题目内容

【题目】磷酸氯喹是一种抗疟疾药物,研究表明该药物对新型冠状病毒2019-nCOV有较好抑制作用,以下是该药物主体氯喹的合成路线。

已知:①具有芳香性;

R1-Cl+H2N-R2 → R1-NH-R2+HCl

请回答:

1)下列说法不正确的是_________

A.氯喹具有弱碱性 B.氯喹的分子式为C18H24N3Cl

C.整个合成过程中包含了取代、加成反应 D.1molB最多可以消耗3molNaOH

2)请写出A转化成B的化学方程式_________

3A转化成B的过程中还会生成一种双六元环副产物,其结构简式为_________

4)请利用乙烯为原料将合成路线中C→D部分补充完整,用线路图表示出来(无机试剂任选)_________

5)请写出满足下列条件的的同分异构体_________

1HNMR谱显示分子中只存在两种H;②分子内只存在一个环结构

【答案】BD +C2H5OH

【解析】

结合B的分子式以及B转化为的条件可知BB发生水解反应,再酸化得到,再结合流程中的物质转化分析解答。

(1)A. 氯喹分子结构中含有亚氨基和次氨基,因此具有弱碱性,故A正确;

B. 由氯喹的结构可知,其分子式为C18H26N3Cl,故B错误;

C. 整个合成过程中包含了取代、加成反应,故C正确;

D. B的结构简式为,其含有1个酯基,因此1molB中的酯基水解消耗1mol NaOH,另外苯环上有1个氯原子,氯原子水解得到苯酚和盐酸,然后与NaOH作用得到苯酚钠和氯化钠,则1molB中的氯原子水解最终消耗2mol NaOH,羟基消耗1mol NaOH,则1molB最多可以消耗4molNaOH,故D错误;故答案为:BD

(2)由以上分析知,AB,同时生成C2H5OH,故反应的化学方程式为:+C2H5OH

(3)A转化成B的过程中还会生成一种双六元环副产物,由A生成B的过程可知,A中酯基碳原子也可以取代靠近Cl原子一侧的邻位上的氢原子,从而生成,故答案为:

(4)对比CD的结构可知,CD应有原子团取代羟基,则HBr先发生取代反应生成,乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷,乙烷与氯气发生取代反应生成氯乙烷,氯乙烷再与氨气发生取代反应生成发生取代反应生成D

故答案为:

(5)满足下列条件的的同分异构体,①1HNMR谱显示分子中只存在两种H,说明含有两种等效氢原子;②分子内只存在一个环结构,满足要求的同分异构体有:

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