题目内容
【题目】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:Ⅰ.RCOOR′+ R′′18OHRCO18OR′′+ R′OH(R、R′、R′′代表烃基);
Ⅱ.(R、R′代表烃基);
(1)①的反应类型是______。
(2)②的化学方程式为______。
(3)PMMA单体的官能团名称是______、______。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为______。
(5)G的结构简式为______。
(6)下列说法正确的是______(填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高
d.1 mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 molNaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是______。
【答案】加成反应 CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr 碳碳双键 酯基 2CH3CHOHCH3+O22+2H2O ac
【解析】
分析流程图,乙烯与Br2/CCl4发生加成反应,生成二溴乙烷,即A为CH2BrCH2Br,A在与NaOH溶液共热的条件下发生水解反应,生成乙二醇,B为CH2OHCH2OH,根据已知条件Ⅰ,结合PET单体的分子式,可知,乙二醇与在催化剂、加热条件下发生反应,生成CH3OH和,则D为CH3OH,PET单体为,PET单体在催化剂加热条件下,生成PET树脂。根据PMMA的结构简式逆推PMMA单体为,D和J反应生成PMMA单体,D为CH3OH,则可知J为,G在浓硫酸加热条件下生成J,结合已知条件Ⅱ,可知G分子中同一个C上连有羧基和羟基,则G的结构简式为,F的结构简式为,E与O2在Cu、加热条件下生成F,结合E的分子式,可知E的结构简式为CH3CHOHCH3。据此进行分析。
(1)根据反应条件,可知反应①为乙烯与Br2/CCl4发生加成反应生成二溴乙烷的反应过程,答案为:加成反应;
(2)根据分析可知,反应②为二溴乙烷与NaOH溶液在加热条件下生成乙二醇的过程,化学反应方程式为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,答案为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr;
(3)根据分析可知PMMA单体为,其分子中的官能团为碳碳双键和酯基。答案为:碳碳双键;酯基;
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,F为丙酮,反应⑤为丙醇被氧化为丙酮的过程,反应方程式为:2CH3CHOHCH3+O22+2H2O;答案为:2CH3CHOHCH3+O22+2H2O;
(5)由分析可知,G的结构简式为:;答案为:;
(6)a.反应⑦为CH3OH与反应生成的过程,属于酯化反应,a项正确;
b.B为CH2OHCH2OH,D是CH3OH,二者含有的官能团数量不一样,分子组成上相差CH2O,不符合同系物的定义,B和D不属于同系物,b项错误;
c.醇分子之间存在氢键,所以CH3OH的沸点高于同碳原子数的烷烃,c项正确;
d.1 mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗2molNaOH,d项错误;
答案选ac,答案为:ac;
(7)已知J为,则与J具有相同官能团,且为顺式结构的该同分异构体的结构简式为:;答案为:。
【题目】有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:①有关A的信息如下:
能发生银镜反应 |
与FeCl3溶液发生显色反应 |
核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶1 |
②R1—CHO+R2—CH2—CHO
回答以下问题:
(1)A中含有的含氧官能团名称是__________和_________。
(2)写出反应类型:G→H:_________,I→J:____________。
(3)写出下列过程化学方程式。
F→G_____________。B→C__________________。
(4)写出J的结构简式______________。
(5)结合题给信息,以D为原料经过三步反应制备1,3—丁二烯,设计合成路线(其他试剂任选)__________________________________________。
合成路线流程图示例: