题目内容

【题目】COH2在工业上常作为重要的化工原料,其混合气称为合成气。工业上CH4—H2O催化重整是目前大规模制取合成气的重要方法,其原理为:

反应Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+210 kJ/mol

反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=41 kJ/mol

(1)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H3=____ kJ/mol

(2)反应Ⅰ达到平衡的标志是_____

A.恒温恒容情况下,压强不再改变  Bv(CO)=3v(H2)

C.平均相对分子质量不再改变    D.恒温恒容情况下,气体密度不再改变

(3)若容器容积不变,不考虑反应Ⅰ,对反应Ⅱ下列措施可增加CO转化率的是____

A.升高温度             B.将CO2从体系分离

C.充入He,使体系总压强增大     D.按原投料比加倍投料

(4)1 mol CH4(g)1 mol H2O(g)加入恒温恒压的密闭容器中(温度298 K、压强100 kPa),发生反应Ⅰ,不考虑反应Ⅱ的发生,该反应中,正反应速率v=k×p(CH4)×p(H2O),逆反应速率v=k×p(CO)×p3(H2),其中kk为速率常数,p为分压(分压=总压×物质的量分数),则该反应的压强平衡常数Kp=___(kk表示)。若该条件下k=4.4×104kPa-1·s-1,当CH4分解20%时,v=__kPa·s-1(保留两位有效数字)。

【答案】+169 AC B 4.9×107

【解析】

(1)根据盖斯定律,将已知热化学方程式叠加,可得待求反应的热化学方程式;

(2)当反应达到平衡时,任何一种物质的物质的量、浓度、密度等保持不变,据此判断;

(3)若提高CO的平衡转化率,则应该使化学平衡正向移动;

(4)根据平衡时v= v计算化学平衡常数;根据CH4分解20%计算平衡时各种气体的物质的量得到气体的分压,带入速率公式计算。

(1)已知:反应Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+210 kJ/mol

反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=41 kJ/mol

根据盖斯定律,将I+II,整理可得:CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H3=+169 kJ/mol

(2)对于反应Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+210 kJ/mol,该反应的正反应为气体体积增大的吸热反应。

A.恒温恒容情况下,若压强不再改变,说明气体的物质的量不变,反应达到平衡状态,A正确;

B.在任何条件下,3v(CO)=v(H2),若v(CO)=3v(H2),则v(H2)=9v(H2),反应正向进行,未达到平衡状态,B错误;

C.反应前后气体的质量不变,若平均相对分子质量不再改变,说明气体的物质的量不再发生变化,反应达到了平衡状态,C正确;

D.反应前后气体的质量不变,容器的容积不变,则气体密度始终不变,因此不能据此判断反应是否处于平衡状态,D错误;

故合理选项是AC

(3)对于反应IICO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=41 kJ/mol,该反应的正反应是气体体积不变的放热反应

A.升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,CO的转化率降低,A不符合题意;

B.将CO2从体系分离,即减小生成物浓度,平衡正向移动,达到平衡时CO的转化率提高,B符合题意;

C.充入He,反应体系总压强增大,由于该反应是反应前后气体体积不变的反应,因此增大压强,化学平衡不移动,CO转化率不变,C不符合题意;

D.按原投料比加倍投料,即增大压强,化学平衡不移动,物质转化率不变,D不符合题意;

故合理选项是B

(4)对于反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),由于v=k×p(CH4)×p(H2O)v=k×p(CO)×p3(H2),当反应达到平衡时,v= v,则k×p(CH4)×p(H2O)=k×p(CO)×p3(H2),该反应的压强平衡常数Kp==

1 mol CH4(g)1 mol H2O(g)加入恒温恒压的密闭容器中,发生该反应,若CH4分解20%,此时各种气体的物质的量为n(CH4)=n(H2O)=(1-20%)mol=0.8 moln(CO)=0.2 moln(H2)=0.6 mol,气体总物质的量为n()=0.8 mol+0.8 mol+0.2 mol+0.6 mol=2.8 mol。在恒温恒压下,气体的物质的量比等于气体的压强之比,所以平衡时各种气体所占分压:p(CH4)=p(H2O)=p(CO)=p(H2)=,气体总压强为100 kPa,根据此时k=4.4×104kPa-1·s-1,则该条件下正反应速率v=k×p(CH4)×p(H2O)=4.4×104 kPa-1·s-1×(×100 kPa)×(×100 kPa)= 4.9×107 kPa·s-1

练习册系列答案
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1下图表示初始投料比n(CH4):n(CO2)1:31:4CH4的转化率在不同温度(T1T2)下与压强的关系。[注:投料比用a1a2表示]

①a2=__________

②判断T1T2的大小关系,并说明理由:__________

2CH4超干重整CO2的催化转化原理示意图如下:

①过程Ⅰ,生成1mol H2时吸收123.5kJ热量,其热化学方程式是__________

②过程Ⅱ,实现了含氢物种与含碳物种的分离。生成H2O(g)的化学方程式是__________

③假设过程Ⅰ和过程Ⅱ中的各步均转化完全,下列说法正确的是__________。(填序号)

a.过程Ⅰ和过程Ⅱ中发生了氧化还原反应

b.过程Ⅱ中使用的催化剂为Fe3O4CaCO3

c.若过程Ⅰ投料,可导致过程Ⅱ中催化剂失效

【答案】 1:4 T2>T1 正反应为吸热反应,温度升高时甲烷的转化率增大 CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol 4H2+Fe3O43Fe+4H2O ac

【解析】(1). ①.在相同条件下,投料比越小甲烷的转化率越大,据图可知,a2a1,故a2表示的是1:4时甲烷的转化率故答案为:1:4

②. CH4(g)+3CO2(g)2H2O(g)+4CO(g)的正反应为吸热反应,温度升高时平衡正向移动,甲烷的转化率增大,则T2>T1,故答案为:T2>T1正反应为吸热反应,温度升高时甲烷的转化率增大

(2). ①.在过程I中,生成1mol H2时吸收123.5kJ热量,据图可知其热化学方程式为:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol故答案为:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol

②. 由过程II的转化关系来看,混合气体中的H2Fe3O4还原为Fe,反应方程式为:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O故答案为:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O

. a. 两个过程都有元素化合价的改变,都发生了氧化还原反应,故a正确;b. 过程IIFe3O4最终被还原为FeFe3O4不是催化剂,故b错误;c. 若初始投料比时,二者恰好按照题给方程式反应,无CO2生成,导致CaCO3无法参加反应,使催化剂中毒失效,故c正确;答案选ac

型】
束】
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2KNO3溶液的pH调至2.5。从氧化还原的角度分析调低溶液pH的原因是__________

3将上述处理过的足量铁屑投入(2)的溶液中。如图表示该反应过程中,体系内相关离子浓度、pH随时间变化的关系。请根据图中信息回答:

①t1时刻前该反应的离子方程式是__________

t2时刻后,该反应仍在进行,溶液中的浓度在增大,Fe2+的浓度却没有增大,可能的原因是__________

4铁屑与KNO3溶液反应过程中向溶液中加入炭粉,可以增大该反应的速率,提高的去除效果,其原因是__________

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