题目内容
【题目】脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下：
（1）Ⅱ中含氧官能团的名称 ．
（2）反应②的化学方程式 ．
（3）下列说法正确的是 ．
A.Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃
B.Ⅱ能发生银镜反应
C.Ⅱ能与4molH2发生加成反应
D.反应③属于酯化反应
（4）A的结构简式 ．
（5）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种．写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式 ．
【答案】
（1）醛基
（2）2 
+O2 
2 
（3）B,C
（4）
（5）
【解析】解：（1）由化合物Ⅱ的结构简式，可知含有官能团为醛基，
故答案为：醛基；
（2）反应②是苯甲醛发生催化氧化生成苯甲酸，反应方程式为：2 
+O2 2 ，
故答案为：2 +O2 2 
；
（3）A．化合物Ⅰ、Ⅴ含有C和H以外的元素，不属于烃类，属于烃的衍生物，故A错误；
B．化合物Ⅱ分子中含﹣CHO，具有醛的性质，能发生银镜反应，故B正确；
C．化合物Ⅱ苯环和﹣CHO都能与H2发生加成反应，1molⅡ能与4mol氢气反应，故C正确；
D．反应③的产物中形成 
，不含酯基，不属于酯化反应，故D错误，
故答案为：BC；
（4）由反应③的产物IV逆向分析，应从 
之间断键，故A是 
，
故答案为： ；
（5）化合物Ⅵ与化合物I互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，含有酚羟基，另外取代基为甲基，其苯环上的一氯代物只有2种，则酚羟基与甲基处于对位，Ⅵ的结构简式为 
，
故答案为： ．
（1）根据化合物Ⅱ的结构简式判断含有的官能团；
（2）反应②醛基发生催化氧化生成羧基，据此写出化学方程式即可；
（3）A．根据烃的定义判断化合物Ⅰ、Ⅴ；
B．根据化合物Ⅱ分子中的官能团判断具有的性质；
C．化合物Ⅱ苯环和﹣CHO都能与H2发生加成反应；
D．反应③的产物中不含酯基；
（4）根据反应③的产物IV逆向分析，判断A的结构简式；
（5）根据化合物Ⅵ与化合物I互为同分异构体，Ⅵ遇 FeCl3发生显色反应，判断含有的官能团，结合苯环上的一氯代物只有2种，判断酚羟基与甲基的位置．
