题目内容

【题目】分析下图所示家族遗传系谱图甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为 B,隐性基因为b,回答有关问题:

1 甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。

2 38两者的家族均无乙病史,则10基因型为 。若10与一正常男子婚配,所生孩子同时患两种病的概率为 ,患病概率为

37再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是

【答案】

1

2AaXBXBAaXBXb 1/162 9/16

3胎儿为女性不患乙病,但可能患甲病

【解析】

1由系谱图分析可知,34均患甲病,他们的女儿9不患甲病,说明甲病属于常染色体性遗传病,即甲病致病基因位于常染色体上,为性基因。

28的家族无乙病史,即8不携带乙病致病基因,7也不患乙病,但他们的儿子11患乙病,说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。由此可推知7的基因型为AaXBXb8的基因型为基因型为aaXBY,所以10基因型为AaXBXBAaXBXb10的基因型为AaXBXB和AaXBXb的概率各占1/2,若10与一正常男子基因型为aaXBY婚配,所生孩子同时患两种病AaXbY的概率为1/2×1/2×1/4=1/16;患病的概率=1-不患甲病的概率×不患乙病的概率=1-1/2×1-1/2×1/4=9/16。

3由于甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病,可以推知胎儿为女性不患乙病,但可能患甲病,所以医生仍建议对胎儿进行基因检测。

序号

类型

计算公式

1

患甲病的概率m

则不患甲病概率为1m

2

患乙病的概率n

则不患乙病概率为1n

3

只患甲病的概率

m1nmmn

4

只患乙病的概率

n1mnmn

5

同患两种病的概率

mn

6

只患一种病的概率

1mn1m)(1n

m1nn1m

7

患病概率

m1nn1mmn

11m)(1n

8

不患病概率

1m)(1n

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