11.乙二酸(HOOC-COOH)俗称草酸,该酸广泛存在于多种植物的细胞膜内,其晶体通常含有结晶水(H2C2O4•2H2O),晶体的熔点为101.5℃,无水草酸的熔点为189.5℃.草酸易升华,其在157℃时大量升华,并开始分解,分解产物为CO、CO2、H2O.某研究性学习小组的同学决定对草酸的分解反应进行探究,设计出如下实验验证乙二酸的分解并测定其分解率,操作步骤如下:
①先把乙二酸晶体放在烘箱中进行烘烤,去掉结晶水,备用.
②按如图连接好装置.

③检查装置的气密性.
④打开活塞a,通入H2一会儿,再关闭a;点然酒精灯b、c.
⑤当C装置中固体消失后,停止加热
⑥打开活塞a,继续通入H2,直至冷却.
试回答下列问题:
(1)装置A的作用产生氢气先排出装置内的CO2、后将分解生成的CO2全部排入F中,B的作用干燥H2(或除去氢气中混有的水蒸气);装置E的作用使气化的乙二酸蒸汽冷却为固体,避免干扰实验.
(2)检验该套装置的气密性的方法是打开启普发生器的活塞a,观察B、E、F瓶中是否有气泡产生,若有气泡产生,说明不漏气,气密性良好.
(3)若分解结束后,不再通入氢气,会使所测的乙二酸的分解率减小(填“增大”、“减小”或“不变”).
(4)可以代替装置G的方法是用气囊(或球)收集起来.
(5)若称取H2C2O4(烘干)的质量为4.5g,实验结束后,称得D、E、F分别增重0.95g、0.40g、1.98g,则乙二酸的分解率为90%.
10.氮化铝(AlN)陶瓷是一种类金刚石氮化物的新型无机非金属材料,最高可稳定到2200℃,导热性好,热膨胀系数小,是良好的耐热冲击材料.抗熔融金属侵蚀的能力强,是熔铸纯铁、铝或铝合金理想的坩埚材料.氮化铝还是电绝缘体,介电性能良好,用作电器元件也很有希望.超细氮化铝粉末被广泛应用于大规模集成电路生产领域,制取原理为:Al2O3+3C+N2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2AlN+3CO.
某化学研究性学习小组成员根据氮化铝的制取原理,进行了如下探究.
(1)在制取氮化铝时由于反应不完全,氮化铝产品中所含杂质除了碳以外还可能存在氧化铝(填物质名称).
(2)为测定该产品中有关成分的含量,甲、乙两同学设计了以下两个实验:
甲同学:称取10.00g样品,将其加入过量的氢氧化钠溶液中共热并蒸干,其中AlN跟氢氧化钠溶液反应生成NaAlO2,并放出气体,上述反应的化学方程式为AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑.
乙同学:认为测定某氮化铝中含有杂质,可用图中Ⅰ装置来进行检验,根据AlN与NaOH溶液反应所生成气体的体积来测定样品中氮化铝的质量分数,并根据实验现象来确定杂质的成分(实验中导管体积忽略不计)
①本试验中检查装置气密性的方法是关闭分液漏斗活塞,微热锥形瓶,广口瓶中右侧导管水柱上升,恒温时水柱并不回落.
②广口瓶中的试剂X可最好选用C(填选项的标号).
A、苯    B、酒精    C、植物油    D、CCl4
③实验中测得样品的质量为wg,氨气的体积为aL(标况下),则样品中AlN的质量分数为$\frac{4100a}{22.4w}$%(AlN的式量为41).
④丙同学认为,乙同学的实验方法,可能因气体体积测量不准,导致误差较大.建议改用图中的Ⅱ装置进行同样实验,通过测定烧杯中硫酸的增重来确定样品中AlN的质量分数.你认为是否可行?不可行(填“可行”、“不可行”),最简单的改进方法为在装置之间添加盛有碱石灰的干燥管,烧杯导管的末端接一倒扣的漏斗来吸收氨气.(若可行,则此空格可不作答).丁同学仔细思考了丙同学的装置后,认为此装置所测得的样品中AlN含量偏小.其原因是反应产生的氨气不可能被完全吸收.为不考虑空气中少量水蒸气的影响时,只要用图中的Ⅲ或Ⅳ两个装置中的一种,只需进行简单而又必要的数据测定,可比较准确地确定样品中AlN的质量分数.较合理的装置为Ⅲ(填代号).
8.亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效氧化剂、漂白剂.已知 NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2•3H2O,高于38℃时析出固体是无水NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl.利用下图所示装置制备亚氯酸钠.
完成下列填空:
(1)组装好仪器后,检查装置气密性的操作是关闭分液漏斗的玻璃旋塞,将干燥管的末端浸末在水中,微热锥形瓶,干燥管末端有气泡产生,停止加热一段时间后,有回流的液柱,则气密性良好.
(2)装置①中用NaClO3、Na2SO3和浓H2SO4反应制得ClO2,写出该反应的化学方程式2NaClO3+Na2SO3+H2SO4(浓)=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O,装置③发生反应的离子方程式为2ClO2+H2O2+2Na++2OH-+4H2O=2NaClO2•3H2O+O2↑.
(3)装置③反应后的溶液中还含有少量NaOH杂质,从该溶液获得无水NaClO2晶体的操作步骤为:
①50℃左右蒸发结晶;
②趁热过滤;
③用50℃左右的温水洗涤;
④低于60℃干燥,得到成品.
步骤③中用50℃左右的温水洗涤的原因是防止产生NaClO2•3H2O晶体.
实验序号滴定前读数/mL滴定后读数/mL
10.0019.96
23.2623.30
31.1023.40
(4)①准确称取所得亚氯酸钠样品10.0g于烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应.将所得混合液配成250mL待测溶液.
②取25.00mL待测液,用2.0mol•L-1Na2S2O3标准液滴定(I2+2S2O32-→2I-+S4O62-),以淀粉溶液做指示剂,达到滴定终点时的现象为当滴入最后一滴Na2S2O3时,溶液由蓝色变为无色且半分钟内不变色.重复滴定3次,测得数据如表所示,则该样品中NaClO2的质量分数为90.5%.
(5)在实验过程中,下列操作会使实验结果偏高的是a、d
a.读取标准液体积时,开始时平视读数,结束时仰视读数
b.配制250mL待测液时,定容后摇匀发现液面下降,又补加水重新达到刻度线
c.盛装待测液的滴定管注液前未用待测溶液润洗
d.盛装标准液的滴定管尖嘴处滴定前有气泡,滴定终点时气泡消失
(6)已知常温下Ka(HClO2)=1×10-2、Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,则0.1mol/L的HClO2溶液与0.05mol/L的NaOH溶液等体积混合所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(ClO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
 0  171513  171521  171527  171531  171537  171539  171543  171549  171551  171557  171563  171567  171569  171573  171579  171581  171587  171591  171593  171597  171599  171603  171605  171607  171608  171609  171611  171612  171613  171615  171617  171621  171623  171627  171629  171633  171639  171641  171647  171651  171653  171657  171663  171669  171671  171677  171681  171683  171689  171693  171699  171707  203614 

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