13. (2010广东高考,41)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:

(1)该患者为男孩的几率是__________。

(2)该夫妇再生育出表现正常女儿的几率为__________。

(3)该夫妇生育的表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是__________,只患一种遗传病的几率为__________。

解析:根据题意,两种遗传病:一种是常染色体隐性遗传病,另一种是X染色体隐性遗传病,这两种遗传病的遗传符合基因的自由组合定律。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上两种遗传病的孩子,则这对夫妇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb,所生孩子一定是男孩。生男生女的几率相等,各占1/2。再生育一个女孩的几率是1/2,不患苯丙酮尿症的几率是3/4,所有女孩都不患病,所以该夫妇生育表现正常女儿的几率是1/2×3/4×1=3/8。

该对夫妇生育了表现正常的女儿,就苯丙酮尿症这一对性状看,其携带者(Aa)的几率是2/3,就进行性肌营养不良这一对性状看,其携带者的几率是1/2,当与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者(基因型为AaXBY)结婚时,根据自由组合定律,就可计算出后代患遗传病的几率:两种病都患的几率为1/6×1/8=1/48,只患一种病的几率为(1/6+1/8)-(2×1/48)=1/4。

答案:(1)1(或100%) (2)3/8 (3)1/48 1/4

9.(经典回放)1990年10月,国际人类基因计划正式启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图中A、B表示人类细胞的染色体组成。请回答问题:

(1)从染色体的形态和组成来看,表示女性染色体组成的是图__________,男性的染色体组成可以写成__________。

(2)染色体的化学成分主要是____________________。

(3)血友病的致病基因位于__________染色体上,请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合征是图中21号染色体为__________条所致。

(4)建立人类基因组图谱需要分析__________条染色体的__________序列。

(5)有人提出“吃基因补基因”,你是否赞成这种观点?试从细胞代谢角度简要说明理由。

解析:(1)根据图中的性染色体图,可以确定B图为女性染色体图,A图为男性染色体图。男性的染色体组成可以写成22AA+XY(44+XY)。

(2)组成染色体的化学成分是DNA和蛋白质。

(3)人类血友病同色盲一样,其致病基因位于X染色体(男性1条,女性2条)上,属于隐性遗传病。唐氏综合征是第21号同源染色体为3条所致。

(4)建立人类基因组图谱需要分析24条染色体的碱基序列,包括22条常染色体和2条性染色体。

(5)从细胞代谢角度分析“吃基因补基因”这种观点是否正确,是开放性题目,无固定答案,只要回答得合理都可以。

答案:(1)B 22AA+XY (2)DNA、蛋白质 (3)X 见下图 3

(4)24 碱基(答DNA也可) 

(5)开放性题目,只要运用生物学知识来说明,合理就可以给分。

(如:不赞成,因为基因被吃入后,和其他生物大分子一样被消化分解,不可能以原状进入细胞,更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成,基因被吃下后,消化分解为简单物质,可以作为DNA的原料)

 0  185778  185786  185792  185796  185802  185804  185808  185814  185816  185822  185828  185832  185834  185838  185844  185846  185852  185856  185858  185862  185864  185868  185870  185872  185873  185874  185876  185877  185878  185880  185882  185886  185888  185892  185894  185898  185904  185906  185912  185916  185918  185922  185928  185934  185936  185942  185946  185948  185954  185958  185964  185972  447348 

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