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【题目】中国炼丹家约在唐代或五代时期掌握了以炉甘石点化鑰石(即石金)的技艺:将炉甘石(ZnCO3)、赤铜矿(主要成分Cu2O和木炭粉混合加热至800℃左右可制得与黄金相似的输石金。回答下列问题:

(1)锌元素基态原子的价电子排布式为___________,铜元素基态原子中的未成对电子数为___________

(2)硫酸锌溶于过量氨水形成[Zn(NH3)]SO4溶液。

[Zn(NH3)4]SO4中,阴离子的立体构型是___________ [Zn(NH3)4]2+中含有的化学键有_______

NH3分子中,中心原子的轨道杂化类型为___________ NH3H2O中的溶解度___________(”),原因是_________________________________

(3)铜的第一电离能为I1(Cu)=745.5 kJ·mol1,第二电离能为l2(Cu)=1957.9 kJ·mol1,锌的第一电离能为I1(Zn)=906.4 kJ·mol1,第二电离能为I2(Zn)=1733.3kJ·mo11I2(Cu)>I2(Zn)的原因是_______________

(4)Cu2O晶体的晶胞结构如图所示。O2的配位数为___________;若Cu2O的密度为dg·cm3,则晶胞参数a=___________nm

【答案】3d104s2 1 正四面体 配位键和极性共价键 sp3 NH3分子和H2O分子均为极性分子,且NH3分子和H2O分子之间能形成氢键 铜失去的是全充满的3d10电子,而锌失去的是半充满的4s1电子,4s能级的能量低于3d能级的能量 4

【解析】

1)基态锌原子的核外电子排布式为:[Ar]3d104s2,故其价电子排布式为3d104s2;基态铜元素的核外电子排布式为:[Ar]3d104s1,其4s能级轨道中有1个未成对电子;

2)①[Zn(NH3)4]SO4中,阴离子为SO42-,中心原子S的孤电子对数=6+2-4×2=0SO42-离子的价层电子对数为4,故其空间立体构型为正四面体;[Zn(NH3)4]2+为配位离子,NH之间的化学键是极性共价键,NZn2+之间是配位键,故[Zn(NH3)4]2+中含有的化学键有极性共价键和配位键;

NH3分子中成键电子对数为3,孤电子对数为1,故中心原子的轨道杂化类型为sp3NH3在水中的溶解度极大(1:700);其原因是:NH3分子和H2O分子均为极性分子,且NH3分子和H2O分子之间能形成氢键;

3Cu的第二电离能大于Zn的第二电离能的原因是:铜失去的是全充满的3d10电子,而锌失去的是半充满的4s1电子,4s能级的能量低于3d能级的能量,因此Cu的第二电离能大于Zn的第二电离能;

4)由晶胞图可知,O2-位于四个Cu+形成的正四面体的体心内,故O2-的配位数为4。由均摊法可知,一个晶胞中含有8×1/8+1=2O2-4Cu+,即一个晶胞中含有两个Cu2O,一个晶胞的质量为,由此可知晶胞参数a=cm=

练习册系列答案
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【题目】最近一期《物理评论快报》报道了科学家成功制备了包含钙钾、铁和砷以及少量镍的CaK(Fe1-xNix)4As4新型化合物材料。

回答下列问题:

(1)基态镍原子的电子排布式为[Ar]______________________;上述材料中所含元素的基态原子中,未成对电子数最多的是___________(填元素符号)。

(2)AsCl3分子中砷的杂化类型是___________;AsO43-的空间构型是___________

(3)电子亲和能是反映元素性质的参数之一,电子亲和能指基态气态原子得1个电子形成负一价阴离子时释放的能量(kJ·mol-1),第四周期主族元素Ga、Ge、As、Se、Br的电子亲和能大小变化如图所示。砷的电子亲和能“突变”的主要原因是_________________________________

(4)铁及其离子易形成配离子,如[Fe(CN)6]3-、[Fe(CN)6]4-、Fe(CO)5等。配位原子提供孤电子对的能力与元素的电负性大小有关,电负性越大,其原子不容易提供孤电子对,则Fe(CO)5中提供孤电子对的原子是__ (填元素符号);与CO互为等电子体的分子是___________

(5)已知:CaO、K2S的熔点分别为2572℃、840℃,二者熔点差异的主要原因是___________

(6)氧化镍晶胞如图1所示,单原子层氧化镍的结构如图2所示。

①图1中,原子坐标参数:A(0,0,0)、B(,0,),则C原子的坐标参数为___________

②图2中,已知氧离子半径为apm(忽略镍离子半径),NA是阿伏加德罗常数的值。每平方米含氧化镍的质量为___________g。(提示:将图2中氧离子切割成正六边形作最小基元)

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