题目内容
【题目】已知:CH3COOHCH3COO-+H+达到电离平衡时,电离平衡常数可以表示为Ka=;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-达到水解平衡时,水解平衡常数可以表示为Kh= (式中各粒子浓度均为平衡时浓度)。
(1)对于任意弱电解质来讲,其电离平衡常数Ka、对应离子的水解平衡常数Kh以及水的离子积常数KW的关系是____________________,由此可以推断,弱电解质的电离程度越小,其对应离子的水解程度____________。
(2)由于CH3COOH的电离程度很小,计算时可将CH3COOH的平衡浓度看成是CH3COOH溶液的浓度,则c mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=______(不为0)。
(3)现用某未知浓度(设为c′)的CH3COOH溶液及其他仪器、药品,通过实验测定一定温度下CH3COOH的电离平衡常数,需测定的数据有(用简要的文字说明):
①实验时的温度;②____________;③用______________(填一种实验方法)测定溶液浓度c′。
(4)已知常温下CN-的水解常数Kh=1.61×10-5。常温下,含等物质的量浓度的HCN与NaCN的混合溶液显__________(填“酸”、“碱”或“中”)性,c(CN-)________(填“>”、“<”或“=”)c(HCN)。该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为____________。
【答案】Ka·Kh=KW 越大 mol/L 溶液的pH 酸碱中和滴定 酸碱中和滴定 < c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)
【解析】
(1)根据弱酸的电离平衡常数表达式、对应离子的水解常数表达式及水的离子积常数之间的关系式判断;根据电离平衡常数和水解常数的关系判断;
(2)根据醋酸的电离平衡常数表达式分析;
(3)根据Ka=确定需要测量是数据;
(4)Z根据水解平衡常数Kh(CN-),结合K Ka·Kh=KW计算Ka(HCN),然后比较Kh(CN-)、Ka(HCN),判断CN-的水解能力强于HCN的电离能力,据此分析解答。
(1)醋酸的电离平衡常数Ka=,醋酸根离子水解平衡常数为Kh=,Ka·Kh=Kw,根据三者之间的关系式知,弱电解质的电离程度越小,其对应的离子水解程度越大;
(2)由于醋酸电离出的醋酸根离子与氢离子浓度近似相对,平衡时醋酸又可以看成是醋酸溶液的浓度,所以(H+)=;
(3)根据Ka=知,要测定电离平衡常数,则必须知道氢离子浓度和醋酸浓度,要知道氢离子浓度必须测定溶液的pH,要知道醋酸浓度则必须利用酸碱中和滴定的方法测定;
(4) Kh(CN-)=1.61×10-5,则Ka(HCN)==≈6.2×10-10<1.61×10-5,说明CN-的水解能力强于HCN的电离能力,由于盐与酸的总浓度相等,所以水解产生的c(OH-)大于电离生成的c(H+),混合溶液显碱性;由于水解能力更强,则c(CN-)<c(HCN),因此溶液中各离子浓度由大到小的顺序为:c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)。
【题目】用零价铁去除水体中的硝酸盐已成为环境修复研究的热点之一.
还原水体中的反应原理如图1所示.
①作负极的物质是______.
②正极的电极反应式是______.
将足量铁粉投入水体中,经24小时测定的去除率和pH,结果如下:
初始pH | ||
的去除率 | 接近 | |
24小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
铁的最终物质形态 |
时,的去除率低.其原因是______.
实验发现:在初始的水体中投入足量铁粉的同时,补充一定量的可以明显提高的去除率.对的作用提出两种假设:
Ⅰ直接还原;
Ⅱ破坏氧化层.
①做对比实验,结果如图2所示,可得到的结论是______.
②同位素示踪法证实能与反应生成结合该反应的离子方程式,解释加入提高去除率的原因:______.
其他条件与相同,经1小时测定的去除率和pH,结果如表:
初始pH | ||
的去除率 | 约 | 约 |
1小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
与中数据对比,解释中初始pH不同时,去除率和铁的最终物质形态不同的原因:______.
【题目】已知硫代硫酸钠在酸性条件下会发生反应:,下表中的两种溶液混合,出现浑浊的先后顺序是( )
组号 | 两种溶液的温度 | 溶液的体积、浓度 | 稀硫酸的体积、浓度 |
① | 15℃ | 10mL0.1mol/L | 50mL0.05mol/L |
② | 15℃ | 10mL0.05mol/L | 10mL0.1mol/L |
③ | 25℃ | 10mL0.05mol/L | 10mL0.1mol/L |
④ | 25℃ | 10mL0.1mol/L | 30mL0.07mol/L |
A.④①②③B.③④②①
C.④③②①D.④③①②