题目内容

7.下列各表为周期表的一部分(表中为原子序数),其中正确的是(  )
A.
 2 
11  
19  
B.
234
 11 
 19 
C.
 6 
111213
 24 
D.
 67
 14 
3132 

分析 相邻两个周期同主族元素的原子序数相差2、8、18、32,以此判断同族中位置关系;稀有气体元素位于元素周期表的最右侧,为0族元素,以此来解答.

解答 解:A.原11、19是碱金属元素的原子序数,应位于周期表的最左边,2号元素为零族元素,两族不相邻,位置不合理,故A错误;
B.原子序数为2的位于0族,原子序数3、11、19均为第ⅠA族,位置不合理,故B错误;
C.原子序数为6、12、14的不在同一族,位置不合理,故C错误;
D.原子序数为31的位于第ⅢA,原子序数为6、14、32位于第ⅣA族,原子序数为7的位于第ⅤA,位置合理,故D正确;
故选D.

点评 本题考查运用原子序数推导元素在周期表中的位置关系,题目难度中等,关键清楚元素周期表的结构,尤其注意0族元素的位置及常见元素的原子序数.

练习册系列答案
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15.工业上用自然界存在的角膜硼镁矿(主要成分为Mg2B3O5•5H2O)制取金属镁和粗硼,工艺过程如下:

根据以上信息回答下列问题:
(1)硼砂中硼的化合价+3,溶于热水后,若需要调节pH为2-3制取硼酸,写出该反应的离子方程式:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3
(2)从氯化镁晶体制得无水氯化镁的条件是在HCl酸性气流中加热;其理由是防止MgCl2水解生成Mg(OH)2,若用惰性电磁电解MgCl2溶液,写出电解过程的离子方程式:2H2O+Mg2++2Cl-$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$H2↑+Mg(OH)2↓+Cl2↑.
 (3)制得的粗硼可在一定条件与I2作用生产BI2,再提纯BI2,BI2沸点较低,提纯可采用蒸馏法;高温时BI2即可分解,得到高纯度硼.根据分解生成碘的量还可以测定粗硼的粗度.方法如下:
称取0.04g粗硼转化成纯BI2,再完全分解,生成的碘用0.3mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗标准液36.00mL(滴定原理:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①滴定终点判断应用淀粉作指示剂;
②标准液应盛装在碱式滴定管中;
③该粗硼的纯度为99%.
(4)Mg-H2O2酸性染料电池的反应机理为:Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,则电池正极反应式为H2O2+2H++2e-=2H2O;常温下,若起始电解液pH=1,则电池工作一段时间后,电解液pH=2,此时溶液中c(Mg2+)0.045 mol•L-1;当溶液pH=6时,镁元素的主要存在形式是Mg2+形式存在,没有Mg(OH)2沉淀.(已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12
12.(A)在晶体中,微观粒子是有规律排布的.而实际上的晶体与理想结构或多或少会产生偏离,这种偏离称为晶体的缺陷.由于晶体缺陷,氧化铁FexO中的x常常不确定.

(1)请写出铁原子基态电子排布式[Ar]3d64s2
(2)Fe2+与Fe3+相比,较稳定的是Fe3+,请从二者结构上加以解释Fe3+的电子排布式为[Ar]3d5,Fe2+的电子排布式为[Ar]3d6,Fe3+的3d能级处于半充满状态,是一种较稳定的结构.
(3)硫氰根离子和异硫氰根离子都可用SCN-表示,碳原子都处于中央,则碳原子的轨道杂化类型为sp.其中异硫氰根离子与CO2是等电子体,异硫氰根离子的电子式为.Fe3+与SCN-可以形成配位数1~6的配离子,若Fe3+与SCN-以个数比1:5配合,则FeCl3与KSCN在水溶液中发生反应的化学方程式可以表示为FeCl3+5KSCN=K2[Fe(SCN)5]+3KCl.
(4)如图:铁有δ、γ、α三种同素异形体,三种晶体在不同温度下能发生转化.δ-Fe$\stackrel{1394℃}{?}$γ-Fe$\stackrel{912℃}{?}$α-Fe
下列说法不正确的是B
A.γ-Fe晶体中,铁原子的配位数为12
B.δ-Fe晶体和α-Fe晶体都是非密置在三维空间堆积而成的,堆积后非密置层都保持原来的结构不变
C.三种晶体的空间利用率大小为:γ-Fe晶体>δ-Fe晶体>α-Fe晶体
D.三种晶胞的棱长之比为:2$\sqrt{3}$:3$\sqrt{2}$:3
(5)FexO有NaCl结构的晶胞.今有某种FexO晶体中就存在如右图所示的缺陷,其密度为5.71g•cm-3,晶胞棱长为a=4.28×10-8cm(已知:4.283=78.4),则x=0.92.

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