题目内容

7.某校研究性学习小组设计实验,制取氯气以探究Cl2、Br2、I2的氧化性强弱(制取氯气的化学方程式为:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O),实验装置如图所示:
【实验探究】
(1)制取氯气的反应??是(填“是”或“不是”)氧化还原反应.
(2)C装置中发生反应的化学方程式为:
Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2?.
(3)D装置中溶液变蓝色(填“黄色”或“蓝色”).
(4)E装置的作用是吸收尾气,防止污染.
(5)要制取标况下4.48L的Cl2,需MnO2的质量为?17.4??g.(相对原子质量:H-1  O-16Cl-35.5  Mn-55)
【实验讨论】
有些同学对上述实验装置持有不同看法:甲同学认为:B装置是多余的;乙同学认为:B装置是必须的.
你认为甲(填“甲”或“乙”)同学的看法是正确的.
【结论分析】
实验现象表明,C装置中有Br2生成,D装置中有I2生成,说明Cl2的氧化性比Br2、I2强.但依据本实验能否判断Br2、I2的氧化性强弱,有同学得出不同结论:
丙同学的结论是:可以判断Br2的氧化性比I2强;   丁同学的结论是:无法判断Br2的氧化性比I2强.
你认为丁(填“丙”或“丁”)同学得出的结论是合理的.
【知识联想】
如果要用氯气消毒过的自来水来养金鱼,你认为应该如何对自来水进行处理:
将自来水放在阳光下暴晒(或用强光照射自来水或用紫外线照射自来水)(写一种有效的处理方法).

分析 (1)实验室中利用二氧化锰与浓盐酸制取氯气,属于氧化还原反应;
(2)氯气置换溴化钠中的溴,据此写出方程式即可;
(3)氯气置换出碘化钠中的碘,变为单质,碘单质可以使KI的淀粉溶液变蓝;
(4)氯气有毒,需要尾气吸收;
(5)依据方程式计算即可;
【实验谈论】由于后续实验中仍然存在溶液,故B的干燥是多余的;
【结论分析】进入装置D中的不但有溴蒸汽,还可能会有过量的氯气;
【知识联想】根据氯气与水反应生成的次氯酸见光易分解角度分析.

解答 解:(1)验室制取氯气是二氧化锰和浓盐酸共热,反应的化学方程式为:MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+C12↑,盐酸中氯元素化合价升高,是氧化还原反应,
故答案为:是;
(2)Cl2的氧化性强于Br2,反应方程式为:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2
故答案为:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2
(3)Cl2的氧化性强于I2,故存在反应:Cl2+2NaI=2NaCl+I2,碘单质可以使KI的淀粉溶液变蓝,
故答案为:蓝色;
(4)氯气能溶于氢氧化钠,故E的作用是吸收尾气,
故答案为:吸收尾气,防止污染;
(5)标况下,4.48L氯气的物质的量为:$\frac{44.8L}{22.4L/mol}$=0.2mol,
故依据反应MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+C12↑,设需要二氧化锰的物质的量为xmol,
则有     MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+C12
          1                        1
          xmol                    0.2mol,
解x=0.2mol,即二氧化锰的质量为:m=0.2mol×87g/mol=17.4g,
故答案为:17.4;
【实验讨论】由于C中反应仍然在溶液中进行,故之间的干燥是不必要的,故甲的看法是正确的,
故答案为:甲;
【结论分析】进入装置D中的不但有溴蒸汽,还可能会有过量的氯气,即置换出碘的不一定是溴,还可能是氯气,故无法判断Br2的氧化性比I2强,
故答案为:丁;
【知识联想】如果要用氯气消毒过的自来水来养金鱼,由于次氯酸见光易分解,可将自来水放在阳光下暴晒,或用强光照射自来水,也可以用紫外线照射自来水,将次氯酸除去,
故答案为:将自来水放在阳光下暴晒(或用强光照射自来水或用紫外线照射自来水).

点评 本题考查了性质实验方案的设计与评价,题目难度中等,明确实验目的及性质实验方案的设计与评价原则为解答关键,试题充分考查了学生的分析、理解能力及化学实验能力.

练习册系列答案
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2.草酸作为一种很重要的化工原料,某一个学习小组的同学拟用甘蔗渣为原料用水解一氧化一水解的技术来制取草酸如图1

