2、(10四川卷)下列对实验的相关叙述，正确的是

A.探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定

B.纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿b在层析液中溶解度最低

C.调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计

D.鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂A液和B液混合以后再加入待检组织样液中

答案：Bw_w w. k#s5_

解析：本题考查书本实验知识，考查学生的理解能力。A选项碘液只能与淀粉反应，不能与蔗糖反应，因此不能用磺液鉴定，A错。溶解度越高，扩散越快，叶绿素b在层析液最下端，因此溶解度最低，B正确。调查遗传病发病率，因在人群中随机取样，C错。鉴定蛋白质，应先加A液，再加B液，D错。w_w*w.k*s 5*

实验三：观察DNA、RNA在细胞中的分布

3．(10新课标)若要在普通显微镜下观察到质壁分离、和脂肪，下列四组材料中应选择的一组是

A．水稻胚乳和花生子叶　　 B．天竺葵叶和水稻胚乳

C．紫色洋葱和花生子叶　　 D．天竺葵叶和紫色洋葱

[答案]C

[解析]观察质壁分离最好是成熟的植物细胞，具有大的有色叶泡。而要观察RNA和脂肪，就应该选择含有脂肪的并且有蛋白质等合成过程的并且是无色的细胞。

[评析]一个质壁分离的试验和颜色反应试验(生物组织中的还原糖/蛋白质/脂肪的鉴定试验)并且还融入了一个RNA染色试验，从而使得这道题难度提高，质壁分离要选有大叶泡的植物细胞，最好有颜色，取材方便的洋葱就不错，而在脂肪的鉴定的时候为什么选择花生子叶还可以做RNA的观察试验？其实就是对RNA要进行染色，染色剂当然要选则吡罗红，因此要求试验材料必须是无色的，所以花生子叶既是无色有含有丰富的脂肪，为合适的材料。

10.(10江苏卷)为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵二出现肉质下降的问题，人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是

　 A.利用水压抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新个体

　 B.用被射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞，然后培育形成新个体

C.将早期胚胎细胞的细胞核植人去核卵细胞中，然后培育形成新个体

　 D.用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体，然后培育形成新个体

[答案]D

[解析]本题考查多倍体育种方法操作，抑制第一次卵裂导致染色体加倍，培育而成的个体为四倍体，A项错误，用射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞，然后形成的新个体为单倍体，B项错误。C项利用移植方法获得的个体为二倍体，C项错误。极体中含有一个染色体组，受精卵含有两个染色体组，含有极体的受精卵中含有三个染色体组，发育而成的个体为三倍体，D项正确。

生物进化

(2010山东高考理综)2、下列符合现代生物理论的叙述是

A、物种的形成可以不经过隔离

B、生物进化过程的实质在于有利变异的保存

C、基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向

D、自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率

[答案]D

[命题立意]本题考查对现代生物进化理论的理解和分析能力

[解题思路]新物种的形成必须要经过隔离，隔离是物种形成的必要条件，因此A错误；生物进化的实质在于种群基因频率的定向改变，因此B错误；生物进化的方向是由自然选择决定而不是基因突变产生的有力变异所决定。因此C错误；自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率，因此D正确。

(10江苏卷)12根据现代生物进化理论．下列观点中正确的是

　 A.人工培育的新物种只能生活在人工环境中

　 B.生物进化的方向与基因突变的方向一致

　 C.冬季来临时檀物叶中可溶性糖含量增高是为了更好地防止冻害

　 D受农药处理后种群中抗药性强的个体有更多机去将基因传递给后代

6．(10江苏卷)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植蛛，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是

　 A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的

　 B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体

　 C.观察细胞有丝分裂中期染色体形卷可判断基因突变发生的位置

　 D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系

[答案]B

[解析]本题以突变实例为载体考查基因突变的特点、鉴别应用等。因不知该突变体的基因型，故不能判断其变异为隐性还是显性突变引起，A项错误。若一杆双穗为隐性突变，则该植株为隐性纯合体，则自交后权威一杆双穗；若为显性突变，则该个体为杂合体，其自交后代一杆双穗纯合体比例为1/4，B项正确。基因突变为分子水平变异，在显微镜下观察不到，C项错误，花药离体培养后形成的植株中无同源染色体，不可育，D项错误。

31.(10四川卷)(18分)回答下列ⅠⅡ两个小题

Ⅰ.为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA)导入小麦，筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性T。植株(假定HVA基因都能正常表达)。

