题目内容
14.不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛.(1)下列化合物的说法,正确的是AC.
-CH=CHCOOCH2CH2-
A.遇FeCl3溶液可能显紫色
B.可发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代和加成反应
D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:
①2CH3 CH=CH2+2ROH+2CO+O2CH3 CH=CHCOOR+2H2O
化合物II的分子式为C9H10,1mol化合物Ⅱ能与4molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物.
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2,Ⅲ的结构简式为或(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为NaOH醇溶液,加热.
(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3.
利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件}{→}$CH3CH2OH,2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2$\stackrel{一定条件}{→}$2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O.
分析 (1)有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有酚羟基,可发生取代、氧化和显色反应,含有酯基,可发生水解反应;
(2)Ⅱ中含有9个C原子、10个H原子,据此确定化学式;能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键;
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2,说明Ⅲ中含有醇羟基,醇羟基可位于碳碳双键两端的任一个C原子上;Ⅳ是卤代烃,卤代烃和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应;
(4)聚合物可用于制备涂料,其单体为丙烯酸乙酯,利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,醇为乙醇,根据反应①书写反应方程式.
解答 解:(1)A.分子中含有酚羟基,则遇FeCl3溶液可能显紫色,故A正确;
B.分子中不含有醛基,则不能发生银镜反应,故B错误;
C.分子中含有C=C,能与溴单质发生加成反应,含有酚羟基能与溴单质发生取代反应,故C正确;
D.分子中含有2个酚羟基和1个酯基,都可与氢氧化钠反应,则1mol化合物最多能与3molNaOH反应,故D错误,
故答案为:AC;
(2)Ⅱ中含有9个C原子、10个H原子,其化学式为C9H10;能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键,1mol化合物Ⅱ能与4mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物,
故答案为:C9H10;4;
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2,说明Ⅲ中含有醇羟基,醇羟基可位于碳碳双键两端的任一个C原子上,其结构简式为或;Ⅳ是卤代烃,卤代烃和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应,所以其反应条件是氢氧化钠的醇溶液、加热;
故答案为:或;NaOH醇溶液,加热;
(4)聚合物可用于制备涂料,其单体为丙烯酸乙酯,结构简式为CH2=CHCOOCH2CH3,利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,醇为乙醇,根据反应①书写反应方程式,该反应方程式为:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件}{→}$CH3CH2OH,2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2$\stackrel{一定条件}{→}$2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O,
故答案为:CH2=CHCOOCH2CH3;CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件}{→}$CH3CH2OH;2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2$\stackrel{一定条件}{→}$2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O.
点评 本题考查了有机物的官能团及其性质,知道常见有机物官能团及其性质是解本题关键,知道有机反应中断键、成键方式,并结合题给信息分析解答,题目难度中等.
A. | 反应的氧化剂是ClO- | |
B. | 消耗l mol还原剂,转移电子6 mol | |
C. | 氧化剂与还原剂的物质的量之比为 3:2 | |
D. | 反应后溶液中H+的物质的量变大 |
A. | H2O分子中各原子最外层都满足8电子结构 | |
B. | CO2分子中含有非极性共价键 | |
C. | 16gCH4与17gNH3所含原子数相等 | |
D. | 32S与33S原子序数相同 |
A. | ②④ | B. | ①④ | C. | ②③ | D. | ①④⑤ |
A. | 5.6g铁由原子变成离子时,失去的电子数一定为0.2NA | |
B. | 0.2NA个硫酸分子与19.6g磷酸含有相同的氧原子数 | |
C. | 28g氮气所含的原子数为NA | |
D. | NA个氧分子与NA个氢分子的质量比为8:1 |
A. | CH3CH2Br | B. | CHBr2CHBr2 | C. | CBr3CBr3 | D. | HBr |