题目内容
【题目】[化学——选修5：有机化学基础]
PVB(聚乙烯醇缩丁醛)和PI(聚异戊二烯)均为用途广泛的有机制品，用乙炔为原料制备PVB和PI的流程如图。
（1）A中的官能团名称是 。反应③的条件是 。
（2）已知反应⑤属于加成反应，上述转化中还有 (填序号)也属于该反应类型。
（3）E是A的同分异构体，E的核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢，且E能发生银镜反应E发生银镜反应的化学方程式是 。
（4）反应⑦的化学方程式是 。
（5）依照PI的合成路线，若将反应①中的反应物“
”改为“乙醛”，经过②、③、④后得到以顺式结构为主的高聚物，则用结构简式表示其顺式结构是 。
（6）
，以
为原料合成
，下列是合成流程图，在括号内注明反应条件，方框内写出有关物质的结构简式。
【答案】（1）碳碳双键、羟基 ； 浓硫酸、加热；
（2）①②
（3）(CH3)3CCHO+2Ag(NH3)OH
(CH3)3CCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
（4） 
（5）
（6）
【解析】
试题分析：根据题给转化关系和信息知乙炔与丙酮发生加成反应生成
，结合A的分子式可知，
与氢气按1：1发生加成反应，可知A为
，A在浓硫酸、加热条件下发生消去 反应生成异戊二烯，异戊二烯发生加聚反应得到PI（
）；由PVB的结构、结合信息及C的组成，逆推可知D为
，则C为
，B为CH2=CHOOCCH3。
（1）A为
，含有的官能团为：碳碳双键、羟基；在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成异戊二烯。
（2）反应⑤属于加成反应，上述转化中①②属于加成反应。
（3）E是A（
）的同分异构体，E的核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢，且E能发生银镜反应，则E为（CH3）3CCHO，E发生银镜反应的化学方程式是(CH3)3CCHO+2Ag(NH3)OH(CH3)3CCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。
（4）反应⑦的化学方程式是。
（5）依照PI的合成路线，若将反应①中的反应物“
”改为“乙醛”，经过②、③、④后得到以顺式结构为主的高聚物，则用结构简式表示其顺式结构是：
。
（6）根据题给信息和流程确定各物质的结构简式。
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【题目】实验室制乙酸乙酯得主要装置如图中A所示，主要步骤：
①在a试管中按2∶3∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物；
②按A图连接装置，使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液（加入几滴酚酞试液）中；
③小火加热a试管中的混合液；
④等b试管中收集到约2 mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡，然后静置待其中液体分层；
⑤分离出纯净的乙酸乙酯。
请回答下列问题：
（1）步骤④中可观察到b试管中有细小的气泡冒出，写出该反应的离子方程式：________。
（2）A装置中使用球形管除起到冷凝作用外，另一重要作用是_____________________；步骤⑤中分离乙酸乙酯必须使用的一种仪器是_______________________________。
（3）为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图A所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管b再测有机层的厚度，实验记录如下：
实验编号 | 试管a中试剂 | 试管b中试剂 | 测得有机层的厚度/cm |
A | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、1mL18mol·L-1 浓硫酸 | 饱和Na2CO3溶液 | 5.0 |
B | 3 mL乙醇、2 mL乙酸 | 0.1 | |
C | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3mol·L-1 H2SO4 | 1.2 | |
D | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、盐酸 | 1.2 |
① 实验D的目的是与实验C相对照，证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是________mL和________mol·L-1 。
② 分析实验________（填实验编号）的数据，可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。
③ 加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，可能的原因是 。
④为充分利用反应物，该同学又设计了图中甲、乙两个装置（利用乙装置时，待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物）。你认为更合理的是______。理由是：____________________。
