题目内容
【题目】银的冶炼有很多方法, 在《 天工开物》 均有记载, 而现代流行的“ 氰化法”, 用 NaCN溶液浸出矿石中的银的方法是最常用的方法。 该方法具备诸多优点: 银的回收率高; 对游离态和化合态的银均能浸出; 对能源消耗相对较少; 生产工艺简便等, 但氰化物通常有毒。 其炼制工艺简介如下:
(1)矿石需要先进行破碎、 研磨, 其目的是__________。
(2)写出该工艺的一个明显的缺点__________ 。
(3)用 NaCN 浸泡矿石( 该矿石是辉银矿, 其主要成分是 Ag2S) 时, 反应容器处于开口状态, 产生的银以[Ag(CN)2]- 形式存在, 硫元素被氧化至最高价, 试写出主要反应的离子方程式__________。
(4)银往往和锌、 铜、 金等矿伴生, 故氰化法得到的银中往往因含有上述金属而不纯净, 需要进一步纯化, 从而获得纯净的银。 其中方法之一就是进行电解精炼, 在精炼过程中, 含有杂质的银作__________极( 填“阴” 或“阳”), 该电极上发生的主要反应式为__________, 金以__________形式存在。
(5)有人提出了另外的提纯银的方案, 先将锌粉还原后的混合金属用略过量的硝酸溶解, 通过精确调整溶液的 pH 来进行金属元素分离, 已知:
①溶解后的离子浓度如下表:
②某些金属离子的氢氧化物 Ksp如下:
( 已知 lg2=0.3),该设计方案_______(填“ 可行” 或“ 不可行”),其原因是_______。
【答案】增大接触面积,增大反应速率 NaCN有剧毒,会污染环境(生成有毒HCN,生产工艺不环保,对环境不友好等) Ag2S+4CN-+2O2=2[Ag(CN)2]-+SO42- 阳 Ag-e-=Ag+、 Zn-2e-=Zn2+ 、 Cu-2e-=Cu2+ 阳极泥 不可行 在调整溶液的 pH 时,各离子的沉淀pH相近,难以逐一沉淀
【解析】
根据流程图分析各操作的作用解操作的合理性;根据电解池原理书写电极反应及判断阴阳极;根据溶度积分析沉淀产生的先后。
(1)矿石需要先进行破碎、 研磨, 其目的是增大接触面积,增大反应速率;
(2)根据题干提示,氰化物有毒,所以该工艺的一个明显的缺点是NaCN有剧毒,会污染环境;
(3)根据提示反应的离子方程式为:Ag2S+4CN-+2O2=2[Ag(CN)2]-+SO42-;
(4)根据电解的原理,要除去杂质,需要将银溶解,故将有杂质的银作阳极,使其失电子,该电极上发生的主要反应式为:Ag-e-=Ag+、 Zn-2e-=Zn2+ 、 Cu-2e-=Cu2+;金活泼性不及Ag,金不会失电子,最终会在阳极下面以阳极泥的形式存在,故答案为:阳,Ag-e-=Ag+、 Zn-2e-=Zn2+ 、 Cu-2e-=Cu2+;阳极泥;
(5)由Zn(OH)2(s)Zn2+(aq)+2OH-(aq)得:Ksp=c(Zn2+)c2(OH-),当锌离子开始沉淀时c(OH-)===10-7,pH=7;当Zn2+完全沉淀时c(OH-)==10-6,pH=8;
由Cu(OH)2(s) Cu2+(aq)+2OH-(aq)得,当铜离子开始沉淀时c(OH-)===10-8.5,pH=5.5;当Cu2+完全沉淀时c(OH-)==,pH=6.65;
由AgOH(s)Ag+(aq)+OH-(aq)得,当银离子开始沉淀时c(OH-)=Ksp/c(Ag+)=2.010-8/0.5=410-8,pH=6.6;当Ag+完全沉淀时c(OH-)=2.010-8/10-5=2×10-3,pH=11.3;
根据以上数据,该方案不可行,因为在调整溶液的 pH 时,各离子的沉淀pH相近,难以逐一沉淀。
【题目】硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3·5H2O,M=248 g·mol1)可用作定影剂、还原剂。回答下列问题:
(1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×1010,Ksp(BaS2O3)=4.1×105。市售硫代硫酸钠中常含有硫酸根杂质,选用下列试剂设计实验方案进行检验:
试剂:稀盐酸、稀H2SO4、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液
实验步骤 | 现象 |
①取少量样品,加入除氧蒸馏水 | ②固体完全溶解得无色澄清溶液 |
③___________ | ④___________,有刺激性气体产生 |
⑤静置,___________ | ⑥___________ |
(2)利用K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下:
①溶液配制:称取1.2000 g某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在__________中溶解,完全溶解后,全部转移至100 mL的_________中,加蒸馏水至____________。
