题目内容
【题目】有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:①有关A的信息如下:
能发生银镜反应 |
与FeCl3溶液发生显色反应 |
核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶1 |
②R1—CHO+R2—CH2—CHO
回答以下问题:
(1)A中含有的含氧官能团名称是__________和_________。
(2)写出反应类型:G→H:_________,I→J:____________。
(3)写出下列过程化学方程式。
F→G_____________。B→C__________________。
(4)写出J的结构简式______________。
(5)结合题给信息,以D为原料经过三步反应制备1,3—丁二烯,设计合成路线(其他试剂任选)__________________________________________。
合成路线流程图示例:
【答案】羟基(或酚羟基) 醛基 加成反应 取代反应或酯化反应 +H2O CH2=CH2 + H2OCH3CH2OH CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH(OH)CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2
【解析】
A与FeCl3溶液发生显色反应,则A分子中含有酚羟基;由A的分子式并结合信息“能发生银镜反应”,可确定A分子中含有-CHO;A的核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶1,由此确定A的结构简式为。B为CH2=CH2,由C的性质可确定C为CH3CH2OH,D为CH3CHO,依据题给信息,可确定E为,F为,G为,H为,I为,J为。
(1)A的结构简式为,含有的含氧官能团名称是羟基(或酚羟基)和醛基。答案为:羟基(或酚羟基);醛基;
(2)由到,反应类型为加成反应,由到,反应类型为取代反应或酯化反应。答案为:加成反应;取代反应或酯化反应;
(3) 发生消去反应生成,反应方程式为+H2O;CH2=CH2与水加成生成CH3CH2OH,化学方程式为CH2=CH2 + H2OCH3CH2OH。答案为:+H2O;CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH;
(4)由以上分析,可确定J的结构简式为。答案为:;
(5)以CH3CHO为原料经过三步反应制备CH2=CHCH=CH2,可将两分子CH3CHO加成生成CH3CH(OH)CH2CHO,再与H2加成生成CH3CH(OH)CH2CH2OH,最后发生消去反应,便可制得CH2=CHCH=CH2。合成路线为CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH(OH)CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2。答案为:CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH(OH)CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2。
【题目】乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下:
已知:①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH
②有关有机物的沸点:
试剂 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸点/℃ | 34.7 | 78.5 | 118 | 77.1 |
③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
I.制备过程
装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸,D中放有饱和碳酸钠溶液。
(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式 。
(2)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸,B的容积最合适的是 (填入正确选项前的字母)
A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL
(3)球形干燥管的主要作用是 。
(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液,目的是
。
Ⅱ.提纯方法:①将D中混合液转入分液漏斗进行分液。
②有机层用5mL饱和食盐水洗涤,再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤,最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中,用无水硫酸镁干燥,得粗产物。
③将粗产物蒸馏,收集77.1℃的馏分,得到纯净干燥的乙酸乙酯。
(5)第①步分液时,选用的两种玻璃仪器的名称分别是 、 。
(6)第②步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、最后用水洗涤,分别主要洗去粗产品中的 , , 。