题目内容

【题目】脱除工业废气中的氮氧化物(主要是指NONO2)可以净化空气、改善环境,是环境保护的主要课题。

(1)早期是利用NH3还原法,可将NOx还原为N2进行脱除。

已知:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) H=-905.9 kJ/mol

N2(g)+O2(g)2NO(g) H=+180 kJ/mol

H2O(g)H2O(l) H=-44 kJ/mol

写出常温下,NH3还原NO反应的热化学方程式:____________

(2)以漂粉精溶液为吸收剂可以有效脱除烟气中的NO

①漂粉精溶液的主要成分是Ca(ClO)2,若吸收过程中,消耗的Ca(ClO)2与吸收的NO的物质的量之比为34,则脱除后NO转化为____________

②某一兴趣小组研究不同温度下相同浓度漂粉精溶液对NO脱除率的影响,结果如图所示:

图中,4060 NO脱除率上升可能的原因为____________6080 NO脱除率下降可能的原因为____________

(3)过硫酸钠(Na2S2O8)氧化去除NO

第一步:NO在碱性环境中被Na2S2O8氧化为NaNO2

第二步: NaNO2继续被氧化为NaNO3,反应为NO2-+S2O82-+2OH-NO3-+2SO42-+H2O。不同温度下,平衡时NO2-的脱除率与过硫酸钠(Na2S2O8)初始浓度(指第二步反应的初始浓度)的关系如图所示:

abcd四点平衡常数K由大到小的顺序为____________,原因是____________

②若a(0.140%)时,NO2-的初始浓度为a mol·L-1,平衡时pH=13,则65℃时,第二步反应的平衡常数K=____________(用含a的代数式表示)

(4)利用新型材料光催化脱除NO法如图所示:

某电化小组将过程AB设计成酸性电解池反应,则该反应中阴极反应为_______

【答案】4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) H=-2069.9 kJ/mol HNO3(NO3-) 温度升高,化学反应速率加快 温度升高,气体溶解度下降(或温度升高,ClO-水解增强) K(b)>K(a)=K(c)=K(d) 温度相同,化学平衡常数相同,acd三点在同一温度下,K值相同;该反应的正反应为吸热反应,b点温度升高,NO2的脱除率上升,说明升高温度,化学平衡向正向移动,K值增大 O2+2e-+2H+=H2O2

【解析】

(1)常温下氨气还原NO产生N2和液体水,方程式为4NH3+6NO5N2+6H2O,将已知三个热化学方程式叠加,可得该反应的热化学方程式;

(2)①根据反应过程中电子守恒分析判断;②根据温度、浓度或盐的水解等原因分析;

(3)①平衡常数只与温度有关,温度相同,化学平衡常数相同,根据温度与NO2-的脱除率的关系,结合平衡移动原理分析;

②根据pH计算溶液中c(H+),利用水的离子积计算c(OH-),结合NO2-脱除率及各种物质的浓度计算第二步反应的平衡常数K的数值;

(4)根据电解池反应原理分析。

(1)根据盖斯定律,将①-×5+×6,整理可得4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) H=-2069.9 kJ/mol

(2)Ca(ClO)2具有氧化性,NO具有还原性,二者发生氧化还原反应时物质的量之比为34,反应后ClO-反应变为Cl-,假设NO反应后被氧化,产物中N元素化合价为+x,根据电子守恒可知3×2×2=4×(x-2),解得x=+5价,所以脱除后NO转化为+5价的HNO3(NO3-)

②在图中,4060NO脱除率上升可能是由于温度升高,化学反应速率加快,可以使NO更快反应,导致NO脱除率增大;随温度升高,当温度在6080NO脱除率又随温度的升高而下降可能是由于温度升高使气体NO在溶液中气体溶解度下降(或温度升高,ClO-水解增强)

(3)根据图象可知:在Na2S2O8初始浓度相同时,温度越高,NO2-脱除率越大,说明升高温度,化学平衡正向移动,化学平衡常数增大,在相同温度下,化学平衡常数相同,与物质的浓度大小无关,所以abcd四点平衡常数K由大到小的顺序为b>a=c=d,即K(b)>K(a)=K(c)=K(d)

②对于反应,NO2-+S2O82-+2OH-NO3-+2SO42-+H2O,由于开始时c(NO2-)=a mol/Lc(S2O82-)=0.1 mol/LNO2-的平衡脱除率为40%,所以根据物质反应转化关系可知,平衡时c(NO2-)=0.6a mol/Lc(S2O82-)=(0.1-0.4a) mol/Lc(NO2-)=0.4a mol/Lc(SO42-)=0.8a mol/L,平衡时pH=13,则该溶液中c(OH-)=0.1 mol/L,所以该反应的化学平衡常数K=

(4)根据已知的物质转化关系可知:在过程A中,O2得到电子,与溶液中的H+结合形成H2O2,电极反应为:O2+2e-+2H+=H2O2,该电极得到电子,发生还原反应,即为阴极的电极反应式;在过程B中,NO失去电子,与H2O结合形成NO,产生产生H+,电极反应为:NO-2e-+H2O=NO2+2H+,总反应方程式为:O2+H2O+NO=NO2+H2O2

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2O4)3]3H2O(其相对分子质量为491),为绿色晶体,易溶于水,难溶于酒精。110℃下可完全失去结晶水,230℃时分解。它还具有光敏性,光照下即发生分解,是制备活性铁催化剂的原料。某化学小组制备该晶体,并测定其中铁的含量,进行如下实验:

Ⅰ.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备;

①称取5g硫酸亚铁固体,放入到100mL的烧杯中,然后加15mL馏水和56滴稀硫酸,加热溶解后,再加入25mL饱和草酸溶液,搅拌加热至沸。停止加热,静置,待析出固体后,抽滤、洗涤、干燥,得到FeC2O42H2O

②向草酸亚铁固体中加入饱和K2C2O4溶液10mL40oC水浴加热,边搅拌边缓慢滴加20mL3%H2O2溶液,变为深棕色,检验Fe2+是否完全转化为Fe3+,若氧化不完全,再补加适量的H2O2溶液;

③将溶液加热至沸,然后加入20mL饱和草酸溶液,沉淀立即溶解,溶液转为绿色。趁热抽滤,滤液转入100mL烧杯中,加入95%乙醇25mL,混匀后冷却,可以看到烧杯底部有晶体析出。晶体完全析出后,抽滤,用乙醇-丙酮混合液洗涤,置于暗处晾干即可。

1)写出步骤①中,生成FeC2O42H2O晶体的化学方程式___。检验FeC2O42H2O晶体是否洗涤干净的方法是___

2)步骤②中检验Fe2+是否完全转化的操作为___

3)步骤③用乙醇-丙酮混合液洗涤,而不是用蒸馏水洗涤的原因是___

Ⅱ.铁含量的测定:

步骤一:称量5.00g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250mL溶液。

步骤二:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化,MnO4-被还原成Mn2+,向反应后的溶液中逐渐加入锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤、洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。

步骤三:用0.0100mol/LKMnO4溶液滴定步骤二所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+

步骤四:重复步骤二、步骤三操作,滴定消耗0.0100mol/LKMnO4溶液19.98mL

4)配制三草酸合铁酸钾溶液中用到的玻璃仪器有烧杯__________

5)写出步骤三中发生反应的离子方程式____

6)实验测得该晶体中铁的质量分数为____(结果保留3位有效数字)。

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