题目内容
【题目】化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：
(
)
知：Ⅰ.
Ⅱ. 
Ⅲ. 
Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR， CONHR，COOR等。
回答下列问题：
(1)实验室制备A的化学方程式为___________，提高A产率的方法是______________；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为_______________。
(2)C→D的反应类型为____________；E中含氧官能团的名称为____________。
(3)C的结构简式为____________，F的结构简式为____________。
(4)Br2和
的反应与Br2和苯酚的反应类似，以
和
为原料合成
，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)________。
【答案】
及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的用量) 
取代反应 羰基、酰胺基 CH3COCH2COOH 
【解析】
根据B的结构和已知条件Ⅰ可知R=H、R’=CH2H5，故A为CH3COOC2H5（乙酸乙酯），有机物B经过碱性条件下水解再酸化形成有机物C（
），有机物C与SOCl2作用通过已知条件Ⅱ生成有机物D（
），有机物D与邻氯苯胺反应生成有机物E（
），有机物E经已知条件Ⅲ发生成环反应生成有机物F（
），据此分析。
(1)根据分析，有机物A为乙酸乙酯，在实验室中用乙醇和乙酸在浓硫酸的催化下制备，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOC2H5+H2O；该反应为可逆反应，若想提高乙酸乙酯的产率需要及时的将生成物蒸出或增大反应的用量；A的某种同分异构体只有1种化学环境的C原子，说明该同分异构体是一个对称结构，含有两条对称轴，则该有机物的结构为
；
(2)根据分析，C→D为
和SOCl2的反应，反应类型为取代反应；E的结构为
，其结构中含氧官能团为羰基、酰胺基；
(3)根据分析，C的结构简式为CH3COCH2COOH；F的结构简式为
；
(4)以苯胺和H5C2OOCCH2COCl为原料制得目标产物，可将苯胺与溴反应生成2,4,6—三溴苯胺，再将2,4,6—三溴苯胺与H5C2OOCCH2COCl反应发生已知条件Ⅱ的取代反应，再发生已知条件Ⅲ的成环反应即可得到目标产物，反应的流程为
