题目内容

【题目】双安妥明是一种降血脂药物,主要用于降低血液中胆固醇浓度,安全,副作用小,其结构简式为已知:

双安妥明的合成路线如下:

已知:C的分子式为C4H8,且支链有一个甲基;能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加成反应;K的结构具有对称性.试回答下列问题:

写出结构简式:A_________J _________C化学名称_________

反应2的条件是_________,反应3的类型是_________

写出反应4的化学方程式_________

F互为同分异构体,且属于酯类的有机物,写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式__________________

与丙烯酸互为同系物,且相对分子质量为100,其结构共有_________(不考虑立体异构)

【答案】HOCH2CH2CHO2-甲基-1-丙烯;

氢氧化钠水溶液、加热;加成反应;

④HCOOCH2CH2CH3⑤8

【解析】

试题分析:由双安妥明的结构可知,合成双安妥明的物质为HOCH2CH2CH2OHI的分子式为C3H4O,经过系列反应生成K,根据C原子数目可知,KHOCH2CH2CH2OH能发生银镜反应,分子中含有-CHO,且1molI能与2mol氢气发生加成反应,说明分子中还含有C=C双键,故ICH2=CH-CHOJHOCH2CH2CHOHBG反应生成,由反应信息可知,合成H的物质为苯酚钠、BrC(CH3)2COOHC的分子式为C4H8,经过系列转化生成G,根据C原子数目可知,GBrC(CH3)2COOH,故B为苯酚钠,A与氢氧化钠反应生成B,故A为苯酚F在溴/红磷作用下生成G,根据反应信息,可知FCH(CH3)2COOHE连续氧化生成F,故ECH(CH3)2CH2OHD转化生成EDCH(CH3)2CH2Br,由反应信息可知,CCH(CH3)2=CH2

由上述发分析可知,A的结构简式为J的结构简式为HOCH2CH2CHOCCH(CH3)2=CH2,化学名称为:2-甲基-1-丙烯,故答案为:HOCH2CH2CHO2-甲基-1-丙烯;

反应2是卤代烃在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成醇,反应3CH2=CH-CHO和水发生加成反应生成HOCH2CH2CHO,故答案为:氢氧化钠水溶液、加热;加成反应;

反应4H+K→双安妥明,反应方程式为:,故答案为:

④FCH(CH3)2COOH,与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物,并且能发生银镜反应的同分异构体为:HCOOCH2CH2CH3,故答案为:HCOOCH2CH2CH3

与丙烯酸互为同系物,且相对分子质量为100,设有机物分子式为CnH2n-2O2,则14n-2+32=100,解得n=5,机物分子式为C5H8O2,有:CH2=CHCH2CH2COOHCH3CH=CHCH2COOHCH3CH2CH=CHCOOHCH2=C(CH3)CH2COOHCH2=CHCH(CH3)COOHCH3C(CH3)=CHCOOHCH3CH=C(CH3)COOHCH2=C(CH2CH3)COOH,共有8种,故答案为:8

练习册系列答案
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该晶体的化学式为_____________

已知ZY的电负性分别为1.93.0,则YL形成的化合物属于_____________(离子共价”)化合物。

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请回答下列问题:

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用合理改进后的装置进行试验,称得:

则测得青蒿素的最简式是__________________

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由上图可知控制其他实验条件不变,采用的最佳粒度、时间和温度为_________

A80目、100分钟、50℃ B60目、120分钟、50℃ C60目、120分钟、55℃

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