题目内容

【题目】可用于治疗阿尔茨海默病的某种药物中间体H的合成路线如图所示:

已知:i

ii

1A中含氧官能团的名称是___________BC的反应类型是______________

2G的结构简式是___________________

3EF的化学方程式是______________________

4)芳香化合物YX的同分异构体,1molY可与2molNaOH反应,Y共有__________(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,峰面积比为1621的结构简式是______________________

5)设计由乙醇和HOOCCH2COOH制备的合成路线(无机试剂任选)__________

【答案】醛基 加成反应 ++HCl 17 CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH3

【解析】

根据已知iAHOOCCH2COOH反应生成BB的结构简式为,分子式为C8H7O2NB和氢气加成反应生成C,根据C的分子式,C的结构简式为;根据题给已知iiF在特定试剂作用下生成GG在硫酸作用下生成H,结合FH的结构简式和FG的分子式,可得G的结构简式为CClCOOCH3反应生成DDCOCl2反应生成EEX反应F,根据DEXF的分子式,X的结构简式为D的结构简式为E的结构简式为,据此分析解答。

(1)根据图示,A的结构简式为,其中含氧官能团的名称是醛基;根据分析,B和氢气发生加成反应生成C,反应类型为加成反应;

(2)根据分析,G的结构简式是

(3) EX反应FE的结构简式为X的结构简式为E→F的化学方程式是++HCl

(4) X的结构简式为,芳香化合物YX的同分异构体,1molY可与2molNaOH反应,说明Y的结构中含有两个酚羟基,当结构中含有两个酚羟基和两个甲基时:酚羟基处于邻位时,甲基有4种方式连接,若酚羟基处于间位,甲基有4种方式连接,若酚羟基处于对位时,甲基有3种方式连接;当结构中含有两个酚羟基和一个乙基时,若酚羟基处于邻位时,乙基有2种方式连接,若酚羟基处于间位,乙基有3种方式连接,若酚羟基处于对位时,乙基有1种方式连接,故Y共有4+4+3+2+3+1=17(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,峰面积比为1621,说明分子结构中含有4中不同环境的氢原子,且氢原子的个数比为1621,则符合要求的结构简式是

(5) 的单体为CH3CH=CHCOOCH2CH3CH3CH=CHCOOCH2CH3可由CH3CH=CHCOOHCH3CH2OH发生酯化反应获得;本题的关键是由乙醇合成CH3CH=CHCOOH,根据题给已知i,则乙醇(CH3CH2OH)与氧气在铜作催化剂加热条件下反应生成乙醛,乙醛(CH3CHO)HOOCCH2COOH反应生成CH3CH=CHCOOH;则合成路线为:CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH3

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