题目内容

【题目】海洋资源丰富,海水水资源的利用和海水化学资源主要为NaClMgSO4KBr等元素的利用具有非常广阔的前景。

回答下列问题:

1NaCl 溶液由粗盐水精制而成,为除去Mg2+Ca2+,要加入的试剂分别为____________________________________

2写出步骤中反应的总化学方程式为___________________________________

3简述步骤中能析出KClO3晶体而无其他晶体析出的原因是_____________________________

4已知MgCl2溶液受热时易水解生成Mg(OH)Cl,写出该过程的化学方程式__________________

5为得到无水MgCl2,步骤的操作应为_____________________________

6步骤中,电解熔融MgCl2得到的镁需要在保护气中冷却,下列气体可以作为保护气的是_____

A.N2 B.H2 C. CO2 D.空气

7海水中溴含量为65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化为Br2经热空气吹出,溴单质残留量3%。最后用SO290%Br2还原成Br-,所得溶液体积为50mL。此过程的目的为________________。所得溶液中溴离子浓度为海水中溴离子浓度的_____________倍(精确到0.1)。

【答案】 NaOH 溶液 Na2CO3溶液 Cl-+3H2OClO3-+3H2 此温度下 KClO3溶解度最小 MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl↑ 通入氯化氢,蒸发浓缩冷却结晶 B 提高溴水的浓度 16.6

【解析】试题分析:(1)除去Mg2+Ca2+,可以用生成氢氧化镁碳酸钙沉淀的方法;(2)根据电子守恒,步骤中电解氯化钠溶液,生成氯酸钠、氢气;(3)室温下 KClO3溶解度最小;(4)MgCl2溶液受热时易水解生成Mg(OH)Cl和HCl气体;(5)通入氯化氢可以抑制氯化镁水解;(6)根据金属镁的性质分析;(7)1L海水中95%溴元素转移到50mL溶液中目的提高溴水的浓度;根据溴元素守恒计算溴离子浓度

解析:(1NaCl 溶液由粗盐水精制而成,为除去Mg2+Ca2+可以加入氢氧化钠溶液碳酸钠溶液;(2)根据电子守恒,步骤中电解氯化钠溶液,生成氯酸钠、氢气;反应的总化学方程式为Cl-+3H2OClO3-+3H2;(3)室温下 KClO3溶解度最小所以向氯酸钠溶液中加入氯化钾能析出KClO3晶体而无其他晶体析出;(4MgCl2溶液受热时易水解生成Mg(OH)ClHCl气体,反应的化学方程式是MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl↑;(5通入氯化氢可以抑制氯化镁水解为得到无水MgCl2,步骤的操作应为通入氯化氢,蒸发浓缩冷却结晶;(6A.Mg与N2反应生成Mg3N2故A错误 B.H2与Mg不反应,故B正确; C. CO2Mg反应生成氧化镁和碳,故C错误; D.镁在空气中能燃烧故D错误。71L海水中95%溴元素转移到50mL溶液中目的提高溴水的浓度;设所得溶液中溴离子浓度为x mg·L-1根据溴元素守恒 x=1078.2所得溶液中溴离子浓度为海水中溴离子浓度的 16.6倍

型】
束】
10

【题目】碳和氯元素及其化合物与人类的生产、生活密切相关。

I、氯的化合物合成、转化一直是科学研究的热点。

1一定条件下,氯气与氨气反应可以制备氯胺(NH2Cl)气体,己知部分化学键的键能

化学键

N—H

CI—Cl

N—Cl

H—Cl

键能/ kJmol-1

391.3

243.0

191.0

431.8

则上述反应的热化学方程式为__________________

2氯胺(g)是一种长效缓释含氯消毒剂,有缓慢而持久的杀菌作用,可以杀死H7N9禽流感病毒,其消毒原理为与水缓慢反应生成强氧化性的物质,该反应的化学方程式为______________________

II.碳的化合物的转换在生产、生活中具有重要的应用。特别是CO2的低碳转型对抵御气候变化具有重要意义。

1在三个容积均为1L的密闭容器中以不同的氢碳比充入H2CO2,在一定条件下发生反应:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) HCO2的平衡转化率与温度的关系如图所示

请回答下列问题

氢碳比________QV()___v(),该反应的ΔH ________0,(大于小于

若起始时,CO2H2的浓度分别为0.5mol·L-1l mol·L-1P点对应温度的平衡常数的值为_____P点对应的平衡常数__________Q点对应的平衡常数(填“>”、“<”或“=”

2已知碳酸H2CO3K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11

草酸H2C2O4K1=6.0×10-2K2=6.0×10-5

下列微粒可以大量共存的是___________填字母)。

a.H2CO3C2O42- b.CO32-HC2O4- c. C2O42-HCO3- d.H2C2O4HCO3-

若将等物质的量浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子(OH-)浓度由大到小的顺序是_________________________________

【答案】 NH3+Cl2=NH2Cl+HCl ΔH=+11.5kJ/mol > > 小于 29 = a c c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)

【解析】试题分析:I、(1)根据反应物的总键能—生成物的总键能=焓变,书写热化学方程式;(2)氯胺水解生成氨水和强氧化性的次氯酸II.(1)①氢气的含量越大,CO2的平衡转化率越大;Q点要达到平衡,CO2的转化率增大,反应正向进行;随温度升高,CO2的平衡转化率减小平衡逆向移动②利用“三段式”计算平衡常数;P、Q点温度相同对应的平衡常数相同(2)①根据强酸制取弱酸的规律分析②根据电离平衡常数分析

