题目内容

6.甲醇可作为燃料电池的原料.通过下列反应可以制备甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1,在一容积可变的密闭容器中充入10molCO和20molH2,CO的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图1所示,当达到平衡状态B时,容器的体积为4L.
(1)该反应的化学平衡常数表达式为$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c{\;}^{2}(H{\;}_{2})•c(CO)}$.
(2)如反应开始时仍充入10mol CO 和20mol H2,则在平衡状态A时,容器的体积V(A)=20 L.
(3)关于反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)建立化学平衡状态时的标志是AD(填字母).
A.CO的含量保持不变               
B.容器中CH3OH浓度与CO浓度相等
C.2V(CH3OH)=V(H2)      
D.容器中混合气体的平均相对分子质量保持不变
(4)已知CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1,试写出由CO2和H2制取甲醇的热化学方程式CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
(5)甲醇对水质会造成一定的污染,有一种电化学法可消除这种污染,其原理是:通电后,将Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化剂把水中的甲醇氧化成CO2而净化.实验室用如图2装置模拟上述过程:
①写出阳极的电极反应式Co2+-e-=Co3+
②写出除去甲醇的离子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

分析 (1)平衡常数为产物浓度系数次幂的乘积与反应物浓度系数次幂的乘积的比值;
(2)A、B温度相同,则化学平衡常数也相同,可利用A点时计算出化学平衡常数,计算得出B的体积;
(3)根据化学平衡状态的判断依据进行判断;
(4)利用盖斯定律计算得出热化学方程式;
(5)①通电后,将Co2+氧化成Co3+,电解池中阳极失电子发生氧化反应,电极反应为Co2+-e-=Co3+
②以Co3+做氧化剂把水中的甲醇氧化成CO2而净化,自身被还原为Co2+,原子守恒与电荷守恒可知,还原生成H+,配平书写为:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

解答 解:(1)平衡常数为产物浓度系数次幂的乘积与反应物浓度系数次幂的乘积的比值,K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c{\;}^{2}(H{\;}_{2})•c(CO)}$,故答案为:K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c{\;}^{2}(H{\;}_{2})•c(CO)}$;
(2)密闭容器中充入10mol CO和20mol H2,达到平衡状态B时,CO转化率为0.8,此时各物质的物质的量为CO为2mol,H2为4mol,CH3OH为8mol,气体的物质的量为14mol,容器体积为4L;若反应开始时仍充入10mol CO 和20mol H2,达到平衡状态A时,CO转化率为0.5,此时各物质的物质的量为CO为5mol,H2为10mol,CH3OH为5mol,气体的物质的量为20mol;由于A、B温度相同,化学平衡常数相同,设A点气体体积为V,则有$\frac{\frac{8}{4}}{\frac{2}{4}×(\frac{4}{4}){\;}^{2}}$=$\frac{\frac{5}{V}}{\frac{5}{V}×(\frac{10}{V})^{2}}$,V=20L,故答案为:20;
(3)A、CO的含量保持不变,各组分的物质的量,总物质的量不变,达到化学平衡状态,故A正确;
B、容器中CH3OH浓度与CO浓度相等,是一个比较特殊的情况,此时可能达到平衡状态,也可能未达到平衡状态,故B错误;
C、2V(CH3OH)=V(H2),都是指正反应方向,不能判断达到化学平衡状态,故C错误;
D、M平均=$\frac{m{\;}_{总}}{n{\;}_{总}}$,气体总质量不变,反应前后计量数不同,即反应前后气体n不同,所以当M平均不变时,达到了化学平衡状态,故D正确;
故选:AD;
(4)将CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1与CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1,相加可得到CO2和H2制取甲醇的热化学方程式CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5 kJ•mol-1,故答案为:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5 kJ•mol-1
(5)①通电后,将Co2+氧化成Co3+,电解池中阳极失电子发生氧化反应,电极反应为Co2+-e-=Co3+
故答案为:Co2+-e-=Co3+
②以Co3+做氧化剂把水中的甲醇氧化成CO2而净化,自身被还原为Co2+,结合原子守恒与电荷守恒可知,还原生成H+,配平书写离子方程式为:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+
故答案为:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

点评 本题考查了盖斯定律的应用、化学平衡常数的应用、电解池原理分析和电极反应书写方法,化学平衡状态的特征及判断、化学平衡图象等知识、题目难度较大,注意认真分析.

练习册系列答案
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16.为检验溶液中是否含有Cl-,某同学采用向溶液中先加HNO3,再加AgNO3,溶液的实验方案,若有白色沉淀生成,则证明有Cl-.对此结论,有人提出了质疑,设计了如下探究性实验.
实验一:向Na2SO4溶液中滴加AgNO3溶液
编号Na2S04溶液AgN03溶液现象
体积/mL浓度/(mol•L-1体积/滴浓度/(mol•L-1
1l32 
出现大量白色沉淀
1130.5出现少量白色沉淀
1130.1有些许浑浊
1130.0l无明显变化
(1)实验一中产生沉淀的离子方程式为2Ag++SO42-═Ag2SO4↓.
(2)学生设计了如下表格,对实验一内容进行理论计算,请帮他完成表格.(表中不要留空格).
[25℃时Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5,Ksp(AgCl)=1.8×10-10]
编号AgNO3浓度/(mol•L-1稀释后Ag+浓度/(mol•L-1混合液中SO42-的最小理论检出浓度/(mol•L-1
20.20.0003
0.5 0.0048
0.10.0l0.12
 0.001 
若向l mL某溶液中加入3滴0.1mol/L AgNO3溶液,分析上面数据,判断下列说法正确的是AD (填字母序号).
A.混合液中c(SO42-)=0.1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
B.混合液中c(SO42-)=1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
c.无论SO42-浓度大小都会产生Ag2SO4沉淀
D.若使用0.01mol/L AgNO3溶液,可基本排除SO42-对Cl-检验构成的干扰
(3)将实验一中编号③中的理论计算结果与现象对照,发现理论上大部分Ag+应该形成沉淀,这与“有些许浑浊”的现象相矛盾.为探究真相,在实验一的基础上继续设计了以下实验.
实验二:
编号AgNO3溶液
浓度/(mol•L-1
现象向沉淀中滴加硝酸后的现象
2出现大量白色沉淀滴加稀硝酸,沉淀大量溶解;改加浓硝酸,沉淀较快消失
0.5出现少量白色沉淀滴加稀硝酸,沉淀基本消失
对于Ag2SO4溶于硝酸的原因提出了如下假设,请完成假设一.(已知:H2SO4=H++HSO4-、HSO4-=H++SO42-;假设二可能的原因是NO3-与Ag+形成配位化合物)
假设一:H+对Ag2SO4溶解起作用.
假设二:NO3-对Ag2SO4溶解起作用.
(4)从下列限选试剂中选择适当试剂并设计实验方案,分别验证假设一和假设二是否成立.请  写出实验步骤和结论.(限选试剂:Ag2SO4固体、浓HNO3、NaNO3饱和溶液、CaSO4固体)①取少量CaSO4固体于试管中,加入一定量浓HNO3,充分振荡.若沉淀溶解,说明假设一成立.
②取少量Ag2SO4固体于试管中,加入一定量NaNO3饱和溶液,充分振荡.若沉淀溶解,说明假设二成立
(5)通过(4)的实验,若证实假设一成立,请用平衡理论解释Ag2SO4溶解的原因Ag2SO4固体在水中存在平衡:Ag2SO4(s)?2Ag+(aq)+SO42-(aq),H+与SO42-结合生成HSO4-,SO42-浓度降低,平衡正向移动,Ag2SO4不断溶解.

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