题目内容
已知化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为CxHyOCl．有关转化关系如图所示：
C在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E，E的结构简式为
，其中R、R′为烃基．请回答以下问题：
（1）A中含有的含氧官能团的名称是 ；③的反应类型为 ；
（2）已知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，则A的化学式为 ；
（3）已知E中R′的两个取代基呈对位，则E的结构简式为 ；
（4）写出反应①的化学方程式 ；
（5）D在浓硫酸、加热的条件下反应生成F（C11H12O2），F在一定条件下可以发生加聚反应，写出该加聚反应的化学方程式 ；
（6）在B的多种同分异体中，写出分子结构中含有
，且属于酯的所有同分异构体的结构简式 ．
C在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E，E的结构简式为，其中R、R′为烃基．请回答以下问题：（1）A中含有的含氧官能团的名称是
（2）已知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，则A的化学式为
（3）已知E中R′的两个取代基呈对位，则E的结构简式为
（4）写出反应①的化学方程式
（5）D在浓硫酸、加热的条件下反应生成F（C11H12O2），F在一定条件下可以发生加聚反应，写出该加聚反应的化学方程式
（6）在B的多种同分异体中，写出分子结构中含有
，且属于酯的所有同分异构体的结构简式考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为CxHyOCl，则12x+y=182.5-16-35.5=131，C原子最大数目=
=10…11，故A的分子式应为C10H11OCl，B能发生银镜反应，可知B含有-CHO，得到C中-COOH，而C与R-OH得到D，含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，则R-OH的相对分子质量=
=32，故R为甲基，R-OH为CH3OH，可推知C分子式为C10H12O3，C可以得到高分子化合物E，由E的结构简式可知C中含有-COOH、-OH，而A水解得到B，综合分析可知A中含有-CHO、-OH，A的饱和度=
=5，考虑A中含有苯环，结合E中R′的两个取代基呈对位，结合E的结构简式可知C为
，则B为
，A为
，则D为
，结合有机物的结构和性质以及题给反应信息解答该题．
| 131 |
| 12 |
| 16 |
| 50% |
| 2×10+2-11-1 |
| 2 |
，则B为，A为，则D为，结合有机物的结构和性质以及题给反应信息解答该题．解答：
解：化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为CxHyOCl，则12x+y=182.5-16-35.5=131，C原子最大数目=
=10…11，故A的分子式应为C10H11OCl，B能发生银镜反应，可知B含有-CHO，得到C中-COOH，而C与R-OH得到D，含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，则R-OH的相对分子质量=
=32，故R为甲基，R-OH为CH3OH，可推知C分子式为C10H12O3，C可以得到高分子化合物E，由E的结构简式可知C中含有-COOH、-OH，而A水解得到B，综合分析可知A中含有-CHO、-OH，A的饱和度=
=5，考虑A中含有苯环，结合E中R′的两个取代基呈对位，结合E的结构简式可知C为，则B为，A为，则D为，
（1）由以上分析可知，A含有的含氧官能团为醛基，③的反应类型为酯化反应，
故答案为：醛基；酯化反应；
（2）由上述分析可知，A的化学式为：C10H11OCl，故答案为：C10H11OCl；
（3）由上述分析可知，则E的结构简式为：
，
故答案为：；
（4）反应①的化学方程式为：
，
故答案为：；
（5）D为，在浓硫酸、加热的条件下反应消去反应生成F（C11H12O2），F为
，F发生加聚反应的方程式为：
，
故答案为：；
（6）B为，分子结构中含有且属于酯的同分异构体有：
，
故答案为：．
| 131 |
| 12 |
| 16 |
| 50% |
| 2×10+2-11-1 |
| 2 |
，则B为，A为，则D为，（1）由以上分析可知，A含有的含氧官能团为醛基，③的反应类型为酯化反应，
故答案为：醛基；酯化反应；
（2）由上述分析可知，A的化学式为：C10H11OCl，故答案为：C10H11OCl；
（3）由上述分析可知，则E的结构简式为：
，故答案为：
；（4）反应①的化学方程式为：
，故答案为：
；（5）D为
，在浓硫酸、加热的条件下反应消去反应生成F（C11H12O2），F为，F发生加聚反应的方程式为：，故答案为：
；（6）B为
，分子结构中含有且属于酯的同分异构体有：，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的推断，计算确定A的分子式，结合E的结构特点及反应条件为突破口进行推断，较好的考查学生的分析推理能力，题目难度较大．
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