题目内容
【题目】分析下图所示家族遗传系谱图(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为 B,隐性基因为b),回答有关问题:
(1) 甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
(2) Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,所生孩子同时患两种病的概率为 ,患病概率为 。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。
【答案】
(1)常 显
(2)AaXBXB或AaXBXb 1/16(2 分) 9/16
(3)胎儿为女性不患乙病,但可能患甲病
【解析】
(1)由系谱图分析可知,Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病,他们的女儿Ⅲ9不患甲病,说明甲病属于常染色体显性遗传病,即甲病致病基因位于常染色体上,为显性基因。
(2)Ⅱ8的家族无乙病史,即Ⅱ8不携带乙病致病基因,Ⅱ7也不患乙病,但他们的儿子Ⅲ11患乙病,说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。由此可推知Ⅱ7的基因型为AaXBXb,Ⅱ8的基因型为基因型为aaXBY,所以Ⅲ10基因型为AaXBXB或AaXBXb;Ⅲ10的基因型为AaXBXB和AaXBXb的概率各占1/2,若Ⅲ10与一正常男子(基因型为aaXBY)婚配,所生孩子同时患两种病(AaXbY)的概率为1/2×1/2×1/4=1/16;患病的概率=1-不患甲病的概率×不患乙病的概率=1-1/2×(1-1/2×1/4)=9/16。
(3)由于甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病,可以推知胎儿为女性不患乙病,但可能患甲病,所以医生仍建议对胎儿进行基因检测。
序号 | 类型 | 计算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 则不患甲病概率为1-m |
2 | 患乙病的概率n | 则不患乙病概率为1-n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n)=m-mn |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m)=n-mn |
5 | 同患两种病的概率 | mn |
6 | 只患一种病的概率 | 1-mn-(1-m)(1-n) 或m(1-n)+n(1-m) |
7 | 患病概率 | m(1-n)+n(1-m)+mn 或1-(1-m)(1-n) |
8 | 不患病概率 | (1-m)(1-n) |