摘要:下列说法正确的是: A.用氨水洗涤附着银镜的试管 B.用四氯化碳做萃取剂直接从海带中提取I2 C.称取氢氧化钠要放在小烧杯中是因为氢氧化钠易潮解 D.常温下浓硫酸可贮存在铁制或铝制容器中.说明常温下铁和铝与浓硫酸不反应
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BCl3是重要的化工原料,其沸点12℃.500℃时,向2L的密闭容器中按一定比例投入B2O3、C、Cl2,模拟工业制取三氯化硼.
(1)配平模拟工业制取三氯化硼的反应方程式:
B2O3(s)+ C(s)+ Cl2(g)? BCl3(g)+ CO(g)
(2)若上述反应转移了0.3mol电子,则生成了 mol的BCl3.
(3)反应至4min时达到平衡,则下列说法正确的是 .
A.3min时,CO的消耗速率大于氯气的消耗速率
B.2min至4min时BCl3的生成速率比0至2min时的快
C.反应起始至平衡,气体的密度不断增大
D.达到平衡后,容器内的压强不再变化.
(4)达到平衡后,若向容器内加入少量的B2O3,则氯气的转化率将 (填:增大、减小、不变);若提高反应体系的温度,容器内的气体平均分子量减小,则该反应为 (填:“吸”、“放”)热反应.
(5)若要提高单位时间内BCl3的产量,且保持平衡常数不变,下列做法正确的是 .
A. 增大反应容器的体积
B.将混合气体经冰水浴冷却后,再将气体升温至500℃循环进入反应容器
C.加入适当的催化剂
D.升高反应体系的温度.
(6)反应起始至3min时固体质量减少了15.84克,则氯气的平均反应速率为 .
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(1)配平模拟工业制取三氯化硼的反应方程式:
(2)若上述反应转移了0.3mol电子,则生成了
(3)反应至4min时达到平衡,则下列说法正确的是
A.3min时,CO的消耗速率大于氯气的消耗速率
B.2min至4min时BCl3的生成速率比0至2min时的快
C.反应起始至平衡,气体的密度不断增大
D.达到平衡后,容器内的压强不再变化.
(4)达到平衡后,若向容器内加入少量的B2O3,则氯气的转化率将
(5)若要提高单位时间内BCl3的产量,且保持平衡常数不变,下列做法正确的是
A. 增大反应容器的体积
B.将混合气体经冰水浴冷却后,再将气体升温至500℃循环进入反应容器
C.加入适当的催化剂
D.升高反应体系的温度.
(6)反应起始至3min时固体质量减少了15.84克,则氯气的平均反应速率为
A.海底热液研究(图1)处于当今科研的前沿.海底热液活动区域“黑烟囱”的周围常存在FeS、黄铜矿及锌矿等矿物.
(1)Ni2+的核外电子排布式是
(2)分析下表,铜的第一电离能(I1)小于锌的第一电离能,而铜的第二电离能(I2)却大于锌的第二电离能,基主要原因是
| 电离能/kJ?mol-1 | I1 | I2 |
| 铜 | 746 | 1958 |
| 锌 | 906 | 1733 |
A.电负性:N>O>S>C B.CO2与COS(硫化羰)互为等电子体
C.NH3分子中氮原子采用sp3杂化 D.CO、H2S、HCN都是极性分子
(4)“酸性热液”中大量存在一价阳离子,结构如图2,它的化学式为
(5)FeS与NaCl均为离子晶体,晶胞相似,前者熔点为985℃,后者801℃,其原因是
B.制备KNO3晶体的实质是利用结晶和重结晶法对KNO3和NaCl的混合物进行分离.下面是某化学兴趣小组的活动记录:
| NaNO3 | KNO3 | NaCl | KCl | |
| 10℃ | 80.5 | 20.9 | 35.7 | 31.0 |
| 100℃ | 175 | 246 | 39.1 | 56.6 |
实验方案:
Ⅰ.溶解:称取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL烧杯中,再加入70.0g蒸馏水,加热并搅拌,使固体全部溶解.
