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7.恒温下,将amol N2与bmol H2的混合气体通入一个固定容积的密闭容器中,发生如下反应:N2(g)+3H2(g)??2ΝΗ3(g)
(1)若反应进行到某时刻t时,nt(N2)=8mol,nt(NH3)=4mol,计算a的值.
(2)反应达平衡时,混合气体的体积为537.6L(标准状况下),其中NH3的体积分数为25%.求原混合气体中,a:b=1:2.
(3)平衡混合气体中,n(N2):n(H2):n(NH3)=7:11:6.计算过程:

分析 恒温下,将amol N2与bmol H2的混合气体通入一个固定容积的密闭容器中,发生如下反应:N2(g)+3H2(g)??2ΝΗ3(g)
(1)依据化学平衡三段式列式计算
        N2(g)+3H2(g)??2ΝΗ3(g)
起始量   a       b          0
变化量   2       6          4
某时刻量  8       b-6        4
(2)N2(g)+3H2(g)??2ΝΗ3(g),反应后气体物质的量进行为生成氨气的物质的量,反应达平衡时,混合气体的体积为537.6L(标准状况下),其中NH3的体积分数为25%,平衡时混合气体物质的量:n=$\frac{537.6L}{22.4L/mol}$=24mol
n(NH3)=6mol     
n=30mol;
即a+b=30 
因a=10,得到b为20,
(3)依据上述分析和计算得到平衡状态下各气体物质的量之比;

解答 解:(1)依据化学平衡三段式列式计算
       N2(g)+3H2(g)??2ΝΗ3(g)
起始量  a       b          0
变化量  2       6          4
平衡量  8       b-6        4
由反应的化学方程式得知,反应掉的N2和生成的NH3的物质的量之比为1:2,设反应掉的N2的物质的量为x.
则x:4mol=1:2    
解得:x=2mol    
若反应进行到某时刻t时,nt(N2)=8mol,nt(NH3)=4mol,
得到氮气的起始量:a=8mol+2mol=10mol;
答:若反应进行到某时刻t时,nt(N2)=8mol,nt(NH3)=4mol,得到a的值为10;
(2)平衡时混合气体物质的量:n=$\frac{537.6L}{22.4L/mol}$=24mol
n(NH3)=6mol     
n=30mol;
即a+b=30 
因a=10,得到b为20,
所以a:b=10:20=1:2;
故答案为:1:2;
(3)N2(g)+3H2(g)??2ΝΗ3(g)
起始量  10     20          0
变化量  3      9           6
平衡量  7      11          6
平衡时:n(NH3)=6mol,n(N2)=7mol,n(H2)=11mol,
平衡混合气体中,n(N2):n(H2):n(NH3)=7:11:6;
故答案为:7:11:6.

点评 本题考查了化学平衡的分析应用,主要是反应特征和定量关系的分析应用,计算过程和方法是解题关键,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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16.高锰酸钾[KMnO4]是常用的氧化剂.工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体.中间产物为锰酸钾[K2MnO4].如图1是实验室模拟制备的操作流程:

相关资料:
 ①物质溶解度
物质KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②锰酸钾[K2MnO4]外观性状:墨绿色结晶.其水溶液呈深绿色,这是锰酸根(MnO42-)的特征颜色.
化学性质:在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生歧化反应.
试回答下列问题:
(1)煅烧软锰矿和KOH固体时,不采用石英坩埚而选用铁坩埚的理由是高温下强碱会和瓷坩埚中的二氧化硅反应腐蚀坩埚;实验中用铁坩埚煅烧暴露在空气中的固体混合物发生反应的化学方程式为2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
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(3)由于CO2的通人量很难控制,因此对上述实验方案进行了改进,即把实验中通CO2改为加其他的酸.从理论上分析,选用下列酸中A,得到的产品纯度更高.
A.醋酸             B.浓盐酸             C.稀硫酸
(4)工业上一般采用惰性电极电解锰酸钾溶液制取高锰酸钾,试写出该电解反应的化学方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH;
传统工艺采用无膜电解法由于副反应发生,Mn元素利用率和电流效率都会偏低.有同学联想到离子交换膜法电解饱和食盐水提出改进方法:可用阳离子交换膜分隔两极区进行电解(如图2).图中A口加入的溶液最好为KOH溶液.使用阳离子交换膜可以提高Mn元素利用率的原因为阳离子交换膜防止锰酸根进入阴极区被还原.

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