题目内容
【题目】按要求填空。
I.下列各组中的两种有机物,可能是:(A)相同的物质,(B)同系物,(C)同分异构体。请判断它们之间的关系(用A、B、C填空)
① 2-甲基丁烷和丁烷________________, ②正戊烷和2,2-二甲基丙烷____________,③对二甲苯和1,4—二甲苯____________ , ④ 1-已烯和环已烷________________。
II.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,将符合要求的答案填在横线上。
① CH3CH2CH2COOH ② ③
④ ⑤ ⑥
(1)芳香烃:__________;
(2)卤代烃:____________;
(3)酚:_______________;
(4)醛:______________;
(5)羧酸:______________;
(6)酯:_______________。
III.(1)画出羟基和乙烯的电子式:羟基 __________,乙烯 __________。
(2)用系统命名法给下列有机物命名
___________________________;
②___________________________________;
(3)相对分子质量为114,其一氯代物只有一种的链烃的结构简式 ___________该物质的名称为________________;
(4)某烃1分子含有50个电子,该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到,则该烃的键线式为 _____________________。
【答案】B C A C ④ ③ ② ⑥ ① ⑤ 2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯 1,4-二甲苯 (CH3)3CC(CH3)3 2,2,3,3-四甲基丁烷 或
【解析】
I.①2-甲基丁烷和丁烷是同系物,故选B。
②正戊烷和2,2-二甲基丙烷分子式相同,而结构不同,是同分异构体,故选C,故答案为:C。
③对二甲苯和1,4—二甲苯分子式相同,结构相同,是同一物质,故选A,故答案为:A。
④1-已烯和环已烷分子式相同,结构不同,是同分异构体,故选C,故答案为:C。
II.(1)芳香烃是含有苯环的烃,是④,故答案为:④
(2)卤代烃是烃分子中的H原子被卤素原子取代而产生的物质,选项是③,故答案为:③。
(3)酚是羟基与苯环直接连接形成的化合物,选项是②,故答案为:②。
(4)醛是烃分子中的H原子被醛基取代产生的物质,选项是⑥,故答案为:⑥。
(5)羧酸是烃分子中的H原子被羧基取代产生的物质,选项是①,故答案为:①。
(6)酯是羧酸与醇发生酯化反应产生的物质,应该是⑤,故答案为:⑤。
III.(1)羟基是电中性基团,氧原子与氢原子以1对共用电子对连接,电子式为;乙烯中碳和碳之间以共价双键结合,电子式为:,故答案为:;。
(2)①,含有碳碳双键的最长碳链含有6个C,主链为己烯,选取含有支链最多的碳链为主链,从距离碳碳双键最近、支链编号最小右端开始编号,碳碳双键在3号C,在2、4号C各含有1个甲基,在3号C含有1个乙基,该有机物名称为:2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯,
故答案为:2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯。
②属于苯的同系物,名称为:1,4-二甲苯,故答案为:1,4-二甲苯。
(3)相对分子质量为114,常见的链烃有烷烃、烯烃和炔烃等,根据114/12=8…18可知,该有机物为烷烃,其分子式为C8H18,一氯代物只有一种的链烃,说明该有机物分子中的氢原子位置只有1种,满足该条件的结构简式为:(CH3)3CC(CH3)3,该有机物主链为丁烷,在2、3号C各含有2个甲基,该有机物的名称为:2,2,3,3-四甲基丁烷,
故答案为:(CH3)3CC(CH3)3;2,2,3,3-四甲基丁烷。
(4)某烃1分子含有50个电子,该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到,该有机物可能为烷烃或烯烃,通式为:CnH2n或CnH2n+2,分子中含有的电子为:①6n+2n=50或②6n+2n+2=50,根据①可得:n=6.25(舍弃),根据②可得:n=6,所以该有机物为烷烃,分子式为:C6H14,该戊烷只能由一种结构的炔烃加氢获得,即:向该烷烃的碳架中添加碳碳三键,只有一种添法,满足条件的烷烃的结构简式为:CH3CH2C(CH3)3或CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,改写成键线式为:,
故答案为:或。
【题目】二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂,可由二苯基羟乙酮氧化制得,相关物质的物理参数、化学方程式及装置图(加热和夹持装置已略去)如下:
相对分子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/gcm-3 | 溶解性 | ||
二苯基羟乙酮 | 212 | 133 | 344 | 1.310 | 不溶于冷水,溶于乙醇 | |
二苯基乙二酮 | 210 | 97 | 348 | 1.084 | 不溶于水,能溶于乙醇 |
+2FeCl3+2FeCl2+2HCl
在反应装置中,加入10mL冰醋酸、5.50g FeCl3固体、10mL水及少量碎瓷片,加热至沸腾,停止加热,待沸腾平息后加入2.12g二苯基羟乙酮,继续加热回流至二苯基羟乙酮完全反应。反应结束后加水煮沸,冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出,用70%乙醇水溶液重结晶提纯,得到1.80g产品。
重结晶过程如下:
加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥
请回答以下问题:
(1)装置图中仪器a的名称是____,其作用是____。
(2)加入碎瓷片的作用是____。若加热后发现未加碎瓷片,应采取的正确方法是___。
(3)实验中可采用薄层色谱跟踪反应进程,其原理和操作与纸上层析类同,通过观察薄层色谱展开后的斑点(在实验条件下,只有二苯基羟乙酮和二苯基乙二酮能够产生斑点)判断样品中的成分。如图分别为加入二苯基羟乙酮后反应开始、回流15min、30min、45min和60min时,用毛细管取样、点样,薄层色谱展开后的斑点:
该实验条件下加热____后可认为反应结束。
A.15min B.30min C.45min D.60min
(4)上述重结晶过程中,____(填步骤名称)操作除去了不溶性杂质。
(5)在重结晶过程中,不可选用明火直接加热,原因是____。
(6)不选择蒸馏的方法提纯二苯基乙二酮粗产品的原因是_____。
(7)本实验的产率是____%。(保留3位有效数字)