题目内容

13.如图表示各物质之间的转化关系.已知D、E、Z是中学化学常见的单质,其他都是化合物.Z、Y是氯碱工业的产品.D元素的原子最外层电子数与电子层数相等,且D的硫酸盐可作净水剂.E为日常生活中应用最广泛的金属.除反应①外,其他反应均在水溶液中进行.请回答下列问题.

(1)写出X的电子式:
(2)常温时pH=12的G溶液中,溶质的阳离子与溶质的阴离子浓度之差为(10-2-10-12)mol/L(写出计算式).
(3)在电镀工业中,若将E作为待镀金属,铜为镀层金属,则铜是阳极,请写出在E电极上发生的电极反应式:Cu2++2e-=Cu.
(4)写出反应③的离子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(5)现有无标签的Y和M的两种无色水溶液,不用其他任何试剂,请你设计一个简单的实验对这两种溶液加以鉴别Y中滴加M,先没有沉淀后生成沉淀,而M中滴加Y,先生成沉淀后沉淀消失,则Y为NaOH,M为AlCl3(回答实验操作、现象及结论).
(6)A溶液与NaOH溶液混合可形成沉淀,某温度下此沉淀的Ksp=2.097×l0-39.将0.01mol/L的A溶液与0.001mol•L-1的NaOH溶液等体积混合,你认为能否形成沉淀能(填“能”或“不能”),请通过计算说明Qc=($\frac{1}{2}$×0.01)×($\frac{1}{2}$×0.001)3=6.25×10-13>Ksp=2.097×l0-39,则生成沉淀.

分析 图中D、E、Z是单质,其余均是化合物.且知E为日常常用金属;D元素的原子最外层电子数与电子层数相等,C+D=E+F是置换反应,推断高温下为铝热反应,推断D为Al,E为Fe,F为Al2O3;Z、Y是氯碱工业的产品,由图中Al、Al2O3和Y反应可推断,Y为NaOH;得到Z为Cl2,X为HCl,反应均在水溶液中进行,所以推断得到G为NaAlO2,M为AlCl3,B为FeCl2,A为FeCl3,然后结合物质的性质及化学反应原理来解答.

解答 解:图中D、E、Z是单质,其余均是化合物.且知E为日常常用金属;D元素的原子最外层电子数与电子层数相等,C+D=E+F是置换反应,推断高温下为铝热反应,推断D为Al,E为Fe,F为Al2O3;Z、Y是氯碱工业的产品,由图中Al、Al2O3和Y反应可推断,Y为NaOH;得到Z为Cl2,X为HCl,反应均在水溶液中进行,所以推断得到G为NaAlO2,M为AlCl3,B为FeCl2,A为FeCl3
(1)X为HCl,其电子式为
故答案为:
(2)pH=12的NaAlO2溶液中,水解显碱性,溶质的阳离子与溶质的阴离子浓度之差为0.01mol/L-10-12mol/L=(10-2-10-12)mol/L,
故答案为:(10-2-10-12)mol/L;
(3)E作为待镀金属,铜为镀层金属,则铜为阳极失去电子,E为阴极,电极反应为Cu2++2e-=Cu,
故答案为:阳;Cu2++2e-=Cu;
(4)反应③中D为Al与Y为 NaOH的水溶液,反应生成偏铝酸钠和氢气,反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,
故答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(5)Y中滴加M,先没有沉淀后生成沉淀,而M中滴加Y,先生成沉淀后沉淀消失,则试剂互滴现象不同,可以鉴别,
故答案为:Y中滴加M,先没有沉淀后生成沉淀,而M中滴加Y,先生成沉淀后沉淀消失,则Y为NaOH,M为AlCl3
(6)0.01mol•L-1的FeCl3溶液与0.001mol•L-1的NaOH溶液等体积混合,Qc=($\frac{1}{2}$×0.01)×($\frac{1}{2}$×0.001)3=6.25×10-13>Ksp=2.097×l0-39,则生成沉淀,
故答案为:能;Qc=($\frac{1}{2}$×0.01)×($\frac{1}{2}$×0.001)3=6.25×10-13>Ksp=2.097×l0-39,则生成沉淀.

点评 本题考查无机物的推断,为高频考点,把握物质的性质及转化关系推断物质为解答的关键,涉及盐类水解、电化学反应原理、沉淀的生成等,综合性较强,题目难度中等.

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7.A、B、C、D、E为原子序数依次增大的五种短周期元素,其中仅含有一种金属元素,A和D最外层电子数相同;B、C和E在周期表中相邻,且C、E同主族.B、C的最外层电子数之和等于D的原子核外电子数,A和C可形成两种常见的液态化合物.
请回答下列问题:
(1)C、D、E三种原子对应的离子半径由大到小的顺序是S2->O2->Na+(填具体离子符号);由A、B、C三种元素按  4:2:3组成的化合物所含的化学键类型属于离子键和共价键.
(2)用某种废弃的金属易拉罐与 A、C、D组成的化合物溶液反应,该反应的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2(AlOH2-+3H2↑.
(3)A、C两元素的单质与熔融K2CO3,组成的燃料电池,其负极反应式为H2+CO32--2e-=CO2↑+H2O,用该电池电解1L1mol/LNaCl溶液,当消耗标准状况下1.12LA2时,NaCl溶液的PH=13 (假设电解过程中溶液的体积不变).
(4)可逆反应2EC2(气)+C2(气)?2EC3(气)在两个密闭容器中进行,A容器中有一个可上下移动的活塞,B 容器可保持恒容 (如图所示),若在 A、B 中分别充入lmolC2和2molEC2,使V (A )=V ( B ),在相同温度下反应,则:①达平衡所需时间:t(A )< t ( B )(填>、<、二,或:无法确定,下同).平衡时 EC2的转化率:a( A ) _a( B ).
(5)欲比较C和E两元素的非金属性相对强弱,可采取的措施有cd (填“序号”).
a.比较这两种元素的气态氢化物的沸点
b.比较这两种元素的单质在常温下的状态
c.比较这两种元素的气态氢化物的稳定性
d.比较这两种元素的单质与氢气化合的难易.
9.某小组以CoCl2•6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体X.为确定其组成,进行如下实验.
①氨的测定:精确称取w g X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1 mL cl mol•L-1的盐酸标准溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol•L-1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液.

氨的测定装置(已省略加热和夹持装置)
②氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色).
回答下列问题:
(1)装置中安全管的作用原理是使A瓶中压强稳定.
(2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用碱式滴定管,可使用的指示剂为酚酞或甲基橙.
(3)样品中氨的质量分数表达式为$\frac{({C}_{1}{V}_{1}-{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}mol×17g/mol}{wg}$×100%.
(4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将偏低(填“偏高”或“偏低”).
(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是防止硝酸银见光分解;滴定终点时,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol•L-1,c(CrO42-)为2.8×10-3mol•L-1.[已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]
(6)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为+3,制备X的化学方程式为2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2[Co(NH36]Cl3+2H2O;X的制备过程中温度不能过高的原因是温度越高过氧化氢分解、氨气逸出,都会造成测量结果不准确.

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