题目内容

【题目】根据题目要求回答下列问题:

1某同学查阅资料并设计如下实验。

资料:AgSCN是白色沉淀,相同温度下,溶解度AgSCNAgI

操作步骤

现象

步骤1:向2 mL 0.005 mol/L AgNO3溶液中加入2 mL 0.005 mol/L KSCN溶液,静置

出现白色沉淀

步骤2:取1 mL上层清液于试管中,滴加12 mol/L Fe(NO3)3溶液

溶液变为红色

步骤3:向步骤2的溶液中继续加入53 mol/L AgNO3溶液

溶液浑浊、红色变浅

步骤4:向步骤1余下的浊液中加入53 mol/L KI溶液

出现黄色沉淀

步骤3实验目的是_____________________________

用化学平衡原理解释步骤4中的实验现象:___________________________

2已知:

NH4Cl(s) NH3(g) + HCl(g) ΔH = +163.9 kJmol-1

HCl(g) + CH3OH(g) CH3Cl(g) + H2O(g) ΔH = -31.9 kJmol-1

①写出氯化铵和甲醇反应的热化学方程式____________________________,该反应在一定条件下能自发进行的原因是___________________________

②由下图知,HClCH3OH的混合气体通过催化剂时的最佳流速在20 Lmin-1~30 Lmin-1之间。流速过快,会导致氯甲烷产率下降,原因是_________________________。流速过慢,会使副产物二甲醚增多,其反应为2CH3OH → CH3OCH3 + H2O,生产中常通入适量的水蒸气,该操作对制备CH3Cl的影响是___________________________

3某高能锂离子电池充电时,总反应方程式为LiMn2O4=Li1xMn2O4+xLi。则充电时阳极的电极反应方程式为______________________________________________。若电池的化学能转化为电能时的能量转化率为90%,则当消耗14 g锂时,电路中转移的电子数目为__________NA

【答案】 证明AgSCN存在溶解沉淀平衡 AgSCN(s) Ag(aq)SCN(aq),加入KI后,因为溶解度AgIAgSCN,故AgI反应生成AgI黄色沉淀:AgI=AgI↓AgSCN的溶解平衡正向移动 NH4Cls+CH3OHg= NH3g+CH3Clg+H2Og△H=+132kJmol-1 化学反应自发进行满足条件△G=H-TS0,该反应的△S0△H0,适当提高反应温度△G可能小于0,能自发进行 流速过高反应物与催化剂的接触时间过短,原料利用率降低,导致产率降低 对主副反应有抑制作用,提高CH3Cl纯度的同时,也降低了其产率 LiMn2O4–xe-=Li1xMn2O4 + xLi+ 1.8

【解析】(1)本题考查实验方案设计与评价,①步骤1中两者恰好完全反应,步骤2中滴加1Fe(NO3)3,说明溶液中含有SCN,步骤3中继续滴加5AgNO3溶液,溶液变浑浊,证明AgSCN存在溶解沉淀平衡;②AgSCN为白色沉淀,AgI为黄色沉淀,浊液中加入KI溶液,出现黄色沉淀,说明Ksp(AgI)<Ksp(AgSCN),原因是AgSCN(s) Ag(aq)SCN(aq),加入KI后,因为溶解度AgIAgSCN,故AgI反应生成AgI黄色沉淀:AgI=AgI↓AgSCN的溶解平衡正向移动;(2)本题考查热化学反应方程式的计算、化学反应方向进行等知识,①NH4Cl(s) NH3(g) + HCl(g)HCl(g) + CH3OH(g) CH3Cl(g) + H2O(g)②,①+②得出:NH4Cls+CH3OHg= NH3g+CH3Clg+H2Og)△H=+132kJmol-1根据反应方程式,△S>0,依据复合判据,△G=△H-T△S,自发进行,△G<0,△H>0,△S>0,自发进行,应在高温下进行;②流速过高反应物与催化剂的接触时间过短,原料利用率降低,导致产率降低;通入适量的水蒸气,对2CH3OH → CH3OCH3 + H2ONH4Cls+CH3OHg= NH3g+CH3Clg+H2Og都起到抑制,提高CH3Cl纯度的同时,也降低了其产率;(3)本题考查电极反应式的书写和电化学计算,充电时,阳极上失去电子,氧化反应,阳极反应式为LiMn2O4–xe-=Li1xMn2O4 + xLi+14gLi被消耗,Li失去电子物质的量为14/7mol=2mol,电池的化学能转化为电能时能量转化率为90%,则整个电路中转移电子物质的量2×90%mol=1.8mol,即个数为1.8NA

练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网