②滴定:取0.00950 mol·L1的K2Cr2O7标准溶液20.00 mL,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应: Cr2O72+6I+14H+3I2+2Cr3++7H2O。然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2O32S4O62+2I。加入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定,当溶液__________,即为终点。平行滴定3次,样品溶液的平均用量为24.80 mL,则样品纯度为_________%(保留1位小数)。
【题目】实验室用50mL0.50molL-1盐酸、50mL0.55molL-1NaOH溶液和如图所示装置,进行测定中和热的实验,得到表中的数据:
实验次数 | 起始温度t1/℃ | 终止温度t2/℃ | |
盐酸 | NaOH溶液 | ||
1 | 20.2 | 20.3 | 23.7 |
2 | 20.3 | 20.5 | 23.8 |
3 | 20.5 | 20.6 | 23.9 |
完成下列问题:
(1)不能用铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒的理由是 _________________ .
(2)在操作正确的前提下,提高中和热测定准确性的关键是 ______ .大烧杯如不盖硬纸板,求得的中和热数值将 ______ (填“偏大”、“偏小”或“无影响”).结合日常生活实际该实验在 ______ 中(家用产品)效果更好.
(3)根据上表中所测数据进行计算,则该实验测得的中和热△H= ________
[盐酸和NaOH溶液的密度按1gcm-3计算,反应后混合溶液的比热容(c)按4.18J(g℃)-1计算].
(4)如用0.5mol/L的盐酸与NaOH固体进行实验,则实验中测得的“中和热”数值将 ______ (填“偏大”、“偏小”、“不变”).如改用60mL0.5mol/L的盐酸与50mL0.55molL-1的NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量 ______ (填“相等”或“不相等”),所求中和热 ______ (填“相等”或“不相等”).
(5)若某同学利用上述装置做实验,有些操作不规范,造成测得中和热的数值偏低,请你分析可能的原因是 __________ .
A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净 B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓
C.做本实验的当天室温较高
D.将50mL0.55mol/L氢氧化钠溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水
E.在量取盐酸时仰视计数
F.大烧杯的盖板中间小孔太大.
【题目】半导体工业需要高纯硅,粗硅中含有SiO2、Fe2O3、CuO、C等杂质,提纯硅的方法比较多,其中三氯氢硅(有一定毒性)氢还原法和四氯化硅氢还原法应用较为广泛,下面是实验室模拟工业上三氯氢硅氢还原法的基本原理:
已知:①Si+3HCl SiHCl3+H2(主要反应)
Si+4HClSiCl4+2H2(次要反应)
2NaCl+H2SO4(浓)Na2SO4+2HCl↑
②典型硅的重要化合物的部分性质如下表:
熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | |
SiHCl3 | -127 | 33 | 易溶于多数有机溶剂 |
SiCl4 | -23 | 77 | 易溶于多数有机溶剂 |
(1)粗硅在提纯前,需要进行酸、碱预处理,其目的是___________________________________。
(2)下列装置在实验室可用于制备HCl气体的是_____(填字母代号)。
(3)在1100~1200℃条件下,利用图B在石英管中可以获得硅,写出该反应的方程式_______;其烧杯中水的作用是__________________________;该装置使用石英管而不是普通玻璃管的原因是_________。
(4)三氯氢硅氢还原法用 SiHCl3在图B中制硅,不足之处有_______________(任意回答一点即可)。
(5)SiCl4与氢气反应也能得到硅,但反应所需温度不同,在工业上往往将三氯氢硅中混入的SiCl4分离后再与氢气反应,你认为最好的分离方法是______________。
(6)工业上如果用四氯化硅氢还原法制硅,其原理如下:该方法与用三氯氢硅氢还原法比较,其缺点至少有两处,分别是_________________。