(1)某T。植株体细胞含一个HVA基因。让该植株自交，在所得种子种，种皮含HVA基因的种子所占比例为_________，胚含HVA基因的种子所占比例为_____________.。

(2)某些T。植株体细胞含两个HVA基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型(黑点表示HVA基因的整合位点)。w_w*w.k*s 5*

①　　 将T。植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个HVA基因的整合位点属于图_______类型；若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个HVA基因的整合位点属于图_______类型。

②　　 让图C所示类型的T。植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为____________。

I：[答案]：(1)100%　　 75%w_w w. k#s5_

(2) B　 A　

　　　　　　 15/16

解析：本题考遗传相关知识，考查学生的综合应用能力

　　　　　 第1小题：T植株含一个HVA基因，可以考虑为Aa，A代表HAV基因，自交，种皮是其体细胞，基因型全为Aa，胚为F1幼体，含A基因的比例为3/4。

第2小题：A图考虑为AA，而非转基因小麦考虑为aa，则A图杂交后代抗旱比例为100%,B图可考虑为Aa(因两个HAV基因都在一条染色体上)，则B图杂交后代抗旱比例为50%,C图可考虑为AaBb(A，B任一都抗旱)，此时非转基因小麦考虑为aabb，则C图杂交后代抗旱比例为15/16(仅aabb不抗旱)。

31．(10安徽卷)(24分)

I．(15分)如图所示，科研小组用⁶⁰Co照射棉花种子。诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状，诱变I代获得低酚(棉酚含量)新性状。已知棉花的纤维颜色由一对基因(A、a)控制，棉酚含量由另一对基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。

(1)两个新性状中，棕色是________性状，低酚是______性状。

(2)诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是_______，白色、高酚的棉花植株基因型是_______。

(3)棕色棉抗虫能力强，低酚棉产量高。为获得抗虫高产棉花新品种，研究人员将诱变I代中棕色、高酚植株自交。每株自交后代种植在一个单独的区域，从________的区域中得到纯合棕色、高酚植株。请你利用该纯合体作为一个亲本，再从诱变I代中选择另一个亲本，涉及一方案，尽快选育出抗虫高产(棕色、低酚)的纯合棉花新品种(用遗传图解和必要的文字表示)。

II．(9分)草莓生产上传统的繁殖方式易将所感染的病毒传播给后代，导致产量降低。品质变差。运用微型繁殖技术可以培育出无病毒幼苗。草莓微型繁殖的基本过程如下：

　　　　　　　 外植体愈伤组织芽、根植株

请回答：

(1)微型繁殖培育无病毒草莓苗时，一般选取_________作为外植体，其依据是_　 ___。

(2)在过程①中，常用的MS培养基主要成分包括大量元素、微量元素和______，在配制好的培养基中，常常需要添加________，有利于外植体启动细胞分裂形成愈伤组织。接种后2~5d，若发现外植体边缘局部污染，原因可能是__________。

(3)在过程②中，愈伤组织在诱导生根的培养基中未形成根，但分化出了芽，其原因可能是_____________。

[答案]Ⅰ⑴显性　 隐性　 表现型为棕色、低酚

⑵AaBB　 aaBb

⑶不发生性状分离或全为棕色棉或没有出现白色棉

Ⅱ⑴茎尖、根尖　 不含病毒　 ⑵ 有机物　 植物激素　 外植体消毒不彻底

⑶培养基中生长素类物质和细胞分裂素类物质用量的比值偏低

[解析]本题考查有关遗传、变异、育种及细胞工程相关知识。Ⅰ亲代棕色、高酚自交后代是棕色、高酚，

白色、高酚因此棕色是显性，亲代白色、高酚自交后代是白色、低酚，白色、高酚因此低酚是隐性。诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株的基因型是AaBB，白色高酚的棉花植株基因型是aaBb，纯合体后代不发生性状分离，因此应从不发生性状分离(或全为棕色棉或没有出现白色棉)的区域中选择出纯合棕色、高酚植株。育种时间短应选择单倍体育种方案。Ⅱ培育无病毒植株苗，应选择不含病毒部分培养，而植物体新生部位不含病毒，植物组织培养培养基成分应包含大量元素、微量元素、有机物，另外常常需要添加植物激素诱导植物细胞分裂、分化，外植体边缘局部污染，说明消毒不彻底，不同植物激素的比例影响植物细胞发育方向，生长素用量比细胞分裂素用量，比值高时，有利于根的分化、抑制芽的形成，比值高低，有利于芽的分化、抑制根的形成。

