题目内容
【题目】分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：
（1） 甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2） Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为 ，患病概率为 。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。
【答案】
（1）常 显
（2）AaXBXB或AaXBXb 1/16（2 分） 9/16
（3）胎儿为女性不患乙病,但可能患甲病
【解析】
（1）由系谱图分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，他们的女儿Ⅲ9不患甲病，说明甲病属于常染色体显性遗传病，即甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因。
（2）Ⅱ8的家族无乙病史，即Ⅱ8不携带乙病致病基因，Ⅱ7也不患乙病，但他们的儿子Ⅲ11患乙病，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。由此可推知Ⅱ7的基因型为AaXBXb，Ⅱ8的基因型为基因型为aaXBY，所以Ⅲ10基因型为AaXBXB或AaXBXb；Ⅲ10的基因型为AaXBXB和AaXBXb的概率各占1/2，若Ⅲ10与一正常男子（基因型为aaXBY）婚配，所生孩子同时患两种病（AaXbY）的概率为1/2×1/2×1/4＝1/16；患病的概率＝1－不患甲病的概率×不患乙病的概率＝1－1/2×（1－1/2×1/4）＝9/16。
（3）由于甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，可以推知胎儿为女性不患乙病，但可能患甲病，所以医生仍建议对胎儿进行基因检测。
序号 | 类型 | 计算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 则不患甲病概率为1－m |
2 | 患乙病的概率n | 则不患乙病概率为1－n |
3 | 只患甲病的概率 | m（1－n）＝m－mn |
4 | 只患乙病的概率 | n（1－m）＝n－mn |
5 | 同患两种病的概率 | mn |
6 | 只患一种病的概率 | 1－mn－（1－m）（1－n） 或m（1－n）＋n（1－m） |
7 | 患病概率 | m（1－n）＋n（1－m）＋mn 或1－（1－m）（1－n） |
8 | 不患病概率 | （1－m）（1－n） |
