题目内容
【题目】咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线如图所示：
回答下列问题：
（1）C+D→E反应类型为______。F中含氧官能团的名称是______。
（2）D分子中位于同一平面上的原子最多有______个。G的结构简式为______。
（3）H→咖啡酸乙酯的化学方程式为______。
（4）芳香族化合物M是H的同分异构体，1 molM与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 molCO2，M的结构有______种；其中核磁共振氢谱为5组峰，峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为______。
（5）以上图中的C和甲醛为原料，设计合成C5H12O4（
）的路线（无机试剂任任选）。________________________
【答案】 加成反应 醛基 14 
10 
【解析】A的相对分子质量是28，A是乙烯，与水加成生成B是乙醇，催化氧化生成C是乙醛。C与D发生醛基的加成反应生成E，E在浓硫酸的作用下发生消去反应生成F为
，F发生银镜反应并酸化后生成G为
。G发生水解反应生成H，H与乙醇发生取代反应生成咖啡酸乙酯。（1）根据以上分析可知C+D→E反应类型为加成反应。F中含氧官能团的名称是醛基。（2）醛基和苯环均是平面形结构，则D分子中位于同一平面上的原子最多有14个。G的结构简式为
。（3）H→咖啡酸乙酯的化学方程式为
。（4）芳香族化合物M是H的同分异构体，1molM与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 mol CO2，说明含有2个羧基，如果苯环上有3个取代基，应该是2个羧基和1个甲基，如果是两个取代基，应该是－COOH和－CH2COOH，如果是一个取代基，应该是－CH(COOH)2，M的结构有10种；其中核磁共振氢谱为5组峰，峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为
、
。（5）根据已知信息结合逆推法可知以甲醛、C为原料合成C5H12O4的路线为
。
【题目】硫的化合物在科研、生活及化学工业中具有重要的作用。
（1）在废水处理领域中，H2S或Na2S能使某些金属离子生成极难溶的硫化物而除去。25 ℃，在0.10 mol·L－1 H2S溶液中，通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH，溶液pH与c(S2－)关系如下表(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。
pH | 3 | 5 | 7 | 9 | 11 |
c(S2－)/ (mol·L－1) | 1.4×10－15 | 1.4×10－11 | 6.8×10－8 | 1.3×10－5 | 1.3×10－3 |
某溶液含0.020 mol·L－1 Mn2＋、0.10 mol·L－1 H2S，当溶液的pH＝5时，Mn2＋开始沉淀，MnS的溶度积为______。
（2）工业上采用高温分解H2S制取氢气，其反应为2H2S(g)
2H2(g)＋S2(g) ΔH1，在膜反应器中分离出H2。
①已知：H2S(g)H2(g)＋S(g) ΔH2；2S(g)S2(g) ΔH3，则ΔH1＝______ (用含ΔH2、ΔH3的式子表示)。
②在密闭容器中，充入0.10 mol H2S(g)，发生反应2H2S(g)2H2(g)＋S2(g)，控制不同的温度和压强进行实验，结果如图所示。
图中压强p1、p2、p3由大到小的顺序为______，理由是______。若容器的容积为2.0 L，则压强为p3，温度为950 ℃时，反应经3 h达到平衡，化学反应速率v(S2)＝______；若压强p2＝7.2 MPa、温度为975 ℃时，该反应的平衡常数Kp＝______（用平衡分压代替平衡浓度，分压＝总压×物质的量分数，计算结果保留两位有效数字）。若保持压强不变，升温至1000 ℃时，则该反应的平衡常数_____（填“增大”“不变”或“减小”）。
（3）工业上用惰性电极电解KHSO4饱和溶液制取H2O2，示意图如图所示：
①低温电解KHSO4饱和溶液时阳极的电极反应式为______。
②K2S2O8水解时生成H2O2和KHSO4，该反应的化学方程式______。
