题目内容
【题目】一些行业的废水中氨氮含量严重超标,废水脱氮已成为主要污染物减排和水体富营养化防治的研究热点,有多种方法可以去除。
I.电镀行业废水处理流程如下:
(1)吹脱法除氨氮:水中的氨氮大多数以和游离态的保持平衡状态而存在。将空气直接通入水中,使气相和液相充分接触。水中溶解的游离氨穿过气液界面,向气相转移,从而达到脱除氨的目的。氨氮废水中和平衡态的平衡关系有________。
(2)温度、值、空气流量对脱除氨有很大的影响。值、空气流量对脱除氨影响如图所示。由图可以看出,空气流量一定时,时,吹脱率随着增加而增加,请用化学平衡移动原理解释原因________。
(3)次氯酸钠氧化法:利用次氯酸钠氧化废水中氨氮的离子方程式是________。
II.对于含有的氨氮废水还可以用电化学沉淀与阴极氧化协同去除水中的氨氮,装置如图所示。电解过程中,石墨毡电极产生,在通入的情况,又产生,以氧化水中的,同时还可以通过生成沉淀而持续被除去。
(1)阳极的电极反应式是________。
(2)废水中的转化为的离子方程式是________。
(3)大于不利于的生成,原因是________。
【答案】 NH3+H2O+OH-,c(OH-)增大有利于平衡逆向移动,转化为游离态的NH3,NH3在空气吹脱下从水中脱除 大于时,、易于结合生成,的电离被抑制,使和浓度降低,不利于的生成
【解析】
Ⅰ.(1)NH3溶于H2O生成NH3H2O,NH3H2O部分电离生成、OH-;
(2)根据溶液的酸碱性对NH3+H2O+OH-的影响分析解答;
(3)NaClO具有强氧化性,能氧化还原性离子生成N2,同时ClO-被还原生成Cl-;
Ⅱ.(1)Mg是活泼金属,活泼金属作阳极时,阳极本身失电子发生氧化反应,据此书写电极反应式;
(2) 、、Mg2+、OH-和H2O反应生成难溶物MgNH4PO46H2O,从而除去溶液中;
(3) 大于时,溶液中c(OH-)较大,、Mg2+易与OH-结合生成NH3H2O、Mg(OH)2,结合(2)反应方程式分析解答。
Ⅰ.(1)NH3溶于H2O生成NH3H2O,NH3H2O部分电离生成、OH-,所以溶液中存在溶解和电离平衡,即氨氮废水中NH3和平衡态的平衡关系有NH3+H2ONH3H2O+OH-,故答案为:NH3+H2ONH3H2O+OH-;
(2)NH3+H2O+OH-,溶液的pH值越大,溶液中c(OH-)越大,平衡越容易逆向移动,使转化为游离态的NH3,NH3在空气吹脱下从水中脱除,所以空气流量一定时,10<pH<11时,吹脱率随着pH增加而增加,故答案为:NH3+H2O+OH-,c(OH-)增大有利于平衡逆向移动,转化为游离态的NH3,NH3在空气吹脱下从水中脱除;
(3)NaClO具有强氧化性,能氧化还原性离子生成N2,同时ClO-被还原生成Cl-,离子方程式为2+3ClO- +2OH- ═N2+3Cl- +5H2O,故答案为:2+3ClO- +2OH- ═N2+3Cl- +5H2O;
Ⅱ.(1)Mg是活泼金属,活泼金属作阳极时,阳极上金属失电子生成金属阳离子,所以阳极的电极反应式为Mg-2e- =Mg2+,故答案为:Mg-2e- =Mg2+;
(2) 、、Mg2+、OH-和H2O反应生成难溶物MgNH4PO46H2O,从而除去溶液中的,反应的离子方程式为++Mg2++2OH- +4H2O=MgNH4PO46H2O,故答案为:++Mg2++2OH- +4H2O=MgNH4PO46H2O;
(3) 大于时,溶液中c(OH-)较大,、Mg2+易与OH-结合生成NH3H2O、Mg(OH)2,NH3H2O的电离被抑制,使和Mg2+浓度降低,不利于MgNH4PO46H2O的生成,故答案为:大于时,、Mg2+易与OH-结合生成NH3H2O、Mg(OH)2,NH3H2O的电离被抑制,使和Mg2+浓度降低,不利于MgNH4PO46H2O的生成。
【题目】常温下,某化学小组探究硝酸银溶液的性质。
装置 | 实验序号 | 实验操作 | 实验现象 |
实验I | 向试管中滴加2%氨水并不断振荡 | 产生棕褐色沉淀,继续滴加沉淀消失 | |
实验II | 1.向试管中加入0.1mol·L-lNaOH溶液1mL 2.继续滴加3%H2O2至过量 | 1.产生棕褐色沉淀 2.产生大量无色无味气体,有黑色沉淀生成 | |
实验III | 1.向试管中滴加1mL0.1molL-1KI溶液 2.取少量上层清液于试管甲中,加入淀粉溶液 | 1.产生黄色沉淀 2.溶液无明显变化 |
已知:AgOH是一种白色固体,常温下极不稳定,易分解为棕褐色难溶于水的氧化银固体
(1)常温下,0.1mo1L-1AgNO3溶液pH约为4,请用离子方程式解释原因___。
(2)实验I中,反应的化学方程式是___。
(3)实验II中,经检验,黑色沉淀的成分为Ag。有Ag产生的化学方程式是___。经测定,实验产生的气体体积远远大于该反应的理论值,可能的原因是___。
(4)实验中,产生黄色沉淀的离子方程式是___。有同学猜想,I-有还原性,Ag+有氧化性,AgNO3溶液与KI溶液应该可以发生氧化还原反应。他设计了如图原电池,做实验IV证明了猜想成立。其中,在A烧杯中,石墨电极表面变亮,经检测这种光亮的物质为银单质。乙溶液是___,检验B烧杯中产物的操作及现象是___,该氧化还原反应的离子方程式是__。
(5)对比实验III和实验IV,实验III无I2生成的可能原因是___(写出两条)。