6．(10新课标)在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中

A．花色基因的碱基组成　　 B．花色基因的序列

C．细胞的含量　　　 D．细胞的含量

[答案]B

[解析]如果要检测是否是基因突变，那么就应该检测DNA的碱基序列是否发生了增添、缺失或者是改变，从而导致基因结构的改变。

[评析]这道题就是考了一下基因突变的定义：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，叫基因突变。试题的难度很低，学生比较容易做出答案，其实简单点考虑也很容易找到答案，测定DNA序列。

(10天津卷)7Ⅱ.(12分)某地区从1964年开始使用杀虫剂杀灭蚊子幼虫，至1967年中期停用。下图是五年间蚊子幼虫基因型频率变化曲线。R表示杀虫剂抗性基因，S表示野生敏感型基因。据图回答：

(1)R基因的出现是　　　　　　　　 的结果。

(2)在RR基因型频率达到峰值时，RS、SS基因型频率分别为4%和1%，此时R基因的频率为　　　　　 。

(3)1969年中期RR基因型几近消失，表明在　　　　 的环境条件下，RR基因型幼虫比SS基因型幼虫的生存适应能力　　　　　 。

(4)该地区从此不再使用杀虫剂。预测未来种群中，最终频率最高的基因型是　　　 ，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

答案(26分)

Ⅱ(12分)

(1)　　　 基因突变

(2)　　　 97%

(3)　　　 不再使用杀虫剂；低

(4)　　　 SS；在不使用杀虫剂环境下，持续的选择作用使R基因频率越来越低

思路分析：

II(1)基因突变产生新基因，R基因的出现是基因突变的结果。

(2)RS、SS基因型频率分别为4%和1%，则RR基因型频率为95%，R基因的频率为R/(R+r)=(4+2×95)/200=97%

(3)1967年中期停用了杀虫剂，在不再使用杀虫剂的情况下，RR基因型幼虫比SS基因型幼虫的生存适应能力低。

(4)该地区从此不再使用杀虫剂，在不使用杀虫剂的环境下，持续的选择作用使R基因频率越来越低；最终频率最高的基因型是SS

遗传育种

5．(10福建卷)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨敬交为谷氨酸。该基因发生的突变是

A．①处插入碱基对G-C

B．②处碱基对A-T替换为G-C

C．③处缺失碱基对A-T

D．④处碱基对G-C替换为A-T

答案：B

解析：本题主要考查基因突变、转录、翻译等基础知识，及突变对性状的影响。第一步先根据基因结构和氨基酸种类先确定密码子的排列顺序，即mRNA上建基排列顺序(…GGG AAG CAG…)。由于1169位赖氨敬(AAG)交为谷氨酸(GAA　 GAG)，结合题干意思即①②③④四处只有一处发生突变可确定谷氨酸密码子是(GAG)从而推出是②处碱基对A-T替换为G-C。所以选B项。_K^S*5U.C#O

29．(10江苏卷)(7分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答(所有概率用分数表示)

(1)甲病的遗传方式是▲。

(2)乙病的遗传方式不可能是▲。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

　 ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。[]

　 ②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲ 。

[答案]

(1)常染色体隐性遗传

(2)伴X显性遗传

(3)1/1296　 1/36　 0

[解析]本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算

(1)甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传

(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病

(3)设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0

[规律总结]遗传病遗传方式判定方法：

1遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传

2在已确定是隐性遗传的系谱中

(1)若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。

(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。[]

(3)在已确定是显性遗传的系谱中

　　①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。

　　②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

3如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：

(1)若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。

(2)若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。

(3)若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。

生物的变异

28、(10广东卷)(16分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

　 (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以以B和b表示)。

　 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的　　　　 (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行　　　　　 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

　 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？

　 (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测　　　 条染色体的碱基序列。

[答案]：(1)见右图

　　　　　 (2)母亲　 减数第二次

　　　　　 (3)不会　　 1/4　　 (4)24

[解析]本题主要考查学生的理解能力。遗传系谱应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。该男孩的基因型应该为X^bX^bY,,其父亲基因型为X^BY，其母亲基因型为X^BX^b，可见该男孩的来年各个X染色体均来自母亲，且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过程中没有分开形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为1/2X^b×1/2Y=1/4 X^bY。人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基续列。