题目内容
【题目】治疗癌症的有机小分子酯类药物X被批准使用。以芳香族化合物A为主要原料合成X的路线如下：
已知：
①核磁共振氢谱显示A有3种化学环境的氢，E只有1种化学环境的氢；
②
③
回答下列问题：
（1）A的名称是______________________；G中官能团名称是____________________。
（2）C在一定条件下反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为：__________________________。
（3）D生成E的反应类型为_____________________。
（4）X的结构简式为_____________________。
（5）已知：同一个碳原子若连有两个—OH时，易转化成
。H是C的同分异构体，写出两种满足下列要求的H的结构简式______________________。
①苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应，且在碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应。
（6）参照上述合成路线和信息，用乙烯、乙醚、环氧乙烷为原料(其他无机试剂任选)合成1，6-己二酸_____。
【答案】 4-溴苯甲醛（对溴苯甲醛） 羟基 
加成反应 
、
、
【解析】A为芳香族化合物，分子式C7H5BrO，由信息②反应条件可推知A中含有醛基，由信息①A有3种化学环境的氢，对称性强，可推出A的结构简式为：
，根据信息②推出B为：
，C为
；由D→E反应条件和E只有1种化学环境的氢可推知D的结构简式为：
，E的结构简式为：
，G为：
；
（1）的名称是4-溴苯甲醛（对溴苯甲醛）；中官能团名称是羟基。
（2）分子中含有氨基和羧基，一定条件下发生缩聚反应，化学方程式为：
。
（3）D生成E的反应为烯烃和溴化氢的加成反应。
（4）X为羧酸C和醇G发生酯化反应生成的酯，可通过C和G的结构写出X的结构简式为
。
（5）根据②能发生银镜反应，且在碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应。知 H分子含有醛基，且水解后所得两种产物都含有醛基，一定含有的结构为
，
根据①苯环上有两个取代基知苯环上的两个取代基为：和-NH2，可处于邻、间、对不同位置，因此H的结构简式为 
、
、
。
（6）利用乙烯和Br2的加成反应可引入2个溴原子，利用结合信息③可使碳链达到6个碳原子，合成路线为：
【题目】某化学小组在实验室制取 Na2O2。查阅资料可知：钠与空气在 453473K 之间可生成 Na2O，迅速提高温度到 573673K 之间可生成 Na2O2，若温度提高到 733873K 之间 Na2O2 可分解。
(1)甲组设计制取 Na2O2 装置如图1。
①使用该装置制取的 Na2O2 中可能含有的杂质为_____。.
A．NaCl B．Na2CO3 C．Na2O D．NaOH E．NaHCO3
②该小组为测定制得的 Na2O2 样品的纯度，设计可能用到的装置如图 2:烧瓶中发生的主要反应的化学方程式是_________。测定装置的接口从 左至右正确的连接顺序是_____。
(2)乙组从反应历程上分析该测定反应存在中间产物，从而导致测定结果_____ (填“偏大”或“偏 小”)。为证明其分析的正确性，设计实验方案如下：
实验方案 | 产生的现象 |
Ⅰ．取烧瓶中的反应液加入少量 MnO2 粉末 | 有大量气泡逸出 |
Ⅱ．向 NaOH 稀溶液中加入 23 滴酚酞试液,然后加入少量的反应液 | 溶液先变红后褪色开始无明显现象。 |
Ⅲ．向反应液中加入 23 滴酚酞试液,充分振荡,然后逐滴加入 过量的 NaOH 稀溶液 | 加 NaOH 溶液先 变红后褪色 |
在上述实验中,能够证明乙组分析正确的最佳方案是_________ (填实验序号)。_______________组实验得不出结论，原因是_____。
(3)丙组根据上述提供的有关信息，设计一个方案可准确的测定样品的纯度。请简述实验操作和需 要测定的有关数据__________________________________
