题目内容

20.苯酚在一定条件下能与氢气加成得到环己醇.下面关于这两种有机物的叙述中,错误的是(  )
A.都能溶于水,但溶解性都比乙醇的差
B.都能与金属钠反应放出氢气
C.苯酚是比碳酸更强的酸,环己醇则显中性
D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环乙醇加入FeCl3溶液中无明显现象

分析 苯酚和环己醇都含有羟基,可发取代、氧化反应,但酚羟基更活泼,具有酸性,但酸性比碳酸弱,酚羟基可发生显色反应,以此解答该题.

解答 解:A.苯酚、环己醇中憎水基较大,溶解度比乙醇小,故A正确;
B.二者都含有羟基,可与钠反应生成氢气,故B正确;
C.苯酚酸性比碳酸弱,故C错误;
D.苯酚可发生显色反应,与氯化铁反应溶液呈紫色,环己醇不反应,故D正确.
故选C.

点评 本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,有利于培养学生良好的科学素养、夯实双基,难度不大.

练习册系列答案
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4.实验室用Na2Cr2O7氧化环己醇制取环己酮(已知该反应为放热反应):

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表(括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的 混合物的沸点.):
物质沸点(  )密度(g.cm-3,20)溶解性
环己醇161.1(97.8)0.9624能溶于水和乙醚
环己酮155.6(95)0.9478微溶于水,能溶于乙醚
100.00.9982 
实验装置如图所示:

实验步骤如下:
①将重铬酸钠溶液与浓硫酸混合,冷却至室温备用;
②在三颈烧瓶中加入20.0环己醇,并将①中溶液分三次加入三颈烧瓶.控制温度在55℃~60℃之间,充分反应;
③打开活塞a.加热圆底烧瓶,当有大量水蒸气冲出时,关闭活塞a;
④向锥形瓶收集到的粗产品中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;
⑤水层用乙醚萃取,萃取液并入有机层;
⑥有机层再加入无水MgSO4固体并过滤,取滤液蒸馏,先除去乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧),然后收集151℃~155℃馏分.
   根据以上步骤回答下列问题:
(1)仪器b的名称是分液漏斗,步骤①的操作方法是将浓硫酸缓慢加入重铬酸钾溶液中,并不断搅拌.
(2)将①中溶液分三次加入三颈瓶的原因是防止温度过高发生副反应.
(3)步骤③实验操作的目的是水蒸气与环己酮形成的具有固定组成的混合物,蒸馏出产品环己酮,实验过程中要经常检查圆底烧瓶中玻璃管内的水位,当水位上升过高时,应立即进行的操作是打开活塞a.
(4)步骤④中分液时有机层在上(填“上”或“下”)层,蒸馏除乙醚的过程中最好采用的加热方式是水浴加热.
(5)本实验得环己酮12.0g,则环己酮的产率是61.2%.

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