Ⅱ.蒸发结晶:继续加热和搅拌,将溶液蒸发浓缩.在100℃时蒸发掉50.0g 水,维持该温度,在保温漏斗(如图3所示)中趁热过滤析出的晶体.得晶体m1g.
Ⅲ.冷却结晶:待溶液冷却至室温(实验时室温为10℃)后,进行减压过滤.得KNO3粗产品m2g.
Ⅳ.重结晶:将粗产品全部溶于水,制成100℃的饱和溶液,冷却至室温后抽滤.得KNO3纯品.
假定:①盐类共存时不影响各自的溶解度;②各种过滤操作过程中,溶剂的损耗忽略不计.试回答有关问题:
(1)操作Ⅱ中趁热过滤的目的是.
(2)若操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中不加入蒸馏水,则理论上在操作Ⅲ中可得粗产品的质量m2=
(3)操作Ⅲ中采用减压过滤,其优点是
电离平衡常数(用Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱.25℃时,有关物质的电离平衡常数如下表所示:
(1)已知25℃时,①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l)△H=-67.7kJ/mol,②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为 .
(2)将浓度为0.1mol/LHF溶液加水稀释一倍(假设温度不变),下列各量增大的是 .
A.c(H+) B.c(H+)?c(OH-) C.
D.

(3)25℃时,在20mL0.1mol/L氢氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是 .
A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水电离出的c(H+)相等
B.①点时pH=6,此时溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②点时,溶液中的c(F-)=c(Na+)
D.③点时V=20mL,此时溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol/L
(4)物质的量浓度均为0.1mol/L的下列四种溶液:①Na2CO3溶液②NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液.
依据数据判断pH由大到小的顺序是 .
(5)Na2CO3溶液显碱性是因为CO32-水解的缘故,请设计简单的实验事实证明之 .
(6)长期以来,一直认为氟的含氧酸不存在.1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO,其结构式为H-O-F.HFO与水反应得到HF和化合物A,每生成1molHF转移 mol电子.
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| 化学式 | HF | H2CO3 | HClO |
| 电离平衡常数 (Ka) |
7.2×10-4 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 |
3.0×10-8 |
(2)将浓度为0.1mol/LHF溶液加水稀释一倍(假设温度不变),下列各量增大的是
A.c(H+) B.c(H+)?c(OH-) C.
| c(H+) |
| c(HF) |
| c(OH-) |
| c(H+) |
(3)25℃时,在20mL0.1mol/L氢氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是
A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水电离出的c(H+)相等
B.①点时pH=6,此时溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
C.②点时,溶液中的c(F-)=c(Na+)
D.③点时V=20mL,此时溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol/L
(4)物质的量浓度均为0.1mol/L的下列四种溶液:①Na2CO3溶液②NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液.
依据数据判断pH由大到小的顺序是
(5)Na2CO3溶液显碱性是因为CO32-水解的缘故,请设计简单的实验事实证明之
(6)长期以来,一直认为氟的含氧酸不存在.1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO,其结构式为H-O-F.HFO与水反应得到HF和化合物A,每生成1molHF转移
生物质资源是一种污染小的可再生能源,可由其制得多种化工原料,如甲醛、甲醇和二甲醚等.
(1)甲醛溶液可用于浸制生物标本,这主要是利用了甲醛的何种化学性质 .
(2)由生物质能获得的CO和H2,可以合成多种有机物.当CO和H2以物质的量1:1催化反应,其原子利用率达100%,合成的物质可能是 .
a.汽油 b.甲醇 c.甲醛 d.乙酸
(3)工业上合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol.
若在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得
反应达到平衡时的有关数据如下:
下列说法正确的是 .
A.cl=c2 B.2Q1=Q3 C.KI=K3 D.a2+a3<100%
(4)一定温度和压强下,CO和H2催化合成二甲醚的反应为:
3H2 (g)+3CO (g) CH3OCH3 (g)+CO2(g)
若一体积可变的密闭容器中充入3mol H2、3molCO、l mol CH3OCH3、l mol CO2,经一定时间达到平衡,并测得平衡时混合气体密度是同温同压下起始时的1.6倍.平衡时
n(CH3OCH3)= mol.反应开始时正、逆反应速率的大小:v(正) v(逆)(填‘‘>’’、“<”或“=”),理由是 .

