A. c(H＋)为1.0×10－4mol·L－1的醋酸溶液的pH＝4

B. 0.1 mol·L－1某酸溶液的pH＝1

C. 0.01 mol·L－1氨水的pH<12

D. pH＝3的醋酸溶液的浓度大于1.0×10－3mol·L－1

A. B.

C. D.

A.反应的化学方程式为2X=3Y+Z

B.t时,正、逆反应都不再继续进行,反应达到化学平衡

C.若t=4,则0~t X的化学反应速率为0.1mol/(L·min)

D.温度、体积不变,t时刻充入1mol He使压强增大,正、逆反应速率都增大

A．1 mol NH5中含有5NA个N—H键(NA表示阿伏加德罗常数)

B．NH5中既有共价键又有离子键，NH5是离子化合物

C．NH5的电子式为

D．它与水反应的化学方程式为NH5＋H2O===NH3·H2O＋H2↑

下列叙述不正确的是（溶液体积变化忽略不计）

A．0~6min的平均反应速率：v（H2O2） mol/(L·min)

B．6~10min的平均反应速率：v（H2O2）＜mol/(L·min)

C．反应至6min时，c（H2O2）=0.3mol/L

D．反应至6min时，H2O2分解了50%

A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时，正极反应都为：O2+2H2O+4e-=4OH-

B.以NaOH溶液为电解液时，负极反应为：Al+3OH--3e-=Al(OH)3↓

C.以NaOH溶液为电解液时，电池在工作过程中电解液的pH保持不变

D.电池工作时，电子通过外电路由正极流向负极

CoC12·6H20[Co(NH3)5C1]C12[Co(NH3)5NO2]C12

(1)Co2+基态核外电子排布式为_______________。

(2)配合物[Co(NH3)5C1]C12中与Co3+形成配位键的原子为___________(填元素符号)；配离子[Co(NH3)5N02]2+的配体中氮原子的杂化轨道类型为___________。

(3)与NO2-互为等电子体的单质分子为___________(写化学式)。

(4)H202与H20可以任意比例互溶，除因为它们都是极性分子外，还因为 _______________。

(5)亚硝酸盐在水体中可转化为强致癌物亚硝胺，亚硝胺NDMA的结构、简式如图所示，lmolNDMA分子中含有键的数目为______________mol.

(1)装置A中的KMn04溶液的作用是_____。

(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2。若去掉该装置，则测得的磷化物的残留量___(填“偏髙”“偏低”或“不变”)。

(3)装置E中PH3氧化成磷酸，MnO4-被还原为Mn2+，写出该反应的离子方程式：__________。

(4)收集装置E中的吸收液，加水稀释至250 mL，量取其中的25.00 mL于锥形瓶中， 用4.0×lO-5molL-1的Na2SO3标准溶液滴定，消耗Na2SO3标准溶液20.00mL，反应原理是 S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通过计算判断该样品是否合格(写出计算过程)_______。

已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O

②

回答下列问题:

(1) E的结构简式为_______。

(2) E生成F的反应类型为_______。

(3) 1mol化合物H最多可与_______molH2发生加成反应。

(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为______。

(5)芳香化合物X是F同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境氢，峰面积比之为6:2:1:1，写出1种符合要求的X的结构简式_____。

(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)_____。

(1)F的结构简式为________。

(2)在一定条件下，两分子E能脱去两分子形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为_______。

(3)①B→C 化学方程式为______。

②C与含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为______。

③E→G化学方程式为______。

(4)手性分子X为E的一种同分异构体，lmolX与足量金属钠反应产生lmol氢气，lmolX与足量银氨溶液反应能生成2molAg，则X的结构简式为_______。

(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是_______。