Question

5．化合物H可用以下路线合成：

已知：R-CH=CH₂$→_{（ii）H_{2}O_{2}/OH-}^{（i）B_{2}H_{6}}$RCH₂CH₂OH
请回答下列问题：
（1）标准状况下11.2L气态烃A在氧气中充分燃烧可以生成88g CO₂和45g H₂O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为CH₃CH（CH₃）CH₃；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为2-甲基-1-丙烯
（3）反应①和反应②的反应类型分别是消去反应和取代反应
（4）控制条件使1mol F与2mol H₂反应，生成3-苯基-1-丙醇，F的结构简式是按先后顺序写出检验F中官能团的试剂Br₂的CCl₄溶液和银氨溶液对应反应的现象是Br₂的CCl₄溶液褪色和银镜生成
（5）写出E与G反应生成H的化学反应方程式；
（6）G的同分异构体有很多，符合下列条件的G的同分异构体有4种，任写其中一种
①能发生水解；②能发生银镜反应；③属于单环的芳香类化合物．

Answer 1

分析 88gCO₂为2mol，45gH₂O为2.5mol，标况下11.2L烃A为0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则A的学式为C₄H₁₀，C₄H₁₀存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl₂光照发生一氯取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下发生消去反应的产物只有一种，则A只能是异丁烷，取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷，故D为CH₂=C（CH₃）₂，D发生信息中的反应生成E为．F可以与Cu（OH）₂反应，含有醛基，1mol F与2mol H₂反应生成3-苯基-1-丙醇，则F还含有碳碳双键，从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为 ，F中醛基氧化为羧基生成G为，G与E发生酯化反应生成H为，据此解答．

解答 解：88gCO₂为2mol，45gH₂O为2.5mol，标况下11.2L烃A为0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则A的学式为C₄H₁₀，A分子结构中有3个甲基，则A只能是异丁烷，取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷，故D为CH₂=C（CH₃）₂，D发生信息中的反应生成E为．F可以与Cu（OH）₂反应，含有醛基，1mol F与2mol H₂反应生成3-苯基-1-丙醇，则F还含有碳碳双键，从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为 ，F中醛基氧化为羧基生成G为，D与E发生酯化反应生成H为．
（1）由上述分析可知，A的分子式为：C₄H₁₀，A分子结构中有3个甲基只能是CH₃CH（CH₃）CH₃，故答案为：CH₃CH（CH₃）CH₃；
（2）D为CH₂=C（CH₃）₂，名称为2-甲基-1-丙烯，故答案为：2-甲基-1-丙烯；
（3）反应①是卤代烃发生的消去反应，反应②是D与E发生酯化反应生成H为，故答案为：消去反应和取代反应；
（4）由上述分析可知，F的结构简式为：，F中含有碳碳双键和醛基，分别用Br₂的CCl₄溶液和银氨溶液检验，现象为Br₂的CCl₄溶液褪色和银镜生成，
故答案为：；Br₂的CCl₄溶液和银氨溶液；Br₂的CCl₄溶液褪色和银镜生成；
（5）E为，G为，G与E发生酯化反应生成H为，反应②的化学方程式为：，
故答案为：；
（6）G（）的同分异构体，①能发生水解，说明含有酯基；②能发生银镜反应，说明含有甲酸形成的酯基；③属于单环的芳香类化合物满足上述条件的有，临间对3种，或只有1个取代基，将碳碳双键连在酯基和苯环之间，共4种，
故答案为：4；．

点评 本题有机物的推断与合成，涉及分子式的确定、反应类型、化学方程式的书写以及同分异构体的判断等，注意根据反应条件、物质的结构特点进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．