题目内容
2.请判断这种遗传病的遗传方式( )A. | 常染色体隐性遗传病 | B. | 伴X隐性遗传病 | ||
C. | 常染色体显性遗传病 | D. | 伴X显性遗传病 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:第一代的双亲都正常,但他们生了一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病是常染色体隐性遗传病.
故选:A.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记人类遗传病的类型及各种遗传病的特点,能根据系谱图推断遗传病的遗传方式,属于考纲理解层次的考查.
练习册系列答案
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16.如图是两个家庭关于甲(A、a)、乙种(B、b)两种遗传病的遗传系谱图,其中一种遗传病的基因位于X染色体上.下列叙述不正确的是( )
A. | 仅通过2号家庭遗传系谱图,能判断出甲病为常染色体隐性遗传病 | |
B. | 若1号家庭Ⅱ2患甲病,则Ⅰ1、Ⅱ1的基因型都可以是Aa | |
C. | 2号家庭中,Ⅰ3个体的基因型为AaXbY | |
D. | 2号家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2的子女中正常的概率为$\frac{7}{12}$ |
13.利用航天搭载的种子已培育出水稻、小麦、青椒、番茄等植物的新品种.其中航育1号水稻新品种平均株高降低14厘米,生长期缩短13天,增产5%至10%,取得良好的经济效益.这是( )
A. | 基因突变的结果 | B. | 染色体数目改变的结果 | ||
C. | 基因重组的结果 | D. | 染色体结构改变的结果 |
10.请根据表格所列实验内容回答有关问题.
(1)A-D四组实验中,BC组实验需要使用光学显微镜;使用高倍显微镜观察时,应调节细准焦螺旋,直至看清物像为止.
(2)A组实验所观察到的颜色是紫色.在B组实验中观察到细胞质被染成了红色,说明RNA存在与细胞质中.
(3)在D组实验中,不能观察到砖红色沉淀的原因是蔗糖是非还原糖,不能与斐林试剂反应产生砖红色沉淀.
(4)在C组实验中,若假设:原生质相当于一层半透膜.预测紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞的中央液泡的体积在实验中的变化是在蔗糖溶液中会变小,在清水中会变大(或体积先缩小后增大).
组别 | 实验材料 | 实验试剂 | 观察记录 |
A | 稀释的鸡蛋清 | 双缩脲试剂 | 颜色反应 |
B | 人的口腔上皮细胞 | 甲基绿、吡罗红混合染色剂 | 细胞染色情况 |
C | 紫色洋葱鳞片叶外表皮 | 0.3g/mL蔗糖溶液、清水 | 质壁分离和复原现象 |
D | 蔗糖溶液 | 斐林试剂 | 是否出现砖红色沉淀 |
(2)A组实验所观察到的颜色是紫色.在B组实验中观察到细胞质被染成了红色,说明RNA存在与细胞质中.
(3)在D组实验中,不能观察到砖红色沉淀的原因是蔗糖是非还原糖,不能与斐林试剂反应产生砖红色沉淀.
(4)在C组实验中,若假设:原生质相当于一层半透膜.预测紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞的中央液泡的体积在实验中的变化是在蔗糖溶液中会变小,在清水中会变大(或体积先缩小后增大).
14.某实验室做了下图所示的实验研究.下列相关叙述,正确的是( )
A. | 过程 ④产生的单抗,不需细胞膜上载体蛋白的协助就能释放到细胞外 | |
B. | 与纤维母细胞相比,过程 ①形成的诱导干细胞的全能性较低 | |
C. | 过程 ②是诱导干细胞的结构和遗传物质发生稳定性差异的过程 | |
D. | 每个 Y 细胞只产生一种抗体,故过程 ③不需用选择性培养基进行筛选 |