Question

3．某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图．下列有关叙述不正确的是（　　）

• A． 该有机物的分子式为C₁₀H₁₁O₄Cl
• B． 该有机物与浓溴水可发生取代反应，且与浓硫酸混合共热可发生消去反应
• C． 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
• D． 该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀

Answer 1

分析 A．根据结构简式确定分子式；
B．该物质中含有酚羟基、酯基、醇羟基和氯原子，具有酚、酯、醇、卤代烃性质，能发生取代反应、水解反应、消去反应等；
C．酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基、氯原子水解生成的HCl能和氢氧化钠反应；
D．该物质中连接醇羟基的碳原子上含有氢原子，所以能发生氧化反应．

解答 解：A．根据结构简式确定分子式为C₁₀H₁₁O₄Cl，故A正确；
B．该物质中含有酚羟基、酯基、醇羟基和氯原子，具有酚、酯、醇、卤代烃性质，能发生取代反应、水解反应、消去反应等，该物质中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以醇羟基不能发生消去反应，故B错误；
C．酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基、氯原子水解生成的HCl能和氢氧化钠反应，则1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH，故C正确；
D．该物质中连接醇羟基的碳原子上含有氢原子，所以能发生氧化反应，所以该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀，故D正确；
故选B．

点评 本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意卤代烃、醇发生消去反应时物质结构特点，为易错点．