题目内容

【题目】不能在有机物中引入-OH的反应是

A. 酯化反应 B. 还原反应 C. 水解反应 D. 加成反应

【答案】A

【解析】酯化反应、消去反应一般是脱HXH2O,会消除羟基;而-CHO可加氢(既是加成反应又是还原反应)生成-CH2OH,酯的水解可生成醇-OH,卤代烃水解可以生成醇,水解反应属于取代反应,据此分析解答。

A.酯化反应会脱去水分子,会消除羟基,故A选;B.还原反应会引入羟基,如醛基与氢气的加成反应,故B不选;C.水解反应可引入羟基,如酯的水解反应生成醇,故C不选;D.加成反应可以引入羟基,例如乙烯水化制乙醇,醛基与氢气的加成反应等,故D不选;故选A。

练习册系列答案
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【题目】直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。某化学兴趣小组进行如下有关SO2性质和含量测定的探究活动。

1装置A中仪器a的名称为________写出A中发生反应的离子方程式_________________________若利用装置A中产生的气体证明+4价的硫元素具有氧化性,试用化学方程式表示该实验方案的反应原理_______________________________________

2选用图中的装置和药品探究亚硫酸与次氯酸的酸性强弱

甲同学认为按A→C→F→尾气处理顺序连接装置可以证明亚硫酸和次氯酸的酸性强弱,乙同学认为该方案不合理,其理由是__________________________________

丙同学设计的合理实验方案为按照A→C→______→F→尾气处理(填字母)顺序连接装置。证明亚硫酸的酸性强于次氯酸的酸性的实验现象是____________________________

其中裝置C的作用是____________________________

3为了测定装置A残液中SO2的含量,量取10.00mL残液于圆底烧瓶中,加热使SO2全部蒸出,用20.00mL0.0500mol·L-1KMnO4溶液吸收。充分反应后,再用0.2000 mol·L-1KI标准溶液滴定过量的KMnO4消耗KI溶液20.00mL

已知5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+ 10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O

残液中SO2的含量为____g·L-1

若滴定前读数时平视,滴定终点读数时俯视则测定结果________偏高偏低无影响)。

【答案】 分液漏斗 CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2SO2+2H2S=3S↓+2H2O 次氯酸在水溶液中能将SO2氧化,并非强酸制弱酸 B→E→D F中有沉淀后溶解,D不变色 除去挥发HCl 3.2 偏高

【解析】试题分析(1)根据装置A分析仪器a的名称;A中亚硫酸钙与盐酸反应生成氯化钙二氧化硫;SO2H2S反应生成硫单质能证明+4价的硫元素具有氧化性;(2)①次氯酸在水溶液中能将SO2氧化;②根据亚硫酸酸性大于碳酸碳酸酸性大于次氯酸验证亚硫酸与次氯酸的酸性强弱;(3)①根据电子守恒计算SO2的含量;②若滴定前读数时平视,滴定终点读数时俯视消耗KI溶液体积偏小

解析:1装置A中仪器a的名称分液漏斗A中亚硫酸钙与盐酸反应生成氯化钙二氧化硫反应的离子方程式是CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2SO2H2S反应生成硫单质能证明+4价的硫元素具有氧化性反应方程式是SO2+2H2S=3S↓+2H2O次氯酸在水溶液中能将SO2氧化,并非强酸制弱酸所以按A→C→F→尾气处理顺序连接装置不能证明亚硫酸和次氯酸的酸性强弱②根据亚硫酸酸性大于碳酸碳酸酸性大于次氯酸验证亚硫酸与次氯酸的酸性强弱;A中生成的SO2气体通过饱和NaHSO3溶液除去HCl再通过饱和NaHCO3溶液生成二氧化碳气体证明亚硫酸酸性大于碳酸再通过高锰酸钾溶液除去CO2中的SO2,用品红溶液检验SO2已经除尽,再把CO2通入漂白粉溶液中,若D中品红不褪色、F中先有沉淀后溶解,证明碳酸酸性大于次氯酸;所以按照A→C→B→E→D→F→尾气处理(填字母)顺序连接装置其中饱和NaHCO3溶液的作用是除去挥发HCl(3)①设10.00mL残液中SO2的质量是xg根据电子守恒 x=0.032g残液中SO2的含量为3.2g·L-1若滴定前读数时平视,滴定终点读数时俯视消耗KI溶液体积偏小根据上式可知测定结果偏高

型】实验题
束】
9

【题目】海洋资源丰富,海水水资源的利用和海水化学资源主要为NaClMgSO4KBr等元素的利用具有非常广阔的前景。

回答下列问题:

1NaCl 溶液由粗盐水精制而成,为除去Mg2+Ca2+,要加入的试剂分别为____________________________________

2写出步骤中反应的总化学方程式为___________________________________

3简述步骤中能析出KClO3晶体而无其他晶体析出的原因是_____________________________

4已知MgCl2溶液受热时易水解生成Mg(OH)Cl,写出该过程的化学方程式__________________

5为得到无水MgCl2,步骤的操作应为_____________________________

6步骤中,电解熔融MgCl2得到的镁需要在保护气中冷却,下列气体可以作为保护气的是_____

A.N2 B.H2 C. CO2 D.空气

7海水中溴含量为65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化为Br2经热空气吹出,溴单质残留量3%。最后用SO290%Br2还原成Br-,所得溶液体积为50mL。此过程的目的为________________。所得溶液中溴离子浓度为海水中溴离子浓度的_____________倍(精确到0.1)。

【题目】利用湿法炼锌产生的铜镉渣生产金属镉的流程如下:

已知:铜镉渣主要含锌、铜、铁、镉(Cd)、钴(Co)等单质。

下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为0.1 mol·L-1计算):

氢氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Cd(OH)2

Mn(OH)2

开始沉淀的pH

1.5

6.5

7.2

8.2

沉淀完全的pH

3.3

9.9

9.5

10.6

1为了提高铜镉渣浸出的速率,可采取的措施有:①适当升高温度;②搅拌;③______等。已知浸出的金属离子均为二价,写出浸出钴的化学方程式__________________

2)除钴的过程中,需要加入活化剂Sb2O3,锌粉会与Sb2O3Co2+的溶液形成微电池并产生合金CoSb。该微电池的正极反应式为________________________________

3)除铁的过程分两步进行:

①先加入适量KMnO4,发生反应的离子方程式为______________________________

②再加入ZnO控制反应液的pH范围为_____________

4)除铁过程第①步,若加入KMnO4时条件控制不当,MnO2会继续反应,造成的结果是______________,若加入的KMnO4不足量,则待电解溶液中有Fe元素残余。请设计实验方案加以验证_________________

5)净化后的溶液用惰性电极电解可获得镉单质。电解废液中可循环利用的溶质是____

6)处理含镉废水常用化学沉淀法,以下是几种镉的难溶化合物的溶度积常数(25℃):

Ksp(CdCO3)5.21012Ksp(CdS)3.61029Ksp(Cd(OH)2)2.01016,根据上述信息:

沉淀Cd2+效果最佳的试剂是____________

aNa2CO3 bNa2S cCaO

若采用生石灰处理含镉废水最佳pH11,此时溶液中c(Cd2+)_________

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