型为X^hY；乙为正常女性，故基因型为X^HX^－，因为其儿子是患者X^hY，所以乙一定携带致病基因，基因型为X^HX^h。

答案　C