6．下列哪项不是多倍体植物的特点(　)

A．茎秆粗壮　 　　　　　　　　　　　　　 B．果实、种子比较大

C．营养物质含量高　 　　　　　　　 D．结实早、发育快

[答案]　D

[解析]　多倍体植物结实率低，发育延迟。

5．用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是(　)

A．染色体结构的变异

B．染色体数目的变异

C．基因突变

D．基因重组

[答案]　A

[解析]　根据题意，该育种方案是将第2号染色体上的基因易位到W染色体上，属于染色体结构变异。

4．下列生物属于单倍体的是(　)

A．雄蜂　　　　　　　　　 B．无子西瓜

C．骡子　 　　　　　　　　　　　　　　　　 D．小黑麦

[答案]　A

[解析]　雄蜂属于单倍体生物，是由卵细胞不经过受精直接发育而成。

3．人工诱导植物细胞染色体加倍常用的方法是(　)

A．用紫外线照射发芽的种子或幼苗

B．用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

C．对花药进行离体培养

D．诱导多倍体之间杂交

[答案]　B

[解析]　诱导植物细胞染色体加倍常用方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

2．在自然界中(　)

A．多倍体在植物中常见而在动物中极少见

B．多倍体在动物中常见而在植物中极少见

C．多倍体在植物和动物中都很常见

D．多倍体在植物和动物中都很少见

[答案]　A

[解析]　多倍体在植物中常见，而在动物中少见。

1．下列关于染色体变异的叙述错误的是(　)

A．由染色体结构或数目改变所引起的变异都是可遗传的

B．染色体变异区别于基因突变的特点之一是能够用显微镜直接观察到

C．染色体结构变异一定引起染色体中基因的增加或减少

D．染色体数目变异包括染色体组成倍增加或减少，也包括个别染色体的增加或减少

[答案]　C

[解析]　染色体结构变异不一定引起染色体中基因的增加或缺少。

10．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？

[答案]　(1)需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。

(2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。

[解析]　一对夫妇，一方为X染色体上的隐性基因控制的遗传病患者，另一方正常。男、女表现正常的基因型分别为：X^BY，X^BX^B或X^BX^b；男、女患者的基因型分别为：X^bY，X^bX^b。

(1)当男方为患者，胎儿的性别为男性时，仍需要进行基因检测，因为表现型正常的女性有可能是携带者(X^BX^b)，其男性胎儿有可能带有致病基因(患者)。

(2)当女方为患者，男性正常时，根据伴性遗传可知：所生男孩都是患者，所生女孩都不是患者，但都是致病基因的携带者。

9．下列A-D为四个家系图谱，斜线是患者，白色为正常(含携带者)。

(1)能肯定排除色盲遗传的家系图谱是

____________________________________________________。

(2)不能肯定排除白化病遗传的家系图谱是______________。

(3)图B子代中有一个男孩为某种遗传病患者，能否肯定其父也带有这一致病基因，请举例说明__________________________________________。

[答案]　(1)A、C　(2)A、B、C、D

(3)不能肯定。因为如为常染色体隐性遗传病，则其父一定带有一个致病基因；如果为伴X染色体隐性遗传病，则其父(正常)一定不含致病基因

[解析]　(1)色盲属伴X隐性遗传。A图中双亲正常，生出患病女儿，一定为常染色隐性遗传；由C图中患病母亲生的子女全正常，推知致病基因可能是常染色体上的基因，也可能是X染色体上的显性基因，不可能是X染色体上的隐性基因。

(2)白化病为常染色体隐性遗传病，所以A、B、C、D四项都有可能。

8．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是(　)

A．常染色体显性遗传　 　　　　　　 B．X染色体显性遗传

C．常染色体隐性遗传　 　　　　　　 D．X染色体隐性遗传

[答案]　B

7．在下面 的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是(　)

[答案]　C

[解析]　伴X隐性遗传的特点有：①交叉遗传，②男患者多于女患者。A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。