解析I(1)NH3+Cl2=NH2Cl+HCl的焓变= kJ/mol所以热化学方程式是NH3(g)+Cl2(g)=NH2Cl(g)+HCl(g) ΔH=+11.5kJ/mol;(2氯胺水解生成氨水和强氧化性的次氯酸水解方程式是II. 1氢气的含量越大CO2的平衡转化率越大所以氢碳比>Q点要达到平衡CO2的转化率增大,反应正向进行V()>v();随温度升高,CO2的平衡转化率减小平衡逆向移动ΔH <0

PQ点温度相同平衡常数相同;所以P点对应的平衡常数=Q点对应的平衡常数;(2a.草酸的K2大于碳酸的K1,所以H2CO3C2O42-可以共存b. 草酸的K2大于碳酸的K2,所以CO32-HC2O4-不能共存;c. 草酸的K2大于碳酸的K2,所以 C2O42-HCO3-能共存d. 草酸的K1大于碳酸的K1所以H2C2O4HCO3-不能共存草酸的K1>K2大于碳酸的K1>K2所以等物质的量浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子浓度由大到小的顺序是c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)

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【题目】直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。某化学兴趣小组进行如下有关SO2性质和含量测定的探究活动。

1装置A中仪器a的名称为________写出A中发生反应的离子方程式_________________________若利用装置A中产生的气体证明+4价的硫元素具有氧化性,试用化学方程式表示该实验方案的反应原理_______________________________________

2选用图中的装置和药品探究亚硫酸与次氯酸的酸性强弱

甲同学认为按A→C→F→尾气处理顺序连接装置可以证明亚硫酸和次氯酸的酸性强弱,乙同学认为该方案不合理,其理由是__________________________________

丙同学设计的合理实验方案为按照A→C→______→F→尾气处理(填字母)顺序连接装置。证明亚硫酸的酸性强于次氯酸的酸性的实验现象是____________________________

其中裝置C的作用是____________________________

3为了测定装置A残液中SO2的含量,量取10.00mL残液于圆底烧瓶中,加热使SO2全部蒸出,用20.00mL0.0500mol·L-1KMnO4溶液吸收。充分反应后,再用0.2000 mol·L-1KI标准溶液滴定过量的KMnO4消耗KI溶液20.00mL

已知5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+ 10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O

残液中SO2的含量为____g·L-1

若滴定前读数时平视,滴定终点读数时俯视则测定结果________偏高偏低无影响)。

【答案】 分液漏斗 CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2SO2+2H2S=3S↓+2H2O 次氯酸在水溶液中能将SO2氧化,并非强酸制弱酸 B→E→D F中有沉淀后溶解,D不变色 除去挥发HCl 3.2 偏高

【解析】试题分析(1)根据装置A分析仪器a的名称;A中亚硫酸钙与盐酸反应生成氯化钙二氧化硫;SO2H2S反应生成硫单质能证明+4价的硫元素具有氧化性;(2)①次氯酸在水溶液中能将SO2氧化;②根据亚硫酸酸性大于碳酸碳酸酸性大于次氯酸验证亚硫酸与次氯酸的酸性强弱;(3)①根据电子守恒计算SO2的含量;②若滴定前读数时平视,滴定终点读数时俯视消耗KI溶液体积偏小

解析:1装置A中仪器a的名称分液漏斗A中亚硫酸钙与盐酸反应生成氯化钙二氧化硫反应的离子方程式是CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2SO2H2S反应生成硫单质能证明+4价的硫元素具有氧化性反应方程式是SO2+2H2S=3S↓+2H2O次氯酸在水溶液中能将SO2氧化,并非强酸制弱酸所以按A→C→F→尾气处理顺序连接装置不能证明亚硫酸和次氯酸的酸性强弱②根据亚硫酸酸性大于碳酸碳酸酸性大于次氯酸验证亚硫酸与次氯酸的酸性强弱;A中生成的SO2气体通过饱和NaHSO3溶液除去HCl再通过饱和NaHCO3溶液生成二氧化碳气体证明亚硫酸酸性大于碳酸再通过高锰酸钾溶液除去CO2中的SO2,用品红溶液检验SO2已经除尽,再把CO2通入漂白粉溶液中,若D中品红不褪色、F中先有沉淀后溶解,证明碳酸酸性大于次氯酸;所以按照A→C→B→E→D→F→尾气处理(填字母)顺序连接装置其中饱和NaHCO3溶液的作用是除去挥发HCl(3)①设10.00mL残液中SO2的质量是xg根据电子守恒 x=0.032g残液中SO2的含量为3.2g·L-1若滴定前读数时平视,滴定终点读数时俯视消耗KI溶液体积偏小根据上式可知测定结果偏高

型】实验题
束】
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【题目】海洋资源丰富,海水水资源的利用和海水化学资源主要为NaClMgSO4KBr等元素的利用具有非常广阔的前景。

回答下列问题:

1NaCl 溶液由粗盐水精制而成,为除去Mg2+Ca2+,要加入的试剂分别为____________________________________

2写出步骤中反应的总化学方程式为___________________________________

3简述步骤中能析出KClO3晶体而无其他晶体析出的原因是_____________________________

4已知MgCl2溶液受热时易水解生成Mg(OH)Cl,写出该过程的化学方程式__________________

5为得到无水MgCl2,步骤的操作应为_____________________________

6步骤中,电解熔融MgCl2得到的镁需要在保护气中冷却,下列气体可以作为保护气的是_____

A.N2 B.H2 C. CO2 D.空气

7海水中溴含量为65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化为Br2经热空气吹出,溴单质残留量3%。最后用SO290%Br2还原成Br-,所得溶液体积为50mL。此过程的目的为________________。所得溶液中溴离子浓度为海水中溴离子浓度的_____________倍(精确到0.1)。

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