题目内容
【题目】双安妥明是一种降血脂药物,主要用于降低血液中胆固醇浓度,安全,副作用小,其结构简式为。已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
双安妥明的合成路线如下:
已知:C的分子式为C4H8,且支链有一个甲基;Ⅰ能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加成反应;K的结构具有对称性.试回答下列问题:
①写出结构简式:A_________,J _________,C化学名称_________。
②反应(2)的条件是_________,反应(3)的类型是_________。
③写出反应(4)的化学方程式_________。
④与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物,写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式_________、_________。
⑤与丙烯酸互为同系物,且相对分子质量为100,其结构共有_________种(不考虑立体异构)。
【答案】①;HOCH2CH2CHO;2-甲基-1-丙烯;
②氢氧化钠水溶液、加热;加成反应;
③;
④HCOOCH2CH2CH3、;⑤8。
【解析】
试题分析:由双安妥明的结构可知,合成双安妥明的物质为HOCH2CH2CH2OH、.I的分子式为C3H4O,经过系列反应生成K,根据C原子数目可知,K为HOCH2CH2CH2OH,Ⅰ能发生银镜反应,分子中含有-CHO,且1molI能与2mol氢气发生加成反应,说明分子中还含有C=C双键,故I为CH2=CH-CHO,J为HOCH2CH2CHO.H为,B与G反应生成,由反应信息Ⅰ可知,合成H的物质为苯酚钠、BrC(CH3)2COOH,C的分子式为C4H8,经过系列转化生成G,根据C原子数目可知,G为BrC(CH3)2COOH,故B为苯酚钠,A与氢氧化钠反应生成B,故A为苯酚,F在溴/红磷作用下生成G,根据反应信息Ⅰ,可知F为CH(CH3)2COOH,E连续氧化生成F,故E为CH(CH3)2CH2OH,D转化生成E,D为CH(CH3)2CH2Br,由反应信息Ⅱ可知,C为CH(CH3)2=CH2。
①由上述发分析可知,A的结构简式为,J的结构简式为HOCH2CH2CHO,C为CH(CH3)2=CH2,化学名称为:2-甲基-1-丙烯,故答案为:;HOCH2CH2CHO;2-甲基-1-丙烯;
②反应(2)是卤代烃在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成醇,反应(3)是CH2=CH-CHO和水发生加成反应生成HOCH2CH2CHO,故答案为:氢氧化钠水溶液、加热;加成反应;
③反应(4)是H+K→双安妥明,反应方程式为:,故答案为:;
④F为CH(CH3)2COOH,与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物,并且能发生银镜反应的同分异构体为:HCOOCH2CH2CH3、,故答案为:HCOOCH2CH2CH3、;
⑤与丙烯酸互为同系物,且相对分子质量为100,设有机物分子式为CnH2n-2O2,则14n-2+32=100,解得n=5,机物分子式为C5H8O2,有:CH2=CHCH2CH2COOH,CH3CH=CHCH2COOH,CH3CH2CH=CHCOOH,CH2=C(CH3)CH2COOH,CH2=CHCH(CH3)COOH,CH3C(CH3)=CHCOOH,CH3CH=C(CH3)COOH,CH2=C(CH2CH3)COOH,共有8种,故答案为:8。
【题目】下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表一种化学元素。
a | b | ||||||||||||||||
c | d | e | |||||||||||||||
f | g | ||||||||||||||||
试回答下列问题(凡涉及的物质均用化学式表示):
(1)a的氢化物的分子构型为 ,中心原子的杂化形式为 ;d的最高价氧化物的分子构型为 ,中心原子的杂化形式为 ,该分子是 (填“极性”或“非极性”)分子。
(2)b、d、e三种元素的氢化物中的沸点最高的是 ,原因是: 。
(3)将g的无水硫酸盐溶解于水中,溶液呈蓝色,是因为生成了一种呈蓝色的配合离子,写出该配合离子的结构简式(必须将配位键表示出来) 。
(4)f(NH3)5BrSO4可形成两种配合物 ,已知f3+ 的配位数是6,为确定f的配合物的结构,现对两种配合物进行如下实验:在第一种配合物的溶液中加BaCl2溶液时,产生白色沉淀,在第二种配合物溶液中加入BaCl2溶液时,则无明显现象,第二种配合物的化学式为 ,该配合物的配体是 、 ;