题目内容
【题目】周环反应是一类同时成键与断键的反应，经典的周环反应有Diels-Alder反应
、电环化反应(electrocyclic reaction)：
等。
已知：
，其中R1、R2、R3为烷基。
现有一种五元环状内酯I的合成路线如下(A~I均表示一种有机化合物)：
回答下列问题：
（1）化合物A中含有的官能团名称是_____________，D的分子式为________
（2）由C生成D的反应类型为_____________，A形成高聚物的结构简式为__________________
（3）由F生成G的化学方程式为____________________________________________
（4）化合物H的系统命名为_________________
（5）化合物I的质谱表明其相对分子质量为142，I的核磁共振氢谱显示为2组峰，I的结构简式为________________________
（6）在化合物I的同分异构体中能同时符合下列条件的是____________(填写结构简式)
① 具有酚结构；② 仅有一种官能团；③ 具有4种等效氢
【答案】碳碳叁键、溴原子C10H12消去反应
+ 4Ag(NH3)2OH 
+2H2O+4Ag↓+6NH33,4-二羟基己二酸
【解析】
根据流程图，A为
，与B（
）发生周环反应生成C，C为
，C在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成D，D为
，D在加热时发生电环化反应生成E，根据
，E中碳碳双键在臭氧存在条件下反应生成F，F为
或
，结合内酯I（含两个五元环）可知F为
，F发生银镜反应，酯化后生成G，G为
，G与氢气加成生成H，H为
，H在浓硫酸作用下生成内酯I（含两个五元环），化合物I的质谱表明其相对分子质量为142，I的核磁共振氢谱显示为2组峰，则I为
。（1）化合物A为，其中含有的官能团名称是碳碳三键、溴原子；D为，分子式为C10H12；（2）根据反应条件，由C生成D是卤代烃的消去反应，故反应类型为消去反应，A为，通过加聚反应形成高聚物的结构简式为
；（3）F为，与足量银氨溶液反应后酸化生成G，故由F生成G的化学方程式为
+ 4Ag(NH3)2OH 
+2H2O+4Ag↓+6NH3；（4）化合物H为，系统命名为3,4-二羟基己二酸；（5）根据上述分析，化合物I的结构简式为
；（6）① 具有酚结构，说明含有酚羟基；② 仅有一种官能团，说明只含有酚羟基，同时含有苯环；③ 具有4种等效氢，满足条件的同分异构体是
。
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【题目】2SO2(g)+ O2(g) 
2SO3(g)是工业制硫酸的主要反应之一。一定温度下，在甲、乙、丙三个容积均为2L的恒容密闭容器中投入SO2(g)和O2(g)，其起始物质的量及SO2的平衡转化率如下表所示。下列判断正确的是
甲 | 乙 | 丙 | ||
起始物质的量 | n(SO2)/mol | 0.4 | 0.8 | 0.8 |
n(O2)/mol | 0.24 | 0.24 | 0.48 | |
SO2的平衡转化率/% | 80 | α1 | α2 |
A. 甲中反应的平衡常数小于乙
B. 该温度下，平衡常数值为400
C. 平衡时，丙中c(SO3)是甲中的2倍
D. 平衡时，甲中O2的转化率大于乙中O2的转化率
