题目内容

3.重晶石(主要成分是BaSO4)是制备钡化合物的重要原料,但BaSO4不溶于水也不溶于酸,这   给转化为其他钡盐带来了困难,工业上用饱和Na2CO3溶液处理BaSO4沉淀,待达到平衡后,移走上层清   夜,重复多次操作,将其转化为易溶于酸的BaCO3,再由BaCO3制备其它钡盐.
Ksp(BaSO4)=1.0×10-10      Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(1)写出沉淀转化的方程式:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq),此反应平衡常数K 的值为0.04.
(2)要实现该转化C(CO32-)不低于2.5×10-4 mol/L
(3)必须更换Na2CO3溶液的原因是什么?保证Na2CO3溶液的浓度不低于2.5×10-4mol/L.

分析 (1)BaSO4电离出的钡离子与碳酸根离子结合生成碳酸钡沉淀;平衡常数K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$,结合Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3)计算;
(2)根据Ksp(BaSO4)计算饱和溶液中硫酸根离子的浓度,再根据平衡常数计算c(CO32-);
(3)当Na2CO3溶液的浓度太低时转化不再发生.

解答 解:(1)用饱和Na2CO3溶液处理BaSO4沉淀,BaSO4电离出的钡离子与碳酸根离子结合生成碳酸钡沉淀,其转化的方程式为:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq);该反应的平衡常数K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{c(B{a}^{2+})×c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(B{a}^{2+})×c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{Ksp(BaC{O}_{3})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-10}}{2.5×1{0}^{-9}}$=0.04;
故答案为:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq);0.04;
(2)已知Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,则饱和硫酸钡溶液中硫酸根离子的浓度c(SO42-)=$\sqrt{Ksp(BaS{O}_{4})}$=1.0×10-5mol/L,
则c(CO32-)=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{K}$=$\frac{1.0×1{0}^{-5}}{0.04}$=2.5×10-4mol/L;
故答案为:2.5×10-4
(3)当Na2CO3溶液的浓度太低时转化不再发生,要保证Na2CO3溶液的浓度不低于1.25×10-3mol/L,必须更换Na2CO3溶液;
故答案为:保证Na2CO3溶液的浓度不低于1.25×10-3mol/L.

点评 本题考查了沉淀的转化、平衡常数的计算、溶度积的计算等,题目难度中等,侧重于考查学生的计算能力和分析能力.

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11.纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的三种方法:
方法Ⅰ用炭粉在高温条件下还原CuO
方法Ⅱ电解法:2Cu+H2O $\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Cu2O+H2
方法Ⅲ用肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2
(1)工业上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反应条件不易控制,若控温不当易生成Cu而使Cu2O产率降低.
(2)方法Ⅰ制备过程会产生有毒气体,每生成1g该有毒气体,能量变化a kJ,写出制备反应的热化学方程式2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+28akJ•mol-1
(3)方法Ⅱ采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示,该电池的阳极生成Cu2O反应式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
(4)方法Ⅲ为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2.该制法的化学方程式为4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(5)方法Ⅲ可以用甲醛稀溶液替代肼,但因反应温度较高而使部分产品颗粒过大,过滤(填操作名称)可分离出颗粒过大的Cu2O.
(6)在相同的密闭容器中,用方法Ⅱ和方法Ⅲ制得的Cu2O分别进行催化分解水的实验:2H2O(g)$\frac{\underline{\;光照\;}}{Cu_{2}O}$2H2(g)+O2(g)△H>0水蒸气的浓度(mol•L-1)随时间t(min)变化如下表:
序号温度01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
可以判断:实验①的前20 min的平均反应速率 ν(O2)=3.5×10-5 mol•L-1 min-1;实验温度T1<T2(填“>”、“<”);催化剂的催化效率:实验①<实验②(填“>”、“<”).

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