题目内容
【题目】工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如下:
请回答下列问题:
(1)步骤①所得废渣的成分是(写化学式),操作I的名称 .
(2)步骤②、③的变化过程可简化为(下式R表示VO2+ , HA表示有机萃取剂):R2(SO4)n (水层)+2nHA(有机层)2RAn(有机层)+nH2SO4 (水层)
②中萃取时必须加入适量碱,其原因是 .
③中X试剂为 .
(3)④的离子方程式为 .
(4)25℃时,取样进行试验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间关系如下表:
pH | 1.3 | 1.4 | 1.5 | 1.6 | 1.7 | 1.8 | 1.9 | 2.0 | 2.1 |
钒沉淀率% | 88.1 | 94.8 | 96.5 | 98.0 | 98.8 | 98.8 | 96.4 | 93.1 | 89.3 |
结合上表,在实际生产中,⑤中加入氨水,调节溶液的最佳pH为 . 若钒沉淀率为93.1%时不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)< . (已知:25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10﹣39)
(5)该工艺流程中,可以循环利用的物质有和 .
【答案】
(1)SiO2;过滤
(2)加入碱中和产生的酸,平衡右移提高了钒的萃取率;硫酸
(3)ClO3﹣+6VO2++9H2O=Cl﹣+6VO3﹣+18H+
(4)1.7﹣1.8;2.6×10﹣3mol?L﹣1
(5)有机萃取剂;氨气
【解析】解:VOSO4中含有K2SO4、SiO2杂质,二氧化硅不溶于水,用水溶过滤得到含有VO2﹣、SO42﹣、K+滤液,滤渣为二氧化硅,在滤液中加入有机萃取剂萃取滤液中VO2﹣ , 通过分液得到含有VO2﹣的有机层,加入试剂X进行反萃取,结合(2)中步骤②、③的变化为可逆过程,可知X为硫酸,加入硫酸分液得到有机层和水层,由加入氨水调节pH得到的沉淀,可知加入氧化剂KClO3氧化VO2﹣为VO3﹣ , 结合(4)中得到钒沉淀率和溶液pH之间关系,可知pH应调节在1.7~1.8,最后NH4VO3分解得到氨气和V2O5 , 由工艺流程可知,氨气与有机溶剂可以循环利用.(1)含有K2SO4、SiO2杂质的VOSO4水溶后,二氧化硅不溶于水,操作I是分离互不相溶的固体与液态,应采取过滤操作,得到滤渣为二氧化硅,所以答案是:SiO2;过滤;(2)②中萃取时必须加入适量碱,由Rn+(水层)+nHA(有机层)RAn(有机层)+nH+(水层),可知加入的碱会和平衡中的氢离子反应,促进平衡正向进行,提高了钒的萃取率;③中反萃取时加入的X试剂是抑制平衡正向进行,可以加入硫酸抑制平衡正向进行,所以答案是:加入碱中和产生的酸,平衡右移提高了钒的萃取率;硫酸;(3)KClO3氧化VO2﹣为VO3﹣ , ClO3﹣被还原为Cl﹣ , 配平后离子方程式为:ClO3﹣+6VO2++9H2O=Cl﹣+6VO3﹣+18H+ , 所以答案是:ClO3﹣+6VO2++9H2O=Cl﹣+6VO3﹣+18H+;(4)根据表中数据判断,⑤中加入氨水,调节溶液pH最佳值为1.7﹣1.8,此时钡沉淀率达到最大;若钒沉淀率为93.1%时不产生Fe(OH)3沉淀,此时pH=2,c(H+)=10﹣2mol/L,则c(OH﹣)=10﹣12mol/L,而Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH﹣)=2.6×10﹣39 , 可得c(Fe3+)=2.6×10﹣3molL﹣1不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<2.6×10﹣3molL﹣1 , 所以答案是:1.7﹣1.8;2.6×10﹣3molL﹣1;(5)由工业流程图可知,流程中有机萃取剂、氨气可以循环利用,所以答案是:有机萃取剂;氨气.
【题目】在证明海带中存在碘元素的实验操作中,主要仪器选用错误的是( )
选项 | 操作 | 主要仪器 |
A | 称取3.0g干海带 | 托盘天平 |
B | 灼烧干海带至完全变成灰烬 | 蒸发皿 |
C | 过滤煮沸后的海带灰与水的混合液 | 漏斗 |
D | 用四氯化碳从氧化后的海带灰浸取液中提取碘 | 分液漏斗 |
A.AB.BC.CD.D
【题目】为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚.其反应原理如下:电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);电解池:2Al+3H2O Al2O3+3H2↑,电解过程中,以下判断正确的是( )
电池 | 电解池 | |
A | H+移向Pb电极 | H+移向Pb电极 |
B | 每消耗3molPb | 生成2molAl2O3 |
C | 正极:PbO2+4H++2e﹣=Pb2++2H2O | 阳极:2Al+3H2O﹣6e﹣=Al2O3+6H+ |
D |
A.A
B.B
C.C
D.D