摘要:29.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲.乙两种单基因遗传病的家系.系谱如下图所示.请回答下列回答 (1)甲病的遗传方式是▲. (2)乙病的遗传方式不可能是▲. (3)如果II-4.II-6不携带致病基因.按照甲.乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算: ①双胞胎同时患有甲种遗传病的概率是▲.[] ②双胞胎中男孩同时患有甲.乙两种遗传病的概率是▲.女孩同时患有甲.乙两种遗传病的慨率是▲ . [答案] (1)常染色体隐性遗传 (2)伴X显性遗传 (3)1/1296 1/36 0 [解析]本题以系谱图为载体.考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算 (1)甲病具有“无中生有 特点.且女患者的父亲不患病.故其遗传方式为常染色体隐性遗传 (2)乙病具有男患者的母亲.女儿不患病的特点.因此不可能伴X显性遗传病 (3)设控制甲病的基因为a,则II8有病.I3 .I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因.故其基因型为AA.因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3.为Aa概率为2/3.同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA.因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36.正常概率为1/36.因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性.因此最可能的遗传方式为伴Y传.因III2患病.则双胞胎男孩患病.故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36.子代女孩不一定会患乙病.故IV2同时患两种病的概率为0 [规律总结]遗传病遗传方式判定方法: 1遗传方式判定顺序:先确定是否为伴Y遗传→确定是否为母系遗传→确定是显.隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传 2在已确定是隐性遗传的系谱中 (1)若女患者的父亲和儿子都患病.则为伴X隐性遗传. (2)若女患者的父亲和儿子中有正常的.则为常染色体隐性遗传.[] (3)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病.则为伴X显性遗传. ②若男患者的母亲和女儿中有正常的.则为常染色体显性遗传. 3如果系谱中无上述特征.就只能从可能性大小上判断: (1)若该病在代与代之间呈连续性.则该病很可能是显性遗传病. (2)若患者无性别差异.男女患病率相当.则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病. (3)若患者有明显的性别差异.男女患者几率相关很大.则该病极有可能是伴性遗传. 生物的变异

网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_2108002[举报]

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网