(5)如图1为绿色电源“直接二甲醚燃料电池”的工作原理示意图.b电极是 极,a电极的反应式为 .
(6)利用生物质资源过程中会产生SO2,可利用如图2所示装置,用电化学原理生产硫酸为稳定持续生产,硫酸溶液的浓度应维持不变,则通入SO2和水的质量比为 .
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(1)甲醛溶液可用于浸制生物标本,这主要是利用了甲醛的何种化学性质
(2)由生物质能获得的CO和H2,可以合成多种有机物.当CO和H2以物质的量1:1催化反应,其原子利用率达100%,合成的物质可能是
a.汽油 b.甲醇 c.甲醛 d.乙酸
(3)工业上合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol.
若在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得
反应达到平衡时的有关数据如下:
| 1.容器 | 2.甲 | 3.乙 | 4.丙 |
| 5.反应物投入量 | 6.1molCO、2molH2 | 7.l molCH3OH | 8.2molCO、4molH2 |
| 9.CH30H昀浓度(mol/L) | 10.cl | 11.c2 | 12.c3 |
| 13.反应的能量变化 | 14.放出Q1kJ | 15.吸收Q2kJ | 16.放出Q3kJ |
| 17.平衡常数 | 18.Kl | 19.K2 | 20.K3 |
| 21.反应物转化率 | 22.al | 23.a2 | 24.a3 |
A.cl=c2 B.2Q1=Q3 C.KI=K3 D.a2+a3<100%
(4)一定温度和压强下,CO和H2催化合成二甲醚的反应为:
3H2 (g)+3CO (g) CH3OCH3 (g)+CO2(g)
若一体积可变的密闭容器中充入3mol H2、3molCO、l mol CH3OCH3、l mol CO2,经一定时间达到平衡,并测得平衡时混合气体密度是同温同压下起始时的1.6倍.平衡时
n(CH3OCH3)=
(5)如图1为绿色电源“直接二甲醚燃料电池”的工作原理示意图.b电极是
(6)利用生物质资源过程中会产生SO2,可利用如图2所示装置,用电化学原理生产硫酸为稳定持续生产,硫酸溶液的浓度应维持不变,则通入SO2和水的质量比为
利用15N可以测定亚硝酸盐对地下水质的污染情况.
(1)下列说法正确的是 .
A.14N与15N为同种核素
B.14N的第一电离能小于14C
C.15NH3与14NH3均能形成分子间氢键
D.CH315NH2与CH3CH214NH2互为同系物
(2)15N的价层电子排布图为 15NH4Cl的晶胞与CsCl相同,则15NH4Cl晶体中15NH4+的配位数为 ;15NH4+中I5N的杂化轨道类型为 .
(3)工业上电解法处理亚硝酸盐的模拟工艺如图.
已知:阳极区发生化学反应:2N02-+8H++6Fe2+═N2↑+6Fe3++4HzO
①阳极电极反应方程式是 (不考虑后续反应);
②若硫酸溶液浓度过大,阴极区会有气体逸出,该气体为 (填化学式);该现象表明c( H+ )越大,H+氧化性越 ;
③若电解时电路中有0.6mol电子转移,且NaNO2有剩余,则电解池中生成Na2SO4 mol.
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(1)下列说法正确的是
A.14N与15N为同种核素
B.14N的第一电离能小于14C
C.15NH3与14NH3均能形成分子间氢键
D.CH315NH2与CH3CH214NH2互为同系物
(2)15N的价层电子排布图为
(3)工业上电解法处理亚硝酸盐的模拟工艺如图.
已知:阳极区发生化学反应:2N02-+8H++6Fe2+═N2↑+6Fe3++4HzO
①阳极电极反应方程式是
②若硫酸溶液浓度过大,阴极区会有气体逸出,该气体为
③若电解时电路中有0.6mol电子转移,且NaNO2有剩余,则电解池中生成Na2SO4