题目内容
【题目】罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下：
（1）D分子中的官能团有___和___（填名称）。
（2）B→C的转化属于___反应（填反应类型）。
（3）E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是___。
（4）E的同分异构体有多种，写出两种符合下列要求的异构体X的结构简式：___。
Ⅰ.含氧官能团种类与D相同。
Ⅱ.核磁共振氢谱图中有4个吸收峰。
Ⅲ.属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种。
（5） 已知：
（R、R’为烃基）。根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）___。
合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
H2C=CH2
。
【答案】醚键 羧基 取代 
、
【解析】
(1)根据D的结构简式判断D中所含官能团；
(2)比较D和E的结构简式可知，D中的-OH被氯原子取代；
(3)比较E和G的结构简式，利用元素守恒可写出F的结构简式；
(4)根据E的结构，结合Ⅰ．含氧官能团种类与D相同，即含醚键和羧基，Ⅱ．核磁共振氢谱图中有4个吸收峰，即分子中有4种等效氢，Ⅲ．属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种，即苯环上有两种等效氢，可写出X的结构简式；
(5)以乙醇为原料制备
，可以将乙醇与HBr生成溴乙烷，溴乙烷与KCN发生类似B→C的反应得到CH3CH2CN，再将乙醇氧化得乙醛，用CH3CH2CN与乙醛发生题中信息中的反应，再酸性水解即得产品。
(1)D的结构简式为
，可知D中所含官能团为醚键和羧基；
(2)比较D和E的结构简式可知，D中的-OH被氯原子取代，所以D→E的转化属于取代反应；
(3)比较E和G的结构简式，利用元素守恒可知F的结构简式为
；
(4)根据E的结构，结合条件Ⅰ．含氧官能团种类与D相同，即含醚键和羧基，Ⅱ．核磁共振氢谱图中有4个吸收峰，即分子中有4种等效氢，Ⅲ．属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种，即苯环上有两种等效氢，所以符合条件的X的结构简式为
；
(5)以乙醇为原料制备，可以将乙醇与HBr生成溴乙烷，溴乙烷与KCN发生类似B→C的反应得到CH3CH2CN，再将乙醇氧化得乙醛，用CH3CH2CN与乙醛发生题中信息中的反应，再酸性水解即得产品，合成路线为
。
阳光课堂课时作业系列答案
【题目】
氯丙酸
主要用于生产农药除草剂，还用于生产乳酸及有工业价值的低级醇酯。如图为实验室制备氯丙酸的装置。
已知：相关物质的物理性质如下表所示：
物质 | 熔点 | 沸点 | 溶解性 |
| 14 | 190 | 能与水、乙醇互溶 |
丙酸 |
| 141 | 能与水、乙醇互溶 |
|
|
| 与水剧烈反应，能溶于乙醇 |
制备方法：在三颈烧瓶中放置
丙酸和
三氯化磷
作催化剂
，加热至
，缓慢通入氯气，保持温度在
之间大约反应
。
回答下列问题：
装置中反应的离子方程式为_____________________________________________，当生成
（标准状况）时，转移电子的数目为________________。
某同学分析发现D装置有两处缺陷，分别是_____________、________________。
设计实验提纯产品：_________________________________________________________。
测定产品纯度。
步骤Ⅰ：称取1.20g样品杂质不含
于烧瓶中，加入
氢氧化钠溶液共热，冷却至室温。加入硝酸，一段时间后，将烧瓶中的溶液全部转移至
容量瓶中，加水定容溶液中为乳酸和
。
步骤Ⅱ：从容量瓶中各取
溶液于锥形瓶中，用
作指示剂，用
溶液分别滴定溶液中的
已知：
为砖红色沉淀、乳酸银不沉淀
，平行三次实验，所得滴定数据如表所示：
实验序号 实验数据 | 第一次 | 第二次 | 第三次 | |
| 滴定前 | 0 |
|
|
滴定后 |
|
|
| |
加入硝酸的目的是_______________________________________。
步骤Ⅱ操作中，达到滴定终点的现象是___________________________________________。
样品中氯丙酸的质量分数为__________保留三位有效数字。
【题目】下列由实验得出的结论正确的是( )
选项 | 实验操作及现象 | 结论 |
A | 甲烷与氯气以体枳比1：1混合在光照下反应生成油状物质 | 油状物质为一氯甲烷 |
B | 将苯加入溴水中，振荡，溴水层为无色 | 苯与Br2发生了加成反应 |
C | 碳酸钠溶液中加入乙酸产生气泡 | 乙酸酸性强于碳酸 |
D | 加热乙醇、冰醋酸及浓硫酸的混合液，有果香味物质生成 | 乙醇与冰醋酸发生了加成反应 |
A.AB.BC.CD.D