Ⅰ、步骤④是减压抽滤(如图2),其优点是:加快过滤速度、得到较干燥的沉淀,当抽滤完毕或中途停止抽滤时,为了防止自来水倒吸入B装置,最佳的操作是慢慢打开活塞d,然后关闭水龙头.
Ⅱ、该小组同学为了确定产品H2C2O4•xH2O中的x值,进行下列实验:
①取w g产品配成100mL水溶液;
②量取25.00mL草酸溶液置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为c mol•L-1KMnO4溶液滴定. 请回答下列问题:
(1)实验①中,需要用到的玻璃仪器有:玻璃棒、烧杯、胶头滴管和100mL容量瓶.
(2)写出草酸溶液与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
(3)若滴定时,前后两次读数分别为a mL和b mL,由此计算出该草酸晶体的x值是$\frac{50W}{9c(b-a)}$-5
Ⅲ、该小组同学在做实验Ⅱ②时发现向草酸溶液中逐滴加入高锰酸钾溶液时,溶液褪色总是先慢后快,即反应速率由小变大.为此,他们设计了实验进行探究:
【实验用品】:仪器:试管(若干个并编号①,②,③…)、胶头滴管(若干支)、秒表
试剂:0.1mol/L H2C2O4溶液、0.1mol/L KMnO4溶液、稀硫酸、MnSO4固体
【实验内容】:实验(1):在①号和②号试管中分别先加入5m1 0.1mol/L H2C2O4溶液,然后各加10滴稀硫酸,且在②号试管中加入少量硫酸锰固体.再在两支试管中各加入5滴0.1mol/LKMnO4溶液.现象如下(表1)
编号①号试管②号试管
褪色时间90s5s
实验现象均有气泡产生;②号试管的溶液褪色比①号试管的溶液快,它们颜色变化如下:紫红色→红色→橙红色→橙色→黄色→无色.
实验(2):在①号和②号试管中分别加入5m1 0.1mol/L H2C2O4溶液,在②号试管中再滴加l0滴稀硫酸,然后在两支试管中各加入5滴0.1mol/L 的高锰酸钾溶液.现象如下(表2)
编号①号试管②号试管
褪色时间100s90s
实验现象均有气泡产生;②号试管的溶液褪色比①号试管的溶液快,它们颜色变化如下:紫红色→红色→橙红色→橙色→黄色→无色.
实验(3):在①号、②号和③号试管中分别加入5m1 0.1mol/L H2C2O4溶液,然后在①、②、③号试管中依次加入10滴、l mL、2mL稀硫酸溶液,然后各加入5滴0.1mol/L的高锰酸钾溶液,然后置于温度为65℃的水浴中加热.观察现象如下(表3).
编号①号试管②号试管③号试管
褪色时间88s100s120s
实验现象均有气泡产生;①号试管的溶液褪色比②、③号试管的溶液快,它们颜色变化如下:紫红色→红色→橙红色→橙色→黄色→无色.
(1)设计实验(1)对应的假设是反应产物中的Mn2+可能是反应的催化剂.
实验(1)得出的结论是Mn2+(或硫酸锰)在反应中起到催化剂的作用,加快了反应速率[或需要Mn2+(硫酸锰)作催化剂],假设1成立.
(2)由实验(2)和实验(3)得出的结论是由表2和表3的实验结果可知:硫酸对草酸和高锰酸钾溶液的反应有影响,加入少量硫酸,可促进草酸和KMnO4溶液反应,而加入大量硫酸,草酸和高锰酸钾溶液的反应速率开始比较慢,随着反应的进行,褪色速率加快,温度对该反应速率影响不大.
12.淀粉水解的产物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制备草酸,装置如图1所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去):

实验过程如下:
①将1:1的淀粉水乳液与少许硫酸(98%)加入烧杯中,水浴加热至85℃~90℃,保持30min,然后逐渐将温度降至60℃左右;
②将一定量的淀粉水解液加入三颈烧瓶中;
③控制反应液温度在55~60℃条件下,边搅拌边缓慢滴加一定量含有适量催化剂的混酸(65%HNO3与98%H2SO4的质量比为2:1.5)溶液;
④反应3h左右,冷却,减压过滤后再重结晶得草酸晶体.
硝酸氧化淀粉水解液过程中可发生下列反应:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
请回答下列问题:
(1)实验①加入98%硫酸少许的目的是:加快淀粉水解的速度(或起到催化剂的作用).
(2)冷凝水的进口是a(填a或b);实验中若混酸滴加过快,将导致草酸产量下降,其原因是温度过高、硝酸浓度过大,导致H2C2O4进一步被氧化.
(3)检验淀粉是否水解完全所用的试剂为碘水或KI-I2溶液.
(4)草酸重结晶的减压过滤操作中,除烧杯、玻璃棒外,还必须使用属于硅酸盐材料的仪器有布氏漏斗、吸滤瓶(安全瓶、抽气泵不作为主要仪器).
(5)当尾气中n(NO2):n(NO)=1:1时,过量的NaOH溶液能将NOx全部吸收,发生的化学反应为:NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O,若用含硫酸的母液来吸收氮氧化物,其优点是提高HNO3利用率(或循环使用氮氧化物)、缺点是NOx(或氮氧化物)吸收不完全.
(6)将产品在恒温箱内约90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4标准溶液滴定,该反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
称取该样品0.12g,加适量水完全溶解,然后用0.020mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至终点(杂质不参与反应),此时溶液颜色由无色变为紫红色(或淡紫色).滴定前后滴定管中的液面读数如图2所示,则该草酸晶体样品中二水合草酸的质量分数为84.0%.
19.某研究性学习小组为探究模拟工业制备硫酸的方法,设计如图所示的一系列装置,根据所示装置回答下列问题:

(1)甲组探究SO3的生成,主要设计如下的发生装置:
①装置A中发生反应的化学方程式为Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O
②实验过程中,当V2O5表面红热后,应将酒精灯移开一会儿后再继续加热,其原因是该反应的正反应放热,温度过高平衡向逆反应方向移动,不利于三氧化的生成.
(2)乙组探究工业上为何采用98.3%的浓硫酸吸收三氧化硫而设计如图所示装置:(前面装置与甲组装置相同)
①装置D和E的作用是:吸收SO3并做对照实验.
②E装置在反应过程中出现气泡,不久就出现了白雾,而D装置一直没有明显变化,产生这种现象的可能原因是:a、D中插入浓硫酸溶液的导管插得较深,使两个吸收瓶内的压强差较大,而导致SO3从E的水中冒了出来,与水形成酸雾;
b、浓硫酸对SO3的吸收效果远好于水,SO3充分被浓硫酸吸收
(3)丙组则探究的是二氧化硫的转化率,而设计图丙所示装置:(前面装置与甲组相同)
①F锥形瓶中盛放的溶液可以是(选填序号)c
a、足量澄清石灰水
b、足量小苏打溶液
c、足量氯化钡溶液
d、足量硝酸钡溶液
②反应停止后,要通过装置F锥形瓶中产生的白色沉淀的量测定已被氧化的二氧化硫的量时,在滤出沉淀前必须进行一步实验操作是(简